Кофеин синтез

Как правило, чистота продукта, синтезированного в подпольной ла ратории, составляет 90-99%. Однако для продажи содержание основного компонента в порошках доводится до 40 и меиее добавлением углеводов (глюкозы, лактозы, крахмала), сульфата магния, глутамата натрия, дешевых стимуляторов кофеина н эфедрина, а также прокаика, антипирина и др, В зависимости от усл шиЙ производства качества исходного сырья, условий синтеза, образования побоч ных продуктов, введенных добавок и проч.. внешний вид амфетаминов может быть разным. Цвет АМФ варьирует от белого (подобно цвету лекарственного средства) до желтого, розового или коричневого. Часто препараты АМФ имеют характерный н неприятный запах, вследствие неполного удаления органических растворителей. МАФ продается в виде сыпучего или вязкого порошка от (клого до темно-бежевого цвета, но возможны варианты коричневого или фиолетового цвета в зависимости от примесей. [c.53]

Метилирование ксантина является важной реакцией при синтезе теобромина и кофеина. Хорошо известно, что ксантин 2 алкилируется в щелочной среде в последовательности N-3, N-7, N-1 [25]. [c.205]

Из производных фурана наибольшее значение имеет фурфурол, из производных пиррола — никотин, атропин, кокаин, гемоглобин, хлорофилл, витамин B 2, нз производных пиразола — пирамидон, антипирин, анальгин. Индоль-ная система входит в состав индиго и его производных производными пиридина являются анабазин, атропин, витамин РР, производными хинолина — хинин, бруцин системы пиримидина и пурина лежат в основе нуклеиновых кислот, кофеина и др. Некоторые Г. с. выделяют из каменноугольной смолы (пиридин и его гомологи, хинолин), при переработке растительного сырья (фурфурол), но основным методом получения Г. с. является синтез. Г. с. широко используют при производстве пластмасс, для ускорения вулканизации каучука, в медицине, в кино- и фотопромышленности, при производстве красителей. [c.71]

Э. Г. Фишер исследовал строение пуриновых оснований и осуществил синтез кофеина, теобромина, ксантина, гипоксантина, теофиллина, гуанина (1897), пурина (1898). [c.652]

Самым перспективным исходным соединением для синтеза кофеина [c.289]

А. Косселем в 1889 г. В выяснение химической природы мочевой кислоты и алкалоидов этой группы внесли вклад многие химики прошлого столетия (Ф. Вёлер, Ю. Лнбнх, А. Байер, Э. Фишер и др.), но фактически их строение было убедительно доказано только в результате химического синтеза. Наиболее удачным синтезом мочевой кислоты считается синтез М. Траубе (1900). который первым синтеэировал также и ксантин. Метилированием ксантина в различных условиях были получены все алкалоиды этой группы, известен также переход от мочевой кислоты к кофеину. В настоящее время кофеин получают не только экстракцией отходов чайного производства, но также метилированием теобромина и теофиллина н химическим синтезом. [c.659]

Одной из общих тенденций развития химико-фармацевтической промышленности является все больший переход от выделения индивидуальных лекарственных веществ из труднодоступных природных объектов к их полному синтезу. Вслед за полным промышленным синтезом папаверина, левомицетина, кофеина, теофиллина, теобромина, эфедрина [211] в СССР было осуществлено на основе полного синтеза промышленное получение алкалоида атропина (см. с. 171), а также гоматропина гидробромида (см. с. 176). [c.136]

ГУАНИН 5H5ON3 — кристаллы, нерастворимые в воде, малорастворимые й органических растворителях, легко растворимые в кислотах и щелочах, т. ил. 365 С. Г. распространен в природе, встречается в нуклеиновых кислотах и нуклеотидах, составляет главную часть экскрементов птиц и пауков, входит в состав рыбьей чешуи, кожи животных, содержится во многих растениях. Г. получают из птичьего помета, из природных соединений, синтезируют из мочевой кислоты и гуанидина. Г. применяют для синтеза кофеина, теофиллина, теобромина и др. [c.81]

Кроме создания структур живых организмов производные пиримидина и пурина широко используются в структурах алкалоидов, таких как кофеин (кофе и чая), теофиллин и теобромин (чая), многочисленных природных красителей. Они широко используются для синтеза лекарственных и ростовых веществ, среди них такие, как снотворные лекарства — производные барбитуровой кислоты. К производным пиримидина принадаежаг лучшие из сульфамидных лекарств, в том числе сульфадимезин [c.708]

Заметим, что в присутствии оснований ксантин метилируется двумя эквивалентами подпетого метила до теобромина 5, а его избытком - до кофеина 2 [27]. Продукт монометилирования циклогомолога ксантина 41 получен из диазепина 18 при использовании в реакции одного эквивалента основания и метилирующего агента. При этом в реакционной смеси не обнаружен продукт типа С. Строение соединения 41 подтверждено встречным синтезом из производного 17 через тозил-метилат 42 и последующее дебензилирование его водородом над палладиевой чернью [28]. [c.207]

Ксантин, или 2,6-диоксипурин, встречается в растениях (например, вместе со своим производным — кофеином — он содержится в чае), а также в организме животных (содержится в крови, печени, моче). Разработано несколько методов синтеза ксантина. [c.406]

Применение. Растворитель главным образом в фармацевтической и парфюмерной промышленности для экстрагирования кофеина из кофе, масел, жиров, красителей и других органических веществ в виде промежуточных продуктов в химическом синтезе при обезжиривании и очистке металлических деталей в холодильных установках транс-JX), в качестве инсектицида. [c.436]

Мочевая кислота обладает слабыми кислотными свойствами. Она может быть выделена из мочи или получена синтетически из трихлормолочной кислоты СС1з—СНОН—СООН и мочевины (синтез Горбачевского, 1882). Таким образом, мочевая кислота — пример диуреидов (диуреид трихлормолочной кислоты). Из производных пурина следует отметить два важных алкалоида кофеин (содержится в кофе и чае) и теобромин (входит в состав какао) [c.371]

Следует отметить, однако, что эти опыты не позволили установить, находится ли метильная группа в кофеине у 7- или 9-атомов имидазольного кольца-Это было решено Фишером путем проведения независимого синтеза оксико-феина (8-окси-1,3,7-триметилпуриндиона-2,6) (XIII) по следуюш,ей схеме [c.153]

Р-ция Ц. к. и ее эфиров с мочевиной и ее производными приводит к азотсодержащим гетероциклам, напр, с 1,3-диме-тилмочевиной образуется 1,3-диметил-4-имнноурацил - полупродукт в синтезе пуриновых алкалоидов (теофиллина, кофеина) [c.358]

Синтез первого представителя этого ряда - циклогомолога кофеина 1 - был осуществлен Ивановым и Богатским [1, 2] из кофеина 2. Интерес к соединениям типа В обусловлен, в основном, их структурным родством как с соответствующими пуринами, так и 1,4-бенздиазепинами, изостерами которых они являются. [c.200]

Впервые синтез пурина замыканием цикла, исходя из имидазольного производного, осуществлен Фишером и Бромбергом [246], которые расщепили кофеин по методу Мали и Андреаша [247] до кофеидинкарбоновой кислоты (LXV), а затем действием хлорокиси фосфора вновь превратили ее в кофеин [c.187]

Многие ядовитые алкалоиды, как стрихнин, атропин, кодеин, кофеин, в очень небольших дозах применяются как лекарственные средства. Несмотря на сложность строения ил молекул, многие из алкалоидов удалось синтезировать. Исходя из знаний в области строения алкалоидов, химики пошли по пути создания новых лекарственных вешеств. Так, молекула кокаина послужила как бы моделью для синтеза новых анестезирующих веществ, молекула хинина явилась моделью для синтетических антималярий-ных средств и т. д. [c.276]

Научные работы посвящены химии углеводов, белков, пуриновых соединений. Совместно с О. Фишером синтезировал (1875) фенилгидразин. Исследовал (с 1882) строение пуриновых соединений, что привело его к синтезу физиологически активных производных пурина — кофеина, теобромина, ксантина, гипоксаптина, теофилли-на, гуанина и аденина (1897), мо- [c.518]

Другой вариант амидной связи встречается в мочевине, где две аминогруппы связаны с одним и тем же карбонилом. Это вещество представляет собой продукт метаболизма в животном организме. Молекула мочевины часто входит в состав циклических систем, встречающихся в таких П[11гродных продуктах, как витамин Вг (гл. 24) и кофеин, а также в синтетических лекарственных средствах типа барбитуратов, используемых как снотворное. Мочевина служит исходным материалом при синтезе некоторых пластмасс. [c.82]

Кофеин, или 1,3,7-триметилксантин, в значительных количествах содержится в ко (в поджаренных зернах кофе 1,16%) и особенно в чае (в среднем около 3%). Он содержится также в других растениях (в орехах кола и т. д.). Получают его обычно из ртходов чайного производства. Существуют и методы синтеза кофеина, например из мочевой кислоты. Кофеин — кристаллическое вещество способен возгоняться без разложения. В молекуле кофеина нет атомов Водорода, которые МОГЛИ бы диссоциировать, как в молекуле теобромина кофеин проявляет слабо основные свойства. [c.407]

Применение. Растворитель смол, каучука. Используют для удаления смазок, для сухой чистки металлических деталей, станков, пленок, для химической чистки одежды, меха, тканей, кож, для газоочистки. Служит для приготовления типографских и других красок, лаков, клеев, пятновыводителей, адгезивов. Применяют для экстрагирования масел, жиров, восков, парафина. Промежуточный продукт получения пентахлорэтана. Используют при синтезе хлоруксусной кислоты, в других видах органического синтеза, при получении никотина, кофеина, масел из маслинных пород ( Tri hloroethylene [39]). Для кратковременного поверхностного мононаркоза в малой хирургии, акушерстве, в стоматологии, для введения в эфирный наркоз в смеси с оксидом азота(1) и кислородом, для анальгезии при небольших хирургических вмешательствах, диагностических и лечебных мероприятиях, при выраженных болевых синдромах, например, в неврологии [69]. Дезинфицирующее и моющее средство для кожи, хирургических инструментов. [c.439]

Алкилирование мочевой кислоты было подробно изучено Фишером [10], а также Бильтцем, Максом и Германом [11, 12]. В зависимости от алкили-рующего агента и условий реакции были выделены различные продукты. Фишер [13] осуществил метилирование ксантина до кофеина. Бильтц и Бек [14] усовершенствовали этот синтез, применив диметилсульфат в щелочной среде. Интересно, что при метилировании ксантина изомерный 3,7,9-триме-тилксантин не образуется. Этот факт лучше всего, по-видимому, объяснили Пфлейдерер и Нюбель [15], которые показали, что в щелочной среде депротонированию в первую очередь подвергается Мз-атом ксантина. По всей вероятности, по этому атому прежде всего и происходит метилирование. Благодаря вхождению в положение 3 метильной группы создается стерическая затрудненность для метилирования по 9-атому, поэтому в щелочной среде метилирование ксантина дает лишь единственный изомер — кофеин. [c.289]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология