Азотная кислота лоннах

Из аммиака и азотной кислоты получают, в частности, аммиачную селитру, применяемую в основном в качестве удобрения. Из аммиака и двуокиси углерода получают мочевину (карбамид)—высококонцентрированное азотное удобрение и важное техническое сырье для производства многих ценных химических продуктов (пластических масс, синтетических смол, волокна ури-лон и др.). Жидкий аммиак содержит 82,37о азота и представляет собой самое концентрированное азотное удобрение. Аммиак используют для получения еще двух видов жидких удобрений аммиакатов и аммиачной воды. Аммиакаты образуются при растворении в воде аммиака и одной из солей аммиачной селитры, кальциевой селитры или мочевины, а аммиачная вода — это 25%-ный раствор аммиака в воде. [c.5]

В коническую колбу емкостью 250 мл отбирают 5 мл раствора никелирования, разбавляют водой до 100 мл, приливают 5 мл азотной кислоты (уд. в. 1,4) и кипятят 2—3 мин. Затем раствор охлаждают, нейтрализуют аммиаком, разбавленным в соотношении 1 1, добавляют его избыток (5 мл), прибавляют 0,2—0,3 г индикатора (0,1 г мурексида, растертого в ступке с 30 г хлористого натрия) и титруют 0,1 н. (18,6 г л) раствором три-лона Б до появления малиново-фиолетовой окраски раствора. [c.83]

Главным применением этой смеси является дальнейшее окисление -Дё аД1 1нновой кислоты — иоходного веш,ества в синтезе яай-лона. Эту последнюю стадию окисления до сих пор проводят действием азотной кислоты. [c.216]

Двухфазные стали являются полноценными заменителями хромоникеле-IX сталей и используются для изготовления сварной аппаратуры пронз-дств аммиака, неконцентрированной азотной кислоты в агрегатах АК-72 <-72М, УКЛ, в производстве аммиачной селитры, капролактама, карбами-, сложных удобрений, адипиновой кислоты и др. Из них изготавливают лониы, теплообменники, реакционное и емкостное оборудование, трубопро-ДН и арматуру. [c.317]

Келлер [489] подобрал условия хроматографирования смесей лонов актинидов на бумаге № 20436 Шлейхер и Шюлль . Им было достигнуто разделение U(VI), U(IV) и Pu(III), а также и(VI), Np (VI) и Pu(III) в процессе элюирования их смесями метанола (этанола, н-пропаяола и н-бутанола) с соляной кислотой в отношении 1 1. Четкое разграничение зон элементов было получено для двух препаратов, содержащих Ас(III), Th(IV), Am(III), Pu(IV), а также U(VI), Am(III) и Pu(IV) при элюировании смесью метанол-азотная кислота (1 1). Продолжительность анализа составляет от 10 до 24 час. в зависимости от природы органического компонента элюента. [c.378]

Циклическая система хиназолонов чрезвычайно устойчива к окислению, восстановлению и гидролизу другие реакции приводят к разрушению цикла. Неизвестны случаи распада хиназолона при простом химическом окислении. После кипячения в течение нескольких часов с концентрированной азотной кислотой 4-хиназолон количественно превращается в б-нитро-4-хиназолон [86]. Аналогично реагируют с дымящей азотной кислотой 2-метил-4-хиназолон [87 и бензоиленмочевина [88]. Окисление 2- или 4-хиназолона или дигидрохиназо-лона (т. е. 2- или 4-кето-1,2,3,4-тетрагидрохиназолина) перманганатом [3,84] или хромовой кислотой [89] дает бензоиленмочевину, которая далее не подвергается действию этих окислителей [83]. [c.291]

Миллон , а затем Диверс" и Хедже по действию азотной кислоты на металлы разделили их на две группы металлы первой группы (медь, серебро, висмут и ртуть) при растворении в азотной кислоте образуют азотистую кислоту, нитраты и воду металлы второй группы (цинк, кадмий, магний, свинец, олово, железо и щелочные металлы) образуют аммиак или гидроксиламин, или и то и другое. Миллон , исследуя скорость растворения меди, ртути и висмута в азотной кислоте, заметил, что чистая азотная кислота не растворяет эти металлы, но если к азотной кислоте прибавить немного нитрита калия, тотчас же начинается энергичное растворение этих металлов. Растворение металлов в азотной кислоте может тормозиться некоторыми веществами, например сульфатом двухвалентного железа, который разрушает образовавшуюся азотистую кислоту. Исходя из этого, Мил-лон сделал предположение, что причиной ускоренного растворения металлов в азотной кислоте является присутствие в ней азотистой кислоты. [c.90]

Но этой характерной реакцией нельзя воспользоваться в присутствии большого количества иона меди (П), дающего с родан-лоном черное окрашивание. Присутствие большого количества иона висмута также затушевывзет окраску, характерную для железа (П1) вследствие образования В1(5СН)з, окрашенного в желтый цвет. Азотная кислота также дает с ионом 5СМ— красноватое окрашивание. [c.90]

Ряд царг отливается со штуцерами, служащими для ввода в ко-, лонну азотной кислоты и купоросного масла. Нижняя царга с днищем является одновременно промежуточным сборником отработанной кислоты. В эту же царгу подается острый пар для денитрации разбавленной серной кислоты. Все щарги соединены между собой яа фланцах при помощи длинных болтов. Прокладки между царгами асбестовые или клингеритовые, пропитанные каменноугольным кузбасс-лаком (ГОСТ 1709—42). [c.282]

В 1848 г. Данжер и Флапдин применили разрушение до получения угля ( обугливание ) азотной кислотой с добавлением 15—20 капель серной кнслоты. В 1854 г. Мил лон рекомендовал производить разрушение смесью азотной и серной кислот в реторте цри нагревании на песчаной бане до получения прозрачной жидкости. Он указывал па пригодность этого метода для исследования биологического материала и отмечал срав нительно небольшие потери As и Hg ПрЛ разрушении этим методом. [c.274]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология