Углекислый натрий и кислый углекислый натрий, определение в смес

Лучше всего адсорбент помещать в узкую стеклянную трубку, концы ее закрывать ватной пробкой и один конец трубки погружать в исследуемый раствор. После смачивания всего столба адсорбента получается капиллярная хроматограмма. Трубку вынимают из раствора, в оба ее конца вставляют угольные электроды и пропускают постоянный ток. Тогда разделяемые катионы, двигаясь от анода, не доходят до катода и занимают определенные места по длине трубки, между электродами. На слое сорбента, например окиси алюминия, образуется несколько ярко окрашенных полос на белом фоне. Методика применима к анализу сплавов. Адсорбент предварительно смачивают раствором, например, сернокислого натрия. Электрофоретические хроматограммы содержат резко очерченные полосы, и адсорбционный ряд совпадает с рядом, полученным ранее для фильтрационных хроматограмм. Каждый катион занимает в этом ряду определенное место. Осадочные хроматограммы можно получать, наполняя трубку ватой, а в катодную часть трубки наливая раствор осадителя, например кислого углекислого натрия (вату смачивают сернокислым натрием). Так, из смеси солей меди, кобальта и железа получается осадочная хроматограмма, содержащая три полосы розовую, голубую и желтую. [c.126]

ГОСТ 8606 метод определения общей серы основан на сжигании навески кокса со смесью окиси магния и углекислого натрия (смесь Эшка), дальнейшем растворении образовавшихся сульфатов, осаждении сульфат-ионов хлористым барием в соляно-кислой среде в виде сернокислого бария и весовом определении последнего. [c.74]

Определение Na O и NaH O, в смеси. Это определение приходится делать, например, при оценке качества кислого углекислого натрия, который может содержать от 1,5 до 4,5% углекислого натрия. Принцип метода основан на том, что реакция между углекислым натрием и соляной кислотой идет в две стадии. Сначала соляная кислота нейтрализует Na O наполовину , по реакции [c.336]

Для разделения родия и иридия в отсутствии других платиновых металлов и определения их весовым путем R. Gil hrist предлагает восстановление родия трехвалентным хлористым титаном до металла, который освобождается от остающихся 10% Ir сплавлением с K2S20,. К раствору смеси хлористых металлов по каплям прибавляют 20%-ного раствора хлористого титана, пока раствор не примет слабопурпуровой окраски кипятят 2 минуты, фильтруют, промывают разбавленной серной кислотой, обрабатывают дымящей азотной кислотой до полного разрущения фильтра и растворения родия и нагревают раствор до тех пор, пока не появятся белые пары серной кислоты. После вторичного осаждения и растворения раствор разбавляют водой, кипятят с 10 лл крепкой соляной кислоты, снова разбавляют водой и осаждают сероводородом осадок промывают, прокаливают в токе водорода и взвешивают. Из фильтратов удаляют титан путем двукратного осаждения купферроном. К кипящему раствору хлороиридата аммония прибавляют раствора кислого углекислого натрия до р = 4, затем раствора бромноватокислого натрия и кипятят Б течение 25 минут, причем происходит гидролиз и полное выпадение темнозеленого осадка, который промывают, прокаливают и взвешивают. [c.374]

Ход анализа. Для анализа берут несколько навесок едкого натра, содержащего примесь углекислого натрия, по 0,1—0,12 г каждая, и растворяют навески в 20—25 мл дистиллированной воды, предварительно прокипяченной для удаления СО2. Анализируемый раствор помещают в коническую колбу и прибавляют к раствору 2—3 капли фенолфталеина. В другую такую же колбу наливают раствор смеси 0,15—0,20 г хлористого натрия и небольшого количества чистого кислого углекислого натрия (0,01 г) в 20—25 мл воды и прибавляют 2—3 капли фенолфталеина. Затем титруют анализируемый раствор 0,1 н. соляной кислотой до тех пор, пока окраска фенолфталеина в обеих колбах не станет одинаковой. После этого делают по бюретке отсчет израсходованного количества кислоты (Vi), далее приливают к раствору в колбе 2—3 капли метилоранжевого и продолжают титровать до получения красноватой окраски индикатора. Теперь делают второй отсчет по бюретке (V2). Содержание едкой щелочи и углекислого натрия в пробе вычисляют, исходя из таких соображений. На титрование едкой щелочи и половины углекислого натрия израсходовано Vi мл 0,1 н. соляной кислоты, а на титрование едкой щелочи и всего углекислого натрия V2 мл НС1. Следовательно, на титрование половины НагСОз израсходовано (Уг — УО мл НС1. Тогда на определение одной щелочи затрачено Уг — 2(Уг — УО = (2Vi — Уг) мл НС1, а на титрование всего ЫагСОз затрачено 2(Уг — УО мл НС1. [c.332]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология