Водомаслорастворимые ПАВ

Водомаслорастворимые ПАВ применяют в основном в системах нефть — вода. Гидрофильные группы в молекулах таких веществ обеспечивают их растворимость в воде, а достаточно длинные углеводородные радикалы — растворимость в углеводородах. [c.65]

В работе [24] авторы предлагают использовать не только негашеную известь, но и добавлять водомаслорастворимый ПАВ (например, полиэтиленгликолевые эфиры алкилфенолов или жирных спиртов С9-С12 со степенью оксиэтилирования 4-6) и пленкообразующий компонент (например, поливиниловый спирт с молекулярной массой 15000-20000, клей мездровый или казеиновый) при следующем соотношении, %мас. негашеная известь — 10,0-40,0 водомаслорастворимый ПАВ 0,15-0,50 пленкообразующий компонент — 0,25-1,0. [c.30]

В емкость для смешения компонентов последовательно вводят подготовленную негашеную известь с дисперсностью частиц 150-500 мкм, раствор водомаслорастворимого ПАВ и нефтешлам. В конце загрузки добавляют воду. Для достижения стабильного суспензионного состояния смеси отходов и реагентов включают мешалку-турбулизатор, которая обеспечивает режим турбулизации (Re = 4000-4500). Смешение проводят в течение 10-30 мин, причем интенсивная турбулизация позволяет максимально использовать кислород воздуха в качестве окислителя, что способствует формированию на поверхности кальцийсодержащего компонента прочной трехмерной пленки углеводородного компонента. За 5 мин до окончания перемешивания вводят пленкообразующий компонент, обладающий гидрофобностью, который за счет наличия поливинилового радикала способствует агломерации частиц наполнителя и обусловливает проч- [c.30]

Согласно предложенной авторами классификации, ингибиторы коррозии аналогично ПАВ других типов подразделяются на три вида — водорастворимые, водомаслорастворимые и маслорастворимые— и на семь групп (I—УП) [18—20]. Каждую группу можно охарактеризовать следующим образом I — неорганические водорастворимые вещества П — органические неполноценные водорастворимые ПАВ, образующие в воде истинные растворы (гидрофильно-лиофильный баланс ГЛБ>15, олео-фильно-гидрофильный баланс ОГ<0,5 и критическая концентрация мицеллообразования ККМ>7 г/л) III — полноценные, мицеллообразующие в воде ПАВ (ГЛБ=10—15, ОГ = 0,5—3,0, ККМ = 0,1—7,0 г/л), IV —водомаслорастворимые ПАВ (ГЛБ= = 8—10, ОГ>30, ККМ<0,2г/л) V — полноценные, наиболее полярные маслорастворимые ПАВ, образующие в углеводородных жидкостях первичные мицеллы с низким числом агрегации и вторичные мицеллы (ГЛБ<8, ККМ = 0,001—0,20% масс на масло) VI — полноценные ПАВ, образующие в углеводородных жидкостях мицеллы и другие ассоциаты со средним или большим числом агрегации (ККМ=0,1—0,8% масс, на масло) VII — неполноценные ПАВ, образующие в маслах истинные растворы. [c.126]

Водомаслорастворимые ПАВ применяют в основном в системах нефтепродукт - вода. Они служат эмульгаторами в солюбилизаторами (эмульсолы, ингибиторы коррозии). Гидрофильная группировка в молекулах таких веществ обеспечивает их растворимость в воде, а достаточно длинная углеводородная цепь - растворимость в углеводородах (например, в нефтяных маслах). [c.26]

Водорастворимые ПАВ групп Водомаслорастворимые ПАВ группы IV Маслорастворимые ПАВ групп [c.585]

Как известно [ 166 ], основу эмульсолов, помимо нефтяного масла, составляют эмульгаторы-стабилизаторы, т. е. водомаслорастворимые ПАВ объемного действия, которые участвуют в образовании объемной структуры как самих эмульсолов, так и эмульсий из них при растворении в воде. Образование эмульсий зависит от способности ПАВ к солюбилизации — поглощению ядром мицеллы ПАВ одной из жидкостей, имеющей сродство с той частью мицеллы, которая образует это ядро. Гидрофильная группировка мицеллы ПАВ обеспечивает их растворимость в воде, а достаточно длинная углеводородная цепь—растворимость в неф- [c.161]

СОЖ подразделяют на след, группы жидкие нефтепродукты, содержащие маслорастворимые ПАВ истинные или коллоидные водные р-ры электролитов и орг. ПАВ эмуль-солы (3-10%-ные водные эмульсии нефтяных масел, гл. обр. индустриальных), даюшие при растворении в воде эмульсии молочно-белого цвета, и p-pи п>Ie масла, к-рые образуют с водой коллоидные полупрозрачные р-ры за счет солюбилизации (см. Мицеллярные системы) масла и присадок м1щеллами водомаслорастворимых ПАВ. [c.367]

АНП-2 относится к водомаслорастворимым ПАВ широкой фракции Сю-С1е- Не исследованы в отдельности водорастворимые КПАВ фракции С14 и менее, углеводородорастворимые — фракции более С161 а также широкие фракции от водо-до маслорастворимых других видов КПАВ с другими функциональными группами. Исследование арсенала синтетических КПАВ в более широком диапазоне представляет интерес не только с научной точки зрения, но и имеет практическое значение. Они различаются по стоимости, по технологии и масштабам производства вплоть до большеобъемных отходов химической промышленности. Это может решить проблемы доступности реагентов, взаимозаменяемости, увеличит объемы внедрения, позволит выявить наилучшие объекты применения для конкретного вида химического реагента с достижением наилучших результатов. [c.43]

Способность к солюбилизации одной из фаз зависит не только от концентрации ПАВ, но и от его природы и строения молекулы. Наилучшими для получения стабильных коллоидных растворов являются водомаслорастворимые ПАВ, способные солюбилизировать водную и масляную фазу. Их благоприятный олеофильно-гидрофильный баланс складывается из количества и характера активных групп и строения углеводородной части молекулы. Высокомолекулярные мылообразные ПАВ, содержащие в цепи более 20 углеродных атомов, не пригодны для этого вследствие низкой растворимости в воде, а низкомолекулярные, содержащие менее 7—9 углеродных атомов [c.134]

Из уравнения (2-13), так же как из ранее рассмотренных данных [18, 62, 108], следует, что для регулирования водовытесняющих свойств масел необходимо учитывать совокупность поверхностных явлений на границе с воздухом, водой и твердой поверхностью (металлом). Образование на металле адсорбционных пленок маслорастворимых ПАВ, как показано далее, приводит к гидрофобизации поверхности, так как металлические поверхности в первоначальном виде, как правило, гидрофильны и сорбция на них ПАВ происходит полярнььми группами к металлу. Однако на гидрофобных твердых поверхностях, например на металлических поверхностях, уже покрытых адсорбционными пленками ПАВ, адсорбция может проходить полярными группами в водную фазу. В этом случае для классических водорастворимых или водомаслорастворимых ПАВ проходит гидрофилизация поверхности. [c.152]

Ингибиторы донорного действия достаточно полярны (ОПИ = 20—80%) и защищают как черные, так и цветные металлы, так как образуемые ими хемосорбционные соединения не растворяются в масле и хемосорбционная фаза имеет значительную энергию связи с металлом. Об образовании хемосорбционных защитных пленок в этом случае свидетельствуют показатели ОПС—ООС, ярко выраженный эффект последействия на черных и цветных (металлах, сохранение защитной эффективности пленок при температурах до180°С. Электронографические исследования и обработка электронограмм методом фазового анализа позволили установить, что ингибиторы донорного действия резко меняют фазовый состав поверхностного слоя металла. В этом случае начинают преобладать продукты взаимодействия металла, например меди, с (Кислородом активных групп (NO2 или ЗОзМе) [15]. Особенно полярны ингибиторы пассивирующего действия, содержащие нитрогруппы, с олеофильно-гидрофильным балансом, близким к таковому для водомаслорастворимых ПАВ, например нитрованный окисленный петролатум, ОПИ которого достигает 90—957о- В случае если на металле присутствуют положительно и отрицательно заряженные участки, такие соединения будут адсорбироваться и образовывать хемосорбционные соединения прежде всего на положительно заряженных, электроноакцепторных участках, т. е. применительно к процессам электрохимической коррозии — на анодных участках корродирующего металла. [c.155]

Солюбилизирующая и нейтрализующая (за счет избыточной щелочности) способность моющих присадок, противоокислительные свойства соответствующих присадок способность маслорастворимых ПАВ образовывать не разрушаемые водой адсорбционно-хе-мосорбцпонныс пленки на металле наличие в масле водо- или водомаслорастворимых ПАВ — ингибиторов коррозии (специально вводимых в масло или промежуточных продуктов разложения присадок) катодная или протекторная защита—все эти факторы придают электролиту (водным вытяжкам) противокоррозионные свойства. Сгорание сернистых топлив, накопление свободных неорганических кислот (Н2504, НгЗОз, НВг, ННОз и др.) или низкомолекулярных органических кислот, процессы окисления, гидролиз присадок — эти и другие факторы повышают коррозионную агрессивность электролита. [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология