Курциус, реакция

Ароматические карбоновые кислоты можно превратить в амины тем же путем, что и карбоновые кислоты жирного ряда, т. е. через их амиды (расщепление по Гофману) или азиды (расщепление по Курциусу). Реакции протекают совершенно так же, как и в жирном ряду (стр. 162). [c.567]

КУРЦИУСА РЕАКЦИИ. 1) Получение первичных аминов тер,чич. перегруппировкой азидов карбоновых к-т в изоцианаты (перегруппировка Курциуса) с послед, гидролизом [c.293]

Таким образом, истинным продуктом реакции является кетен, который затем реагирует с водой (т. 3, реакция 15-2), со спиртом (т. 3, реакция 15-4), с аммиаком или амином (т. 3, реакция 15-8). Наиболее устойчивые кетены (например, РЬгС = С = 0) были выделены, а другие были идентифицированы иными способами (например, через р-лактамы) [161] (т. 3, реакция 16-66). Роль катализатора не совсем ясна, хотя и было высказано много предположений. Этот механизм поразительно близок механизму перегруппировки Курциуса (реакция 18-17). Несмотря на то что механизм, как было показано выше, включает свободный карбен и имеется много доказательств в пользу этого [162], возможно также, что в некоторых случаях свободный карбен отсутствует и две стадии реакции совмещаются. [c.147]

Отщепление N2 от ацилазидов при 20-150 °С в средах от нейтральной до сильнокислой сопровождается внутримол. перегруппировкой с образованием изоцианатов, к-рые мгновенно взаимод. с р-рителем, напр, со спиртом образуют ураганы (см. Курциуса реакция). [c.49]

Курциуса реакция расщепления см. Хлорноватистая кислота, [c.638]

Курциуса реакция. Натрия азид, [c.666]

КУНЖУТНОЕ МАСЛО - КУРЦИУСА РЕАКЦИЯ [c.447]

КУРЦИУСА РЕАКЦИЯ — метод получения первичных аминов (III) превращением азидое карбоновых [c.447]

Курциуса реакция 162, 281, 291, 309, 567, 8.32, ИЗО Кускгигрин 986, 1060, 1076, 1137 [c.1181]

Нуклеофильные 1,2-сдвиги в основном являются внутримолекулярными, и всегда остается в какой-то степени связанным с субстратом. Помимо доказательств, полученных из перекрестных экспериментов, наиболее серьезным доказательством является факт сохранения конфигурации в конечном продукте в том случае, если Ш — хиральная группа. Например, ( + )-РЬСНМеСООН превращается в (—)-РНСНМеЫН2 в результате перегруппировок Курциуса (реакция 18-17), Гофмана (реакция 18-16), Лоссена (реакция 18-18) и Шмидта (реакция [c.113]

Известны случаи внедрения карбенов по связи С—С (см Вольфа перегруппировка), S—Н, N—Н, металл—Н, С—В и др, а также нитренов по связи С—С (см. Курциуса реакциях [c.391]

КУРНАКОВА СОЕДИНЁНИЯ, см. Интерметаллиды. КУРЦИУСА РЕАКЦИЯ, получение первичных аминов термич. перегруппировкой ацилазидов в изоцианаты (перегруппировка Курциуса) с послед, их гидролизом [c.557]

Вагнера-Меервейна перегруппировки С Вольфа перегруппировка), Бекмана перегруппировка, Шмидта реакция), — Гофмана реакция, Курциуса реакция, Лоссена [c.309]

Осн. метод получения У.- присоединение спиртов или фенолов к изоцианатам. Используют также р-ции эфиров хлормзравьиной к-ты с NHз или первичными аминами, спиртов с NH2 ONH2, >Ш2СОС1 или циановой к-той. У. образуются из азндов или амидов карбоновых к-т (см. Курциуса реакция, Гофмана реакции). Взаимод. диизоцианатов с гликолями приводит к полиуретанам. [c.48]

Аналогичную перефуппировку претерпевают тритил-N-ra-логенамины под действием оснований, а также тритилазиды при наф. (механизм последней р-ции сходен с механизмом перефуппировки Курциуса см. Курциуса реакция) [c.400]

Курциуса реакция. Натрпя аэид. [c.666]

В пром-сти алиф. А. получают преим. взаимод. спиртов с ЫНз над кат. (напр., ТЬОг или АЬОз), аром. А.— гл. обр. восстановлением нитросоединений. Первичные А. также получ. 1) из производных к-т, напр, амидов (см. Гофмана реакции), азидов (см. Курциуса реакции)-, 2) из фталимида калия и алкилгалогенидов (см. Габриэля реакции)-, 3) взаимод. альдегидов или кетонов с НСООЫН< (см. Лейкарта [c.41]

Это — летучие, взрывчатые кристаллические вещества. При нагревании в инертных растворителях, а иногда и самопроизвольно при комнатной температуре азиды кислот перегруппировываются в эфиры изоциановой кислоты (перегруппировка Курциуса). Реакция протекает, вероятно, по схеме, аналогичной схеме реакции Гофмана (см. стр. 313). Образовавшиеся в результате перегруппировки эфиры изоциановой кислоты действием воды можно превратить в амины или в симметричные диалкилмочевины (см. стр. 845), действием спирта — в уретаны, действием аминов — в несимметричные алкилмочевины и, наконец, действием безводных кислот или ангидридов кислот — в N-ациламины. Получение всех этих вешеств из карбоновых кислот через их азиды объединяют под названием реакции Курциуса. [c.317]

А. к. К. и их перегруппировка были открыты Т. Кур-циусом в 1890. См. также Курциуса реакция. [c.28]

Основным преимуществом Ш. р. (по сравнению с родственными Гофмана реакцией и Курциуса реакцией) является одностадийность и часто лучшие выходы. Первой стадией Ш. р. является катализируемое к-тами присоединение НКд к карбонильной группе дегидратация продукта присоединения приводит к ацилазидам (I) в случае кислот или к азометпнам (II) в случае альдегидов и кетонов [c.451]

Далее ацнлазиды претерпевают превращение, аналогичное Курциуса реакции, а азометины реагируют подобно оксимам в Бекмана перегруппировке. и-С-К [c.451]

Купрон 1—409 Купферон 2—893 3—767 Куралон 4 —144 Курнакит 3—19 Курнакова правило 4—84 Курнакова соединения 3—143 Курроля соль 5—519 Куртель 4—122 Курциуса реакция 2—893 Курчатовий 5—242, см. также Элемент 104 [c.566]

Курареподобные вещества 945 Куркумин 759 Курциуса реакция 893 Курчииодистый висмут 693 Кучерова реакция 895 Кьельдаля метод 897 Кюри—Вейсса закон 1017 [c.535]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология