Этилен присоединение этанола

Диэтиловый эфир ( эфир , применяемый нри анестезии) получают в больших количествах этанолизом этилсерной кислоты. Этот промежуточный продукт можно синтезировать путем присоединения серной кислоты к этилену, а также взаимодействием этанола с серной кислотой [c.210]

Способ Лебедева широко применялся в СССР и США исходный этанол получался либо брожением, либо присоединением воды к этилену. [c.947]

Даже спирты обладают способностью к радикальному присоединению например, этанол при взаимодействии с этиленом дает аддукт с выходом 10% [c.263]

Дополнение 58 (к стр. 607), Механизм взаимодействия СО и Нг с метиловым спиртом при катализе карбонилом кобальта и металлической медью исследовался с помощью С НзОН. Найденное распределение радиоактивности в продуктах реакции—этаноле и пропано-ле—было объяснено тем, что пропанол образуется путем присоединения окиси углерода к симметричному промежуточному продукту (вероятно, этилену), в свою очередь возникающему из этанола [93]. [c.704]

В некоторых случаях в процессе изомеризации можно выделить продукт нуклеофильного присоединения по двойной связи. Так, был получен продукт присоединения этанола к более низкоплавкому изомеру 2-нитро-2-фенил-1-(п-метоксифенил)этилену при нагревании он превращается в высокоплавкий изомер исходного алкена [351]. Даже превращение относительно малореакционноспособной малеиновой кислоты в фу-маровую можно ускорить с помощью аммиака [352] или пиридина [353]. Аналогичное превращение для диметилового эфира малеиновой кислоты катализируется многими первичными и вторичными алифатическими, ароматическими и гетероциклическими >аминами. [c.334]

Этанол (С2Н5ОН) традиционно получают из этилена, который вырабатывается из дистиллята или СНГ посредством парового крекинга (см. гл. 15). Основной технологической стадией является гидролиз, т. е. присоединение воды к этилену. В одном из основных промышленных процессов это достигается при проведении следующей реакции [c.232]

Ацетилен, пропилен 1,1-(4, 4 -Диокси)-дифенилэтан, фосген Присоединение Этилен, Н2О Ароматические углеводороды П 0 л и к 0 н Полимер, НС1 по С=С-связи НаО, На Этанол Алюмосиликат 1 бар, 350—450° С, 1,7— 4,2 сек [992] I е и с а ц и я Алюмосиликат [993] 2, HHal, H2S, органических молекул Алюмосиликат, пропитан HF >35 бар, 250-350° С [994] Алюминиевая соль силикофосфорной кислоты 72 бар, 300—310° С [995] [c.198]

Этиловый спирт или этанол gHgOH. Общеизвестно, что этот спирт издавна получается на винокуренных заводах ферментативным брожением виноградного сахара, легко образующегося при гидратации и расщеплении более сложных углеводов, например, крахмала. Рост потребления этанола для технических целей и естественная необходимость высвободить хотя бы часть пищевого сырья, идущего на винокурение, давно уже выдвинули вопрос о получении этого спирта иными путями. Сырьем для этой цели может служить один из основных компонентов газов крекинга, этилен СаН , который присоединением воды может быть превращен в этанол но схеме [c.759]

Этиловый спирт сн,—СН —ОН ( винный спирт , этанол). Этиловый спирт получают сбраживанием сахара, а также присоединением воды к этилену в присутствии катализатора. В промышленности его используют в качестве растворителя и в качестве составной части лекарств, парфюмерных изделий, косметических средств, тонизирующих препаратов и наружных растираний. При этом к нему обычно примешивают яды (денатурируют), которые очень трудно удалить. Это делается для того, чтобы предотвратить его использование в качестве напитка. Этиловый спирт отличается от других спиртов тем, что его можно употреблять в виде различных напитков. В организме имеются ферменты, которые быстро разрушают спирт, окисляя его. Представление об этиловом спирте как возбуждающем средстве возникло в результате того, что первое проявление его действия заключается в подавлении активности сдерживающих центров. Изопропиловый спирт СНз—сн—СН3. Изопропиловый сппрт [c.207]

Более сложные реакции были обнаружены в растворе ТМФД в этаноле, содержащем метилметакрилат (до 1 моль/л) или этилен (до 0,1 молъ/л) [102]. При освещении этих растворов в области Х>1300—320 нм помимо сольватированных электронов и этанольных радикалов обнаружены также радикалы, образовавшиеся присоединением атома водорода к двойной связи винилового соединения, т. е. соответственно СНа—СНд или (СНз)2ССООСНз. Применением дейтерированных соединений было показано, что [c.85]

Фактически все гидроксильные соединения в кислых условиях можно присоединить к алкенам. Гидратация (ирисоединение воды) — это очень важный процесс, который находит применение в промышленности для синтеза спиртов из побочных продуктов нефтепереработки. Для получения сложных эфиров, в частности тпрето-алкилкарбоксилатов, часто используют именно эту реакцию, так же как в синтезе диэтилового эфира посредством присоединения воды и этанола к этилену. Условия, требующ,иеся для того, чтобы осуществить эти преврап],ения, сильно меняются в зависимости от структуры данного алкена. Реакционная способность возрастает при наличии электронодонорных заместителей типа алкилов по соседству с двойными, связями. [c.340]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология