Функциональность разветвления далее

Статистическая теория гелеобразования основана на представлении о том, что все образующиеся связи являются полезными с точки зрения формирования сетчатой структуры. Исключением является взаимодействие о монофункциональными мономерами, которое, однако, учитывается в рамках статистической теории. В этом случае известно, как и на что расходуются функциональные группы, способные продолжать или разветвлять цепь сетки. Конечно, существует достаточное число побочных реакций, которые могут приводить к потере функциональности (например, реакция декар-боксилирования кислоты) при потере реакционной способности функциональной группы в условиях проведения реакции. Эти реакции должны быть учтены как реакции обрыва цепи. В общем случае можно довольно просто рассмотреть вероятность обрыва [15]. Например, при /-функциональной конденсации введем величину р, характеризующую вероятность того, что, прореагировав с вероятностью а, функциональная группа погибла, т. е. не дала ни продолжения цепи, ни ее разветвления. В соответствии с общими методами теории ветвящихся процессов запишем производящие функции вероятностей [c.59]

Легкость, с которой удается ввести в молекулу тиофена или его гомолога функциональную группировку, и простота, с которой осуществляется операция десульфуризации, дали возможность рассматриваемым здесь методом, уже утвердившимся в органической химии, прийти к разнообразным, часто малодоступным типам соединений с открытой (прямой и разветвленной) или замкнутой цепью атомов, включающих одну или большее число функциональных группировок. Другой способ преобразования тиофенов в ациклические производные, обладающий своеобразной избирательностью, заключается в действии щелочных металлов в жидком аммиаке на тиофены. Главы V, VI и VII посвящены описанию результатов, полученных упомянутыми методами синтеза насыщенных соединений из замещенных тиофена. Поэтапные сводки результатов по этому и другим вопросам химии тиофена, достигнутых в лаборатории гетероциклических соединений Института органической химии АН СССР, читатель найдет в сборниках [44, 45]. [c.10]

Далее будет показано, как общий кинетический метод расчета, изложенный в разделе 2.1, может быть применен к вычислению статистических характеристик двух различных процессов радикальной полимеризации, в ходе которой образуются разветвленные структуры. Все последующие расчеты будут относиться только к системам, для которых справедлив принцип Флори реакционная способность функциональной группы данного типа в любой молекуле полимера одна и та же. [c.216]

Подобные низкомолекулярные соединения, имеющие функциональность 2 или более, принято называть мономерами. Дня осуществления их полимеризации необходимо индуцировать какую-либо химическую реакцию между ними. Далее молекулы мономера соединяются между собой (по реакционным центрам либо через функциональные группы) и образуют меньшее число более высокомолекулярных молекул. В зависимости от функциональности применяемого мономера образуется линейный, разветвленный либо трехмерный, сшитый полимер. Например, если в качестве исходного мономера используется бифункциональное соединение, то каждая молекула присоединяет к себе две другие и конечный полимер имеет линей- [c.19]

Реакция взаимодействия изоцианатов с ди- и полигидроксилсодер-жащими соединениями протекает без образования промежуточных продуктов по ступенчатому механизму и происходит в результате мифации подвижного атома водорода гидроксильной фуппы к атому азота изоциа-новой фуппы. Далее свободные гидроксильные фуппы образовавшегося диуретана реагируют с изоцианатными фуппами молекул диизоцианата. Этот процесс продолжается до тех пор, пока в реакции не израсходуются какие-либо из фупп. При избытке спиртового компонента на концах полиуретановой цепочки будут находиться гидроксильные фуппы, а при избытке диизоцианата - соответственно изоцианатные фуппы. При использовании мономеров с тремя и более функциональными фуппами образуются полимеры разветвленного или пространственного строения. [c.92]

Разветвленные и сшитые полиуретаны могут быть получены при поликонденсации изоцианатов и спиртов с функциональностью одного из компонентов / > 3. В рассмотренной выше реакции сшитый полимер будет образовываться при введении в реакционную смесь глицерина или три-л-изоцианатфенилметана. По второму способу сшитые полиуретаны получают в две стадии. На первой стадии образуется линейный полимер, имеющий на концах две изоцианатные группы, что достигается некоторым избытком соответствующего компонента в исходной реакционной смеси. Далее этот макродиизоцианат отверждается, т.е. сшивается с низкомолекулярными протоно-донорными соединениями, такими как вода, диолы, первичные и вторичные амины. При взаимодействии макроизоцианатов с водой можно выделить две последовательных реакции [c.271]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология