Катализ j двуокиси серы

Отрицательный катализ. Опыт 11. Работать под тягой ) В небольшую колбочку наливают около 15 мл дистиллированной воды и пропускают через воду двуокись серы в течение 2—3 мин. Наливают в две пробирки по 5 мл полученного раствора сернистой кислоты в одну из них добавляют несколько капель глицерина. [c.94]

Имеются указания, что двуокись серы при невысоких темпера турах окисляется влажной двуокисью марганца. Повидимому здесь имеет место не катализ, а индуцированная реакция. Окислы марганца в процессе реакции превращаются в сернокислый мар ганец, и степени превращения, достигаемые при объемной ско рости 150, не превышают 20% . [c.33]

Поскольку в определенных ус.ловиях отщепление воды от сульфита регенерирует двуокись серы, то эту реакцию можно, по крайней мере в принципе, считать истинным катализом под действием ЗОа- [c.122]

Катализатор на основе окислов марганца, пригодный для окисления HjS при его сравнительно низких концентрациях в газе, предлагался в работах [540, 541]. В этих работах показано, что активный катализатор окисления HaS в серу получается при прокаливании углекислой соли Мп + в токе воздуха при 400—500° С и представляет собой высокодисперсную двуокись марганца (содержащую 61,3% Мп), нанесенную (5—10%) на шамот. При окислении HgS (8—9% в воздухе) использование такого катализатора позволяет проводить процесс без внешнего подогрева при объемной скорости 10 ООО ч со степенью превращения HaS 75—95%. Очевидно, в условиях катализа должна проходить сульфатизация МпОа- [c.271]

Газофазный гомогенный катализ, когда и реагенты и катализатор — азы, применяется сравнительно редко. При.мерами его могут служить окисление двуокиси серы окислами азота в камерном и башенном сернокислотном производстве , окисление метана в формальдегид воздухом, ускоряемое окислами азота, окисление окиси углерода в двуокись в присутствии водяных паров и т. п. Газофазный катализ может осуществляться по молекулярному и по радикальному ценному механ-изму. [c.240]

Литературный материал, собранный мисс Вандерворт, ограничился рефератами Хемикел Абстракте за период с 1940 по 1956 г. Ею собраны данные по вопросам кинетики, механизма реакций, аппаратуры лабораторных и опытных установок, заводского оборудования, а также по катализаторам окисления в паровой фазе и по каталитическим процессам. В предметном указателе Хемикал Абстракте просматривались следующие заголовки окисление, кислород, воздух, аммиак, азотная кислота, окись азота, окись углерода, двуокись серы, серная кислота, трехокись серы, ацетилен, соединения ацетилена, бензол, этилен, окись этилена, антрацен, нафталин, ксилолы, водород, синильная кислота, амины, циклоалканы, толуол, тиолы, соединения меркаптана, альдегид, кетоны, спирты, катализ и катализаторы. В обзор включены статьи, опубликованные в 1957 г. [c.204]

Атом кислорода, действительно, имеет возможность оказаться вблизи атома серы уже по одному тому, что очевидным условием реакции является соприкосновение и кислорода. Наличие таких атомов кислорода на поверхности катализатора доказано Г. К. Боре-сковым [2 ] из кинетических соображений. Кроме того, само появление атомов из адсорбированной молекулы кислорода можно объяснить с помощью схемы в той же левой части рисунка. При адсорбции кислорода будут выполняться два условия. Во-первых, молекула кислорода будет предпочтительно ориентироваться к атому серы (из SOj),. как противоположному по своему характеру сравнительно с атомам кислорода же (из Oj). Во-вторых, независимо от того, произойдет ли адсорбция молекулы Og так, что атомы кислорода будут разделены атомами платины (левая часть рис. 6), или же они будут вместе локализоваться по впадинам решетки (наклонная часть рис. 6), — всё-равно, так же как это имеет место в гидрогенизационном катализе,, молекула окажется растянутой действием вандерваальсовых сил контакта в направлении, указанном стрелками, благодаря чему атомы будут стремиться перейти в ближайшие к ним ложбины решетки. Это— также активированное состояние, здесь деформация молекулы делаег ее более реакционноспособной, содействует появлению атомарного кислорода. В то время как двуокись серы на поверхности платины — хорошо подготовленный акцептор, молекула кислорода является также хорошо подготовленным донором кислородных атомов. В целом, возникает новая структура, образовавшаяся в результате адсорбции, в которой деформированные и потому обладак)Щие ослабленными и частично как бы развязанными химическими связями молекулы уже подготовлены к реакции, как находящиеся в более активном состоянии. Естественно поэтому, что следующим — уже легким — этапом явится возникновение именно той молекулы, которая почти без всяких натяжений, по своим размерам и форме, соответствует рельефу поверхности платинового контакта, а именно молекулы серного ангидрида. Каталитический акт, с этой точки зрения, сводится к облегчению химического акта, как переходу от менее вероятного к более вероятному состоянию — переходу от большей деформации сорбированных моле-К) л к меньшей их деформации. [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология