Акрихин-основание

Акрихин (основание, при извлечении из щелочного раствора) не растворим в воде, но легко растворяется при добавлении разведенной соляной кислоты. Получается зеленовато-желтый флюоресцирующий раствор. [c.249]

Акрихин — основание, выпадающее при подщелачивании водных растворов препарата, — крупные желтые кристаллы с температурой плавления 86—88°. [c.353]

ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ — совокупность методов анализа, основанных на наблюдении и измерении интенсивности люминесценции. Л. а. широко используют для определения минералов, витаминов, гормонов, лекарственных веществ (хинина, риванола, акрихина и др.) в крови, моче и др. [c.150]

Акрихин (X)-желтые горькие кристаллы, т. пл. 248-250 °С (с разл.), раств. в воде (до 3%) и этаноле, почти не раств. в диэтиловом эфире и хлороформе. Р-ры акрихина флуоресцируют. В присут. щелочей образует основание с т. пл. 86-88 °С. Вследствие сильного побочного действия в медицине практически не используется. [c.124]

Получение основания акрихина [c.337]

Акрихин применяют в виде двусолянокислой соли, которую получают действием соляной кислоты на основание акрихина. [c.338]

Реакционную массу нейтрализуют щелочью, промывают водой и очищенное основание акрихина растворяют в ацетоне, из которого после добавления соляной кислоты выпадает акрихин [c.354]

Для очистки получаемый препарат выделяют в виде основания — акрихина, переводят его в дихлоргидрат и кристаллизуют из ацетона. [c.354]

С большим основанием могут называться конденсацией реакции алкилирования, при которых образуется устойчивый скелет более сложного строения, как, например, при конденсации ядра акрихина с цепочкой. Но и здесь в получаемых продуктах алкилирования, как бы ни были они сложны, всегда легко установить строение первоначально взятых исходных молекул, из которых одна как бы служит заместителем для другой. [c.166]

При подщелачивании водных растворов акрихина выпадает основание, представляющее собой кристаллическое вещество желтого цвета. Температура плавления 86—88°. [c.335]

После обработки фенольной реакционной массы раствором щелочи отделяют от водной части маслообразное основание акрихина (IV), которое растворяют в ацетоне. При прибавлении к ацетоновому раствору соляной кислоты выпадает нерастворимая в ацетоне двусолянокислая соль акрихина (V) [c.340]

Выделившееся масло (основание акрихина) отделяют, промывают водой и растворяют в ацетоне. Полученный ацетоновый раствор фильтруют от нерастворившихся примесей (например, акридона) и к фильтрату прибавляют соляную кислоту. Выпавшую солянокислую соль акрихина отфильтровывают, промывают ацетоном и сушат в вакуум-сушилке. [c.350]

Химические различия, выявляемые методами дифференциального окрашивания. Природа химических различий, выявляемых этими методами, еще только исследуется. Обычно обсуждаются две основные гипотезы так называемая ДНК-вая и белковая. Первая исходит из данных о том, что различные участки хромосом человека отличаются по количественному содержанию А—Т (аденин—тимин) и О—С (гуанин— цитозин) пар оснований. Акрихин-иприт связывается преимущественно с АТ-бога-тыми участками [466, 341]. Акридиновый оранжевый, соединяясь с одноцепочечной ДНК, дает красную флуоресценцию. После контролируемой денатурации К-сегменты окращиваются в красный цвет. На основании этих данных можно предложить [c.44]

С развитием органической химии и химии высокомолекулярных соединений стало возможным использование в фармацевтической технологии такого производственного процесса, как покрытие оболочками таблеток, драже, отдельных кристаллов (или гранул) лекарственных веществ. Использование этого процесса в технологии лекарств позволяет, с одной стороны, из жать раздражающего действия лекарственных веществ на слизистую (например, акрихина), а с другой — защитить вещество от деструктивного воздействия желудочного сока (например, эритромицина основания). [c.112]

Основание акрихина при растворении в концентрированной серной кислоте дает интенсивную желтую флуоресценцию, С реактивом Майера осадок не выпадает. [c.320]

Акрихин-основание — крупные желтые кристаллы, т. пл. 86—88°. Количественное определение проводят титрованием водно-эфирного раствора навески препарата 0,1 н. раствором едкого натра в присутствии фенолфталеина. 1 мл 0,1 н. раствора NaOH соответствует 0,02000 г основания акрихина 21. [c.352]

Для очистки акрихин выделяют в виде основания, переводят в дн юргндрат [ кристаллизуют из ацетона. [c.306]

Описанными выше вариантами методик пользуются, чтобы определить следующие основания акридин [49], акрихин [49] анилин [39], бетаин [51], бруцин [52], гидрастин [40], гидрасти [c.262]

Акридиновые красители применяются для крашения хлопка 1ю таннидной протраве. Некоторые производные акридина (акрихин, риванол и др.) имеют большое значение как фармацевтические препараты. Получают акридиновые красители путем замыкания кольца диарилметановых основаниях, имеющих аминогруппы в орто-положениях к центральному углеро.ду. Реакция замыкания кольца сапровождается выделением аммиака. [c.294]

Это — оранжево-желтый порошок, легко растворимый вводе, хуже — в спирте, не растворим в эфире и ацетоне. Температура плавления 260—262°, температура плавления аминоакрихина-основания 122—124°. Обладает противомалярийным действием, не отличается существенно от акрихина. Эффективен также при лечении теннидозов, трихомонадпых заболеваний. [c.355]

С этой целью был исследован ряд гетероциклических азотсодержащих органических оснований, а именно пиридин, хино-ЛИН, акридин (дибензопиридин), акрихин, риванол, нитрон и др. Органические основания этого типа образуют с минеральными кислотами соли, многие из которых хорошо кристаллизуются. Интересно было изучить взаимодействие этих оснований с комплексными соединениями, которые образуют ниобий, тантал и титан с органическими кислотами (щавелевой, винной, лимонной, молочной и др.). [c.110]

В 1939 г. на основании решения Совета Народных Комиссаров СССР Химфармпром был реорганизован в Главное управление химико-фармацевтической промышленности. В 1939/40 г. наряду с расширением химико-фармацевтиче-ских заводов по производству продуктов тонкого органического синтеза реконструировались и расширялись заводы по переработке этих продуктов в готовые лекарственные формы (таблетки, драже, ампулы и др.). В 1940 г. предприятия Главного управления химико-фармацевтической промышленности выработали акрихина, пирамидона, аспирина, фенацетина, валидола, новокаина, стрептоцида, сульфидина, люминала, анестезина, сантонина, кофеина и других препаратов на сумму 275 млн. руб. (в неизменных ценах 1926/27г.). В числе 570 наименований лекарственных средств было 212 синтетических и фитохимических препаратов, 44 эндокринных препарата и 205 химических растворов. [c.139]

Получение основания акрихина и егосоли. Процесс конденсации ядра акрихина с цепочкой [в действительности пред- [c.339]

Многочисленные опыты по количественному определению алкалоидов и других органических оснований — акрихина, дикаина, новокаина, сов-каина, бигумаля, фенамина, витамина В], трипафлавина, прозерина, карбохолина, руброкола и других — показали высокую точность метода ионообменной адсорбции и его несомненные преимущества перед существующими методами. [c.173]

Весьма удовлетворительные результаты получены нами при количественном определении в таблетированных лекарственных формах солей алкалоидов и солей других органических оснований, в частности акрихина в смеси с бигумалем акрихина в смеси с плазмоцидом и метиленовым сипим солей хинина, морфина, кодеина с различными ингредиентами, применяя метод ионообменной адсорбции. [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология