Акрихин применение

Некоторые лекарственные вещества относятся к синтетическим красителям, не находящим применения для окраски тканей, например акрихин. [c.28]

Производные акридина. Из производных акридина важное применение имеет так называемый акрихин — 6-хлор-2-метокси- [c.634]

Преимущество метода синтеза фенилметилпиразолона из дикетена через промежуточный амид ацетоуксусной кислоты в простоте выполнения и исключительной чистоте получаемого продукта (99,4%). При этом отходом является дешевый хлористый аммоний вместо этилового спирта при синтезе из ацетоуксусного эфира. Этот способ является наиболее передовым. Применение дикетена для получения фенилметилпиразолона позволяет исключить остродефицитное пищевое сырье — этила-цетат (для ацетоуксусного эфира). Применение дикетена вместо ацетоуксусного эфира для производства пирамидона в настоящее время на заводе Акрихин не осуществляется в связи с высокой еще ценой дикетена. Стоимость его, по данным за- [c.138]

К настоящему времени известно более 1000 веществ, принадлежащих к классу алкалоидов. Выделение их из растений и выяснение строения составляет один из разделов органической химии. Значительное количество выделенных алкалоидов получило практическое применение и их получение осуществляется в производственных масштабах. Многие современные лекарственные вещества составляют алкалоиды или являются веществами, полученными в результате поисков аналогов алкалоидов. Так, синтез кокаина привел к новокаину, работы с хинином привели к акрихину, получен ряд препаратов, обладающих действием морфина, алкалоиды кураре привели к получению папаверина и.т. д. [c.510]

Д8 лекторский Н. В., Опыт применения стеклянных трубопроводов на заводе "Акрихин", Медицинская промышленность,, 1963, № 4. [c.173]

Аналогичным плазмохину антималярийным действием обладает его гомолог — плазмоцид, который при совместном применении с акрихином не вызывает взаимного усиления токсичности. [c.332]

С. И. А ш б е л ь, Акрихин и его лечебное применение, изд. Горьковского меди- [c.361]

Производные акридина находят применение в медицине. Особенно большое значение имеет противомалярийное средство— акрихин [c.261]

Из новых синтетических антималярийных средств широкое применение получил акрихин (на Западе атебрин ). Являясь в высшей степени сильнодействующим средством, акрихин уже был в руках преступников средством для отравления. Поэтому большое значение имеют способы его открытия, разработанные лишь в последнее время . [c.249]

Ацетопропиловый спирт, который до последнего времени использовали главным образом в медицинской промышленности, в частности, для получения витамина В), хиноцида, аминохина- ча, акрихина, находит все более широкое применение в нефтехимической промышленности для синтеза инициатора полимеризации азопентанола-Ц в производстве олигодиендиолов. [c.191]

Производные акридина. Из производных акридина важное применение имел так называемый акрихин — 6-хлор-2-метокси-9-(1-ме-тил-4 диэтиламино)бутиламиноакридин дихлоргидрат — желтое кристаллическое вещество ст. пл. 248—250° С. [c.589]

Акрихин является производным 9-аминоакридина и употребляется не только как противомалярийное, но и как противоглистное средство. Применение сильнодействующих антималярийных препаратов требует осторожности и проводится в соответствии со специальной инструкцией Министерства здравоохранения СССР. [c.354]

К П. п. шизонтоцидного действия относится акрихин, однако вследствие окраски им кожных покровов, побочных явлений, наблюдающихся нри его применении, и значительного числа рецидивов при лечении малярии акрихин был вытеснен такими П. п., как хингамин (см. выше), хлоридин и бигумаль. [c.190]

В медицине органические красители (арилметаиовые, азиновые, акридиновые) имеют применение, с одной стороны, как антисептики, например основной ярко-зеленый (арилметановый), спиртовой 1%-ный раствор которого заменяет 10%-ную тинктуру иода метиленовый голубой (тиазиновый) некоторые акридиновые красители (риванол, акрихин) с другой стороны, — как красители для препаративных целей, например фуксин. [c.77]

Интересен опыт применения щеточного центробежного тонкослойного сушильно-размольного аппарата конструкции Е. И. Мо-чалова для отгонки растворителя от резорцина. Щеточный аппарат (рис. 24) представляет собою цилиндрический сосуд с рубашкой для нагревания и охлаждения. Внутри сосуда вращается вал с насаженной на него рамой, к которой прикреплены пластинки (флажки) со щетками на концах. При вращении вала со скоростью 300 об/мин. флажки под влиянием центробежной силы поворачиваются. Вращение флажков обеспечивает хорошее перемешивание раствора, поэтому растворитель испаряется из тонкой пленки. Впервые этот аппарат был применен для сушки белого стрептоцида на заводе Акрихин . Время пребывания продукта в аппарате составляет 4—6 сек. При подаче в аппарат раствора резорцина растворитель быстро испаряется и жидкий резорцин стекает вниз. [c.106]

По технической классификации акридиновые красители относятся к группе основных и применяются для крашения протравленного хлопка и кожи в желтые и оранжевые тона. Некоторые представители акридиновых красителей нашли обширное применение в медицине в качестве весьма эффективных антисептиков. Производные акридина тщательно исследовались в качестве антималярий-ных лекарственных препаратов, из которых широко известен акрихин, во многих случаях с успехом заменяющий хинин. [c.216]

Некоторые акридиновые красители нашли применение в медицине.. Важнейшими из них являются Трипафлавин (103), воздействующий на трипанозомы, дифтерийную палочку и некоторых других возбудителей болезней, и противомалярийные препараты Риванол (104) и Акрихин (105). [c.197]

АЛКАЛОИДЫ — азотсодержащие органич, соединения природного, чаще растительного происхождения, основного характера. Впервые А, были выделены из растительного материала в начале 19 в. (в 1806 Сертюрнер выделил морфин из опия). К наст, времени известно более 1000 веществ этого класса. Выделение из растений и выяснение строения А. составляет один из разделов органич. химии. Эта работа оказалась весьма плодотворной большое число А. получило практич. применение, знание строения А. позволило для многих из них разработать методы синтеза и осуществить синтетич. получение в промышленном масштабе (кофеин, ареколин, эфедрин, тро-нин и др.). В ряде случаев строение того или иного А., являющегося лекарственным в-вом, служило отправной точкой для поисков и получения новых синтетич. лекарств, препаратов синтез аналогов кокаина привел к получению новокаина, аналогичная работа привела к получению акрихина — аналога хинина, ряда препаратов, обладающих действием морфина, А. кураре, папаверина и т. д. Значительную часть современных лекарств составляют А. и вещества, полученные в результате синтетич. поисков среди аналогов этих А. [c.58]

Совместное применение плазмоцида, обеспечивающего гаметоцидный эффект, с акрихином, хлорохином или хинином, обусловливающими шизонтоцидное действие, является весьма распространенным методом лечения малярии. [c.332]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология