Акрихин структура

Помимо перечисленных соединений, к числу пиридиновых и пипери-диновых производных относятся многие природные алкалоиды, некоторые из которых представлены в табл. 14 (см. стр. 120). Необходимо также отметить, что многие соединения (в том числе и важные лекарственные вещества), не являясь непосредственно производными пиридина или пиперидина, содержат в своей структуре пиридиновое или пипери-диновое кольца. Это относится, например, к многочисленным производным хинолина (хинные алкалоиды), изохинолина (опийные алкалоиды, кураре, эметин), акридина (акрихин, риванол) и тропана (атропин, кокаин) [c.114]

Получение акрихина явилось результатом изучения закономерностей, выявленных, с одной стороны, в ряду хинолиновых антималярийных соединений (стр. 327) и, с другой стороны, в ряду многочисленных акридиновых производных. Сравнение структуры хинина, синтетических хинолиновых препаратов и акрихина указывает на их взаимную близость (см. стр. 356). [c.348]

Рис. 2.15. Окрашивание акрихин-ипритом ядер из клеток мужчины с нормальным кариотипом. Л. Слизистая оболочка рта, соскоб. У-хроматин виден как двойная структура. Б. Гранулоцит периферической крови, мазок. У-хроматин выдается из ядра. В. Большой лимфоцит периферической крови, мазок. Г. Сперматозоиды. -хро-матин обнаруживается на краю сильно флуоресцирующей области головки (X 2400). [201].

Зачастую химизм связывания флуорохрома с клетками, их структурами или какими-либо веществами совершенно не ясен, но тем не менее и в этих случаях флуоресцентный метод ввиду высокой чувствительности и специфичности остается лучшим методом обнаружения и анализа различных тонких особенностей объекта. Так, несколько лет назад было обнаружено, что хромосомы человека и многих других организмов неравномерно окрашиваются но длине некоторыма флуорохромами, в первую очередь акрихином и акрихин-ипритом [c.293]

Акридины — это соединения, в основе молекулярной структуры которых всегда имеется скелет из трех расположенных рядом колец акридины различаются между собой только боковыми группами, присоединенными к этому скелету. К акридинам наряду с красителями вроде ак-рифлавина и акридинового оранжевого относятся также клеточные яды, используемые одновременно и как лечебные средства, например трипа-флавин, акрихин и риванол. Акридины реагируют с фосфатнымигруппами, в том числе с фосфатными группами ДНК, причем они легко вклиниваются между двумя такими группами, оттесняя их друг от друга. Если обычно расстояние между ними составляет 3,4 А, то после внедрения молекулы акридина оно становится равным 6,8 А, т. е. удваивается. Теперь [c.110]

Химиотерапевтическими средствами обычно называют вещества, действующие губительно на возбудителей болезней, проникших в организм. Первыми синтетич. химиотерапевтич. средствами были органич, соединения мышьяка. Позднее были синтезированы противомалярийные средства (акрихин, плазмоцид), В структуре к-рых имеется сходство с хинином, в годы второй мировой войны были созданы противомалярийные средства другого типа (см. Бигумаль, Хлоридин). В середине 30-х гг. 20 в. было открыто химиотераневтич. действие сульфаниламидов, чем было положено начало химиотерапии бактериальных инфекций. Эти соединения являются производными стрептоцида (XX). Противо-микробное действие оказывают /= только такие соединения, в струк- [c.474]

Исследование синтетических аналогов флавинадениндинуклеотида, 4>лавинмононуклеотида и рибофлавина позволили сделать некоторые выводы относительно связи структуры этих соединений с их биологической активностью. Например, показано, что необходимым условием активности кофактора является присутствие в его молекуле остатка пен-тита со свободными гидроксильными группами (так, остаток /)-рибита может быть замещен на -арабит или -ликсит). Среди аналогов, у которых метильные группы при С и С, изоаллоксазинового ядра замещены другими остатками (например, Н, С0Н5, С1), имеются антагонисты флавопротеидов. Различные ингибиторы оксидоредуктаз, кофакторами которых служат ФАД и ФМН, найдены среди антималярийных препаратов (например, акрихин). [c.259]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.2 , c.3 , c.4 , c.5 , c.6 , c.7 , c.8 , c.9 , c.10 , c.11 , c.12 , c.13 , c.14 , c.15 , c.16 , c.17 , c.18 , c.19 , c.20 , c.21 , c.22 , c.23 , c.24 , c.25 , c.26 , c.27 , c.28 , c.29 , c.30 , c.31 , c.32 , c.33 , c.34 , c.35 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.236 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология