Термостойкость веществ

Для выявления пригодности теплоносителей для эксплуатации в конкретных условиях наиболее важным параметром является термостойкость. При разложении жидкости меняется ее состав, появляются газообразные продукты деструкции и твердые отложения на теплоотдающей поверхности, что приводит к изменению свойств теплоносителя и ухудшению теплообмена. В настоящее время нет единого мнения, что следует принимать за критерий термостойкости вещества, л поэтому отсутствует единая методика ее определения. [c.100]

Для понимания основных химич. свойств Н. п. уместно сравнить их с полимерами углерода. Как известно, в таблице Д. И. Менделеева углерод занимает особое положение, состоящее в способности к образованию только чисто ковалентных связей (за счет неспаренных электронов). Элементы слева от IV группы образуют донорно-акцепторные связи М <— L (за счет вакантных орбиталей атома М), а справа от IV группы — дативные связи М —> L (за счет непо-деленных пар атома М). При образовании таких гетеро-атомных связей возникают соответствующие смещения электронной плотности (между донором и акцептором электронов), связанные иногда с возникновением заметной полярности. Такие частично ионные связи обычно прочнее чисто ковалентных. Кроме того, если атом М принадлежит к элементам второго периода (В, N, О), а атом L — к элементам третьего или последующих периодов, т. е. имеет валентные d-орби-тали, то кратность и реальная прочность связи типа М — L м. б. выше, чем в цепях органич. полимеров. Поэтому среди линейных Н. п. такого типа должны встречаться весьма термостойкие вещества. [c.180]

Особо следует остановиться на вопросах, связанных с длительным иопользованием разделяющего агента. Хотя фурфурол является термостойким веществом, в присутствии воды, бутадиена и других углеводородов при повышенной температуре и давлении может происходить его полимеризация и взаимодействие с непредельными углеводородами, в частности с бутадиеном. Это вызывает потери фурфурола и необходимость удале-, ния образующихся веществ во избежание их накопления. [c.296]

Одним из методов повышения прочности гранул адсорбента является увеличение адгезии и скрепление частиц адсорбента-носителя в гранулах небольшими добавками термостойких веществ, в частности, высококипящих жидкостей и полимеров. Например, нанесение на поверхность сажи небольших количеств высококипящих органических жидкостей приводит как к значительному упрочнению гранул сажи, так и к увеличению однородности адсорбента. [c.76]

Этот простой метод удобен для исследования малых количеств вещества, стабильного при высоких температурах. Метод ограничен чувствительностью детектора и термостойкостью вещества. [c.99]

Сравнение термостойкости веществ, находящихся в газовой фазе при атмосферном давлении, с термостойкостью этих же веществ, находящихся в жидкой фазе в изотенископе высокого давления, показало, что в жидкой фазе разложение происходит при более низких температурах . [c.31]

Комплексообразователем являлся хлористый цинк. Полимеризация комплекса пиридина происходила при температуре выше 330 °С и хинолина выше 250 °С в присутствии протонсодержащих соединений. Получались высокомолекулярные термостойкие вещества следующего строения [c.159]

Исследование влияния температуры прокаливания в вакууме и воздухе на величину поверхности окиси алюминия показало, что в атмосфере воздуха величина поверхности даже столь термостойкого вещества, как АЬОз, снижается значительно быстрее, чем в вакууме (рис. 2.5). А именно если поверхность окиси алюминия при прокаливании в- вакууме при температурах до 800° включительно практически не изменяется (кривая /), то в атмосфере воздуха в этом же интервале температур [c.118]

Рассмотрим теперь второй путь адсорбционного модифицирования поверхности адсорбента, а именно нанесение на адсорбент-носитель труднолетучих и термостойких веществ, достаточно прочно удерживаемых на его поверхности за счет межмолекулярных взаимодействий. Такое адсорбционное модифицирование проводят либо очень малыми количествами модификатора, либо такими его количествами, которые необходимы для образования на поверхности адсорбента-носителя плотного монослоя из молекул модификатора. В первом случае адсорбционное модифицирование применяют для упрочнения связи между частицами пылевидного адсорбента, например ГТС, и экранирования неоднородных мест на поверхности адсорбента, а также для за- [c.29]

Термический анализ призван в первую очередь дать представление о термостойкости вещества. Под термостойкостью следует понимать способность вещества сохранять неизменной при высоких температурах химическую структуру. [c.9]

На основе неорганических полимерных соединений и соединений, содержащих органические и неорганические функциональные группы, были получены термостойкие вещества. Появление неорганических смазок было связано с потребностью в смазочных материалах, стабильных при очень высоких температурах, ядерной радиации и других внешних воздействиях. [c.39]

В ДТА образец нагревают в атмосфере инертного газа. С помощью электронной аппаратуры регистрируют разность температур между образцом и эталонным термостойким веществом как функцию температуры, что позволяет измерить происходящие эндотермические и экзотермические реакции. Температуры пиков, площади эндотерм, число пиков на термограмме, максимальные скорости изменения разности температур и температуры, при которых появляются эти максимумы, специфичны для каждого вещества [10] и могут быть использованы для его идентификации. Вид термограммы существенно зависит от изменений молекулярных конфигураций в результате изменения характера связей и длины цепи, хотя часто невозможно интерпретировать все пики. Этот метод был применен для классификации и изучения термостойкости разнообразных полимеров [10, 34, 96, 148] и для определения степени отверждения некоторых смол [98, 99]. С помощью ДТА можно обнаруживать физические смеси полимеров, которые плавятся достаточно далеко друг от друга, причем площади пиков термограммы пропорциональны количеству присутствующего вещества. Можно отличать фазовые переходы вещества от его разложения были определены переходы твердое вещество — жидкость для полиолефинов и полистирола [77, 105]. По теплоте и энтропии плавления, полученным из термограмм, можно оценить степень кристалличности полимера. [c.37]

Фталоцианиновые нолимеры меди являются очень термостойкими веществами [127 —132]. Их строение схематически выражается следующей формулой [c.354]

Для термостойких веществ разница в температуре, при которой капилляр вносится в баню, не имеет принципиального значения. Сказанное в равной мере относится к скорости подъема температуры в пределах 1—3°. [c.158]

В отличие от капиллярного метода на скамье определяют температуру (точку) плавления, а не температурный интервал. Преимуществом определений на блоке является тот факт, что плавление происходит почти мгновенно, что позволяет производить определение температуры плавления термолабильных веществ. В последнем случае температура отмечается через 10 секунд точно (секундомер) после помещения вещества на блок. Для термостойких веществ отчет показаний производят через 30—60 секунд после контакта вещества с нагревательной поверхностью блока. [c.171]

Существующие методики определения термостойкости веществ не позволяют оценить их горючесть, и поэтому они для указанной цели непригодны. Метод калориметрии ГОСТ 17088—71, метод определения кислородного индекса [82] и другие методы, используемые для определения горючих свойств веществ, требуют накопления и обобщения экспериментальных данных для установления влияния химического строения веществ на их горючесть. Принципиально интересная методика оценки горючести полимеров по кислородному индексу, основанная на определении минимально необходимого для горения содержания кислорода в атмосфере, не лишена недостатков. К ним относятся необходимость визуаль- [c.88]

По мере замещения атомов водорода в силанах на алкилы устойчивость алкилсиланов возрастает. Алкилсиланы, в которых не все атомы водорода замещены на алкилы, легко окисляются, легко загораются и при действии щелочей выделяют водород, образуя соответствующие кислородные соединения Полность о замещенные алкилсиланы — термостойкие вещества они не гидролизуются под действием щелочей, но легко хлорируются и бромируются. [c.340]

Изотенископный метод очень полезен для определения термостойкости веществ с низким молекулярным весом. Результаты испытания простых органических модельных соединений можно использовать для оценки порядка величин термостойкости полимерных материалов подобного строения. Изотенископный метод часто применяется для определения направлений создания новых полимеров. Следует иметь в виду, что критерий термостойкости выбирается в данном случае произвольно. Метод основан на предположении, что скорость образования газообразных продуктов разложения прямо пропорциональна скорости разложения исходного вещества. Однако это предположение соблюдается далеко не во всех случаях. Несмотря на это, изотенископный метод позволяет определять порядок расположения по термостойкости органических соединений. Так, например, при использовании указанного выше критерия установлено , что термостойкость бензола, дифенила, нафталина и дифенилового эфира лежит в интервале температур 540—600 °С. [c.31]

А. п. 266 358 395 507 441483 Г. п.598444 598 657 600 831 607 977 652 516 Ф. п. 717 027 717 931 722 834 775 085 Шц. п. 161 848 165,840. Согласно К. F г е у. 1. с. 512, термостойкость прессованных изделий, получаемых из непосредственно отверждающихся амино-альдегидных смол, соответствует термостойкости веществ, получаемых с 1,5 моля СН3О. [c.462]

Указанные оксинитриды, как и ожидалось, оказались довольно термостойкими веществами. Так, TaON может быть нагрет без разложения до 900° (а, возможно, и до более высокой температуры [132]). Кроме того, эти оксинитриды действительно кажутся мягкими графитоподобными веществами. [c.100]

Газ жбразпые соединения кремния, бора и некоторых других элементсв. Силаны, т. е. соединения кремния с i одородом, являются очень реакционно-способными веществами. Они воспламеняются на воздухе и разлагаются водой. Щелочи и кислоты ускоряют это разложение. При замещении атомов водорода в силанах алкилами получаются более устойчивые алкилсиланы. Полностью замещенные алкилсиланы — термостойкие вещества. [c.77]

Дистилляционные методы включают простую дистилляцию, дистилляцию с паром и фракционную дистилляцию. Все указанные процессы могут осуществляться при атмосферном или пониженном давлении, однако при дистилляции с паром степень понижения давления ограничена. Дистилляцию термостойких веществ обычно проводят при атмосферном давлении, так как этот метод и его аппаратурное оформление наиболее просты однако при такой обработке пробы состав ее иногда меняется. Например, согласно данным работы [89], в процессе дистилляции при атмосферном давлении может теряться от 30 до 90% исходного количества некоторых эфиров терпеновых спиртов и, кроме того, могут образовываться новые продукты. Авторы работы [90] сравнили состав проб лиметтовых масел, перегнанных при пониженном и атмосферном давлении, и установили, что в последних почти полностью отсутствуют а-туйен, а- и 3-цитрали, но содержатся а-фелландрен и а- и р-териинеолы. [c.73]

Нерастворимые полнариленполиины, так же как и термолизованный полиацетилен (так называемый карбин ), представляюг собой кристаллические термостойкие вещества, обладающие фотопроводимостью и рядом других свойств, характерных для полимеров с системой сопряжения. [c.76]

Другой лиганд с р-дикетонпой структурой — и-(1,3-бутанди-он)-1Ч-фенилглицип [98]. При поликоординации этого лиганда с ионами металлов образуются продукты 13, 14 и 15 [уравнение (1Х-5)]. Нерастворимость ползгченных полимеров не позволяет определить их молекулярный вес. Продукты 13, 14 и 15 представляют собой термостойкие вещества, разлагающиеся при 300— 450° С, причем наиболее высокой термостойкостью обладают полимеры бериллия и цинка. [c.240]

Повышение температуры хроматографической колонки на основе использования термостабильных НФ, по-видимому, оказало решающее влияние на успешное решение задачи газохроматографического анализа малолетучих термостойких веществ. Возможности ГХ еще более расширяются благодаря применению малозагруженных колонок. В таких колонках сорбент содержит <3% НФ от веса обычно применяемых диатомитовых носителей. Уменьшение количества НФ вызывает пропроциональное уменьшение удерживаемого объема. На ма-лозагруженных колонках можно- анализировать вещества при температуре, лежащей на 250—300° ниже их температур кипения. Это имеет большое значение для определения нестойких химических соединений, так как даже небольшое понижение температуры приводит к существенному увеличению отношения времени удерживания к времени термического разложения хроматографируемых веществ [1]. Снижение температуры опыта, как правило, способствует увеличению селективности разделения, благодаря чему можно, не изменяя разделительной способности колонки, у.меньшить ее длину и тем самым еще более сократить длительность анализа. Кроме того, у.меньшение температуры разделения ведет к уменьшению потерь НФ. Возрастает срок службы колонки, исключается искажение масс-спектров улавливаемых микрофракций- [c.88]

Как видно из табл. 41, полифенн-леноксиды являются весьма термостойкими веществами [39, 41, 42]. Самую высокую температуру начала разложения, равную 430° С, имеет поли- ( .-2,6-дихлорфениленоксид). Затем следует поли -(о-6-бром-4- г-хлорфепиленоксид), который начинает разлагаться при 360° С, и поли- (л<-фениленоксид), начинающий разлагаться п )и 300° С. Эти же полимеры показывают наименьшую потерю в весе при 400 и 500° С. [c.125]

При определении температуры плавления термостойких веществ наиболее воспроизводимые результаты получаются в области от 60 до 200°. Величины, лежащие выше или ниже указанной области, имеют лишь ограииченную ценность. Данное положение в равной мере относится к веществам, плавящимся с разложением. [c.174]