Эфиры кремневой кислоты

Как показал К. А. Андрианов [29], если исходить не 1г. . ЗЮЬ. а из эфира кремневой кислоты 31(ОК)4. то алкилсиланы люжно получать и без серного эфира. [c.440]

О получении силикагеля особой чистоты гидролизом этилового эфира кремневой кислоты или хлористого кремния см. О г л о б л н н а И. П. и др. Труды ИРЕА. 1967, т. 30, с. 498. [c.174]

Тетра-изо-амиловый эфир кремневой кислоты орто [c.458]

Тетра-изо-амиловый эфир кремневой кислоты орто Тетра-ггзо-пентиловый эфир кремневой кислоты орто [(СНз),СНСН,СН,0]451 [c.458]

Тетраметиловый эфир кремневой кислоты орто см. [c.462]

Тетра-взо-пропиловый эфир кремневой кислоты [c.464]

Тетра-иэо-пропиловый эфир кремневой кислоты орто [(СНз)ХНО]431 [c.464]

Тетраэтиловый эфир кремневой кислоты орто (СгН 50)481 [c.466]

Некоторые сведения, в частности о наибольшем размере силикатных разновидностей, находяш,ихся в растворе силиката натрия с соотношением 5102 КагО, равным 3,3, были получены на основании изучения соответствующего сложного эфира кремневой кислоты [69]. Кремневая кислота с низкой молекулярной массой настолько нестабильна в водных растворах, что любая попытка выделить ее путем испарения воды даже при комнатной температуре приводит лишь к быстрой полимеризации такой кремневой кислоты в гель. Вследствие этого прямая эте-рификация кремневой кислоты оставалась непрактичной вплоть до того времени, когда Кирк [70] открыл метод переведения кремневой кислоты с низкой молекулярной массой из водного раствора в спиртовой. Это достигается экстракцией кремневой кислоты подходящим полярным органическим растворителем с одновременным насыщением водной фазы хлоридом натрия Затем добавляется подходящий спирт, например н-бутиловый. При этом эффективно протекает этерификация за счет азеотроп-нон дистилляции воды из спиртового раствора [29]. [c.191]

Имеются и другие факты в пользу применимости теории растворимости для объяснения силикоза. Наименее растворимые типы кремнезема оказываются и наименее вредными. Так, осаждение ионов растворимого алюминия на поверхности кремнезема понижает растворимость, а также токсичность последнего [337—340]. К тому же алюмосиликатные минералы, такие, как глины, которые еще менее растворимы, чем кварц, не вызывают силикоза. Сообщение о том, что пораженные силикозом. ткани легких содержат сложные эфиры кремневой кислоты, например холестерин [341], по-видимому, также поддерживает идею об участии в подобных системах растворимого кремнезема. [c.1078]

Кроме перечисленных типов синтетических веществ, которые могут быть использованы для смазки в трудных условиях эксплуатации, следует отметить эфиры кремневой кислоты и фосфорорга-нические соединения. Однако изучение и испытание таких соединений еще не вышли из стадии поисковых работ. [c.7]

Кальциевая соль каприлового эфира кремневой кислоты. .............. . . [c.324]

Кроме того, для зашиты открытых каменных поверхностей используют также эфиры кремневой кислоты [c.64]

Окись никеля при обработке эфиром кремневой кислоты, например этил-ортосиликатом, дает активный катализатор [340]. Эта смесь гранулируется, нагревается и подвергается действию восстанавливающих газов. Окись никеля, полученная из раствора азотнокислого никеля путем осаждения гидроокисью натрия, сушки и прокаливания гидроокиси никеля, изменяет свой состав и размер кристаллов под действием температур, применяемых при приготовлении катализатора [63]. Окись никеля, полученная при низкой температуре, состоит из мельчайших кристаллов и не содержит гидроокиси, что подтверждается рентгеновским исследованием. При повышении температуры размер частиц увеличивается и это увеличение следует уравнению [c.276]

С годами число патентов в области ароматизации не только не уменьшалось, но, наоборот, возрастало. При этом постепенно становилось все более и более ясным, что самым важным но-сителем в катализаторе циклизации является окись алюминия, без которой катализатор недостаточно устойчив. Особое значение имеет физическое состояние окиси алюминия, а следо вательно, методы ее полз чения. Главными окислами, вызывающими ароматизацию, как видно из патентов, являются окиси хрома, молибдена и ванадия, причем окись хрома сначала занимала первое место, а затем широкое применение получила окись молибдена, особенно при работах под небольшим давлением. Появляются патенты с применением промоторов, в качестве которых предлагаются щелочные, а иногда и благородные металлы. Иногда подробно описывается метод получения активных гелей.Часто в патентах встречаются специфические методы получения отдельных компонентов катализаторов так, в описании одного метода получения активного катализатора, состоящего из окиси хрома на силикагеле, последний получают из этилового эфира кремневой кислоты. [c.72]

Образец КА (№ 1) не сорбирует исследованные компоненты для разделения непригоден Образец КА (№ 2) почти не сорбирует исследованные компоненты для разделения непригоден Хорошо разделяет окись углерода и метан, предельные и непредельные углеводороды для ускорения анализа после выделения метана дается нагрев сорбента Пленка этилового эфира кремневой кислоты снижает сорбционную емкость образца. При применении 10 г этого образца хорошо разделяются окись углерода, метан и углеводороды [c.74]

Андрианов и Грибанова [112] показали, что галоидные алкилы (или арилы) реагируют с магнием в присутствии небольшого количества этилового эфира кремневой кислоты, давая магнийорганические соединения с хорошими выходами. [c.25]

Эфиры кремневой кислоты. Нейтральные эфиры ортокрем не-вой кислоты могут быть получены из четыреххлористого кремния И спирта [c.148]

Тетра-аэо-бутиловый эфир кремневой кислоты орто см. Тетра-изо-бутоксисилаа [c.459]

Тетра-взо-пентиловый эфир кремневой кислоты орто см. Тетра-изо-амоксисилан [c.464]

Высокочистые силикагели получают методом гидро.пиза особо чистых жидких кремнийспдержанщх соединений, галоге-нидов кремния или эфиров кремневой кислоты [47, 58, 62, 69]. Далеко не всегда при синтезе достигается оптимальная пористая структура. Поскольку п больншнстве работ не указывается ни [c.154]

Авторы работы [395] измерили устойчивость этерифицированной поверхности, полученной по реакции с я-октанолом, причем эксперименты проводились при 2 % влажности и 190—250°С. Гидролиз ири этой темиературе влечет за собой протекание реакции SisOR-bSisOH с образованием ROH и Si OSis. Согласно Хаскину [396], гидролиз сложных эфиров кремневой кислоты в воде протекает следующим образом [c.962]

Эфиры кремневой кислоты. В связи с развитием метода газо-жидкост-ной хроматографии широкое распространение получили триметилсилильные эфиры моносахаридов, которые в отличие от других производных Сахаров достаточно легко летучи. Триметилсилильные эфиры сахаров Юлучают обьшнп ппи пейстнии на моносахарид триметилхлорсилана [c.149]

К смеси 1 моля альдегида или кетона, растворенного в 2—3 молях спирта, 1, моля соответствующего эфира ортокремненой кислоты прибавляют несколько капель спиртового раса вора хлористого водорода. Смесь оставляют на несколько дней при комнатной температуре или же нагревают с обратным холодильником. Дальнейшая обработка реакционной смеси зависит от свойств продукта реакции. Некоторые ацетали, например диме-тнлацеталь бензофенона, могут быть выделены в кристаллическом состоянии. Обычно же продукт фракционируют в вакууме, дестиллат выливают в. %%-ный водный раствор едкого кали и смесь взбалтывают для гидролиза эфира кремневой кислоты. При работе с высшими эфирами кремневой кислоты смесь необходимо нагревать до кипения. Слой ацеталя, который после этого больше не содержит кремния, отделяют, сушат углекислым калием и перегоняют. [c.210]

Золь кремневой кислоты получают различными способами взаимодействием щелочного силиката с кислотами или кислыми солями [22, 29, 30, 33, 34], гидролизом четы реххлористого кремния [45, 48—52], омылением метило вого или этилового эфиров кремневой кислоты [53, 54] окислением силана SiH4 озоном в водном растворе [51, 52] электролизом щелочных силикатов ]55—57] и пропуска нием водного раствора силиката натрия через колонку заполненную катионитом в водородной форме [58—61] Все эти методы, за исключением первого, применяются главным образом, в лабораторных условиях. Мировая промышленность в основном изготовляет силикагель из растворимого стекла действием на него серной кислоты. 1олучение кремнекислоты по этому методу схематически изображается реакцией [c.19]

Смазки с лучшими моющими свойствами получают добавкой к нефтяным маслам 0,01—10% эфира алкилзамещенной янтарной кислоты (содержащей более 2 алкильных групп) с многоатомным спиртом [29]. Смазочное масло и гидравлические жидкости получают комбинацией о-эфира кремневой кислоты и продукта конденсации гликолей С7 lQ С азелаиновой или себациновой кислотами [29]. Полиэфиры, полученные конденсацией себациновой кислоты с гликолями, сами по себе можно использовать в качестве смазочных масел [30]. [c.246]

Кремнийорганические адсорбенты представляют собой гелеобразные продукты гидролиза и поликонденсации органозамещенных эфиров кремневой кислоты. После промывки и высушивания ксерогели полиорганосилоксанов имеют состав (Н3101,д) , где [c.65]

Связь между кремнием и элементами VI и VII групп. Известно небольшое количество реакций между снлиллитневыми соединениями и соединениями, в которых имеется связь между кремнием и элементами VI группы. В настоящем разделе коротко обсуждаются реакции трифенилсилиллития с алкоксиси-ланами и силоксанами. Трифенилсилиллитий реагирует с этиловым эфиром кремневой кислоты, образуя после гидролиза гексафенилдисилан и трифенилсилан [165] [c.367]

Получение бромистого этилмагния (без растворителя) [28]. К 12 г магниевых стружек добавлено несколько капель ортоэтилового эфира кремневой кислоты. Затем в колбу введено по каплям 70 г бромистого этила (небольшой избыток). Реакция начинается при введении нескольких капель бромистого этила и идет с сильным разогреванием. Температура в колбе регулировалась скоростью введения бромистого этила и периодическим охлаждением. После введения всего количества для растворения остатков магния колба нагрета при 40—50° С 1,5 часа. Средний выход 88,17%. [c.25]

В гражданской авиации наблюдается тенденция к переходу на негорючие гидравлические лшдкости, например органические фосфаты. В последних моделях военной авиации преобладающее место занимают гидравлические жидкости на основе сложных эфиров кремневой кислоты. Большое внимание в качестве потенциальных гидравлических жидкостей и масел для реактивных двигателей привлекают полнфениловые эфиры, отличающиеся исключительной термической и радиационной стойкостью, но имеющие низкий индекс вязкости и высокую температуру текучести. [c.44]

Физическая химия силикатов (1962) -- [ c.299 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.255 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.801 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.255 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.595 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология