Углеводороды отделение от нафтенов и изопарафинов

Полученные результаты свидетельствуют о возможности использования активированного угля для разделения смесей ароматических углеводородов. Однако этот адсорбент лока не получил применения при (разделении ароматических углеводородов масляных фракций и используется в основном для отделения основной массы парафиновых углеводородов от изопарафиновых и нафтеновых. [c.265]

Определение и отделение нафтеновых и изопарафиновых углеводородов реакцией с тиокарбамидом. Для количественного выделения нафтеновых и изопарафиновых углеводородов из топливных фракций успешно используют экстракционную кристаллизацию с тиокарбамидом (тиомочевиной). [c.205]

Наиболее широко распространенным растворителем для выделения ароматических углеводородов является диэтиленгликоль. На рис. 54 приведены данные по относительной растворимости в диэтиленгликоле ароматических, нафтеновых и парафиновых углеводородов, содержащихся в бензиновых фракциях [59]. Вследствие различной растворимости низко- и высококипящих парафиновых углеводородов в диэтиленгликоле можно сконцентрировать в экстракте ароматические и низкокипящие парафиновые углеводороды с высокими октановыми числами. Экстракт после отделения диэтиленгликоля является компонентом бензина, а углеводородная часть рафината вновь подается на риформирование. В результате вторичного риформинга содержание нормальных и изопарафиновых углеводородов приближается к равновесным концентрациям. Протекают также реакции гидрокрекинга и дегидроциклизации [59, 60]. [c.131]

Предельные углеводороды топлив, выделенные при хроматографии, обрабатывают карбамидом для отделения нормальных парафиновых углеводородов или разделяют при помощи молекулярных сит. Затем нормальные парафиновые углеводороды подвергают четкой ректификации. Дополнительно для их идентификации можно найти температуру кристаллизации узких фракций. Оставшуюся смесь изопарафиновых и нафтеновых углеводородов можно разделить на активированном угле и анализировать газо-жидкостной хроматографией. [c.227]

Характерной чертой первой схемы исследования химического состава керосиновых фракций является использование химических и спектральных методов для идентификации углеводородов. Вторая схема отличается более широким использованием хроматографии в сочетании с химическими методами для выделения отдельных групп углеводородов и их производных. По этой схеме предусматривается, например, отделение сернистых соединений от ароматических углеводородов окислительно-хроматографическим методом и хроматографическое разделение на угле пятичленных нафтеновых и изопарафиновых углеводородов. [c.127]

Молекулярные сита (синтетические цеолиты) с диаметром пор в 5 А° широко применяются для отделения и определения нормальных парафиновых углеводородов в нефтях. Молекулярные сита с размером пор в 7 А способны производить разделение изопарафиновых и нафтеновых углеводородов, а сита с диаметром пор 8-9 А° используют для разделения в жидкой фазе моноциклических углеводородов С24-С27 в соответствии с размерами и структурами молекул. [c.44]

Самую высокую селективность при отделении изопарафиновых углеводородов от нафтеновых имеет апиезоновая смазка. ВКЖ отличается большей селективностью при разделении нормальных парафинов и нафтенов, а ДДФ — при разделении ароматических и нафтеновых углеводородов, а также ароматических и нормальгых парафиновых углеводородов. [c.20]

Поскольку азейтропная перегонка и экстракция позволяют разделять смесь изопарафиновых и нафтеновых углеводородов, открывается возможность после отделения шестичленных нафтенов выделять пятичленные структуры, [c.133]