Разделение нормальных jt

Рис. 125. Разделение нормального октана (а) и изооктана (6) на кальцийсодержащем цеолите. Нормальный октан проходит через окно кристалла цеолита, а изооктан задерживается.

Разделение веществ с помощью мембран на основе обратимого осмоса нашло свое применение для нефтяных молекулярных растворов [5]. Существуют методики выделения л-ксило-ла из смесей с другими изомерами, разделения нормальных и разветвленных алканов и аренов. В качестве мембран можно использовать жидкие пленки, позволяющие разделять смеси гексан — бензол, гептан — толуол. [c.51]

Разделение смесей диффузией через полимерные мембраны основано на различии в форме молекул разделяемых компонентов и их растворимости в материале мембраны [101]. Чем меньше поперечное сечение молекул, тем выше скорость диффузии — на этом основано выделение п-ксилола из смеси с другими изомерами [102], разделение нормальных и разветвленных алканов [103]. [c.67]

Разделение нормальных и разветвленных углеводородов [c.713]

Сырой алкилат подвергается предварительной дестилляции для отделения от него бутанов, которые после разделения нормального бутана и изобутана вновь возвращаются в производство. Полученный алкилат подвергается вторичной ректификации для удаления полимеров и проходит стабилизацию. [c.321]

Изучено разделение нормальных высших спиртов С,—Сд и С,— jo на различных неподвижных фазах. [c.141]

По крайней мере теоретически было бы ценно сохранять изо-парафиновые углеводороды для добавления к моторным бензинам (так как они имеют более высокую детонационную стойкость, чем нормальные парафины), подвергая крекингу для получения олефинов только нормальные парафиновые углеводороды. Предложены различные методы разделения нормальных и изопарафиновых углеводородов, но пока еще слишком рано говорить о том, насколько экономичными они окажутся. Однако заметно развивается тенденция выделять из сырья, предназначенного для крекинга до олефинов, изопентан. Эта тенденция связана не столько с требованиями производства олефинов, сколько с потребностями в получении премиальных моторных бензинов со стабильной высокой октановой характеристикой. [c.17]

Более или менее четкое разделение нормальных парафиновых углеводородов от остальных углеводородов, присутствующих во фракциях средних и тяжелых масел, осуществляется путем обработки мочевиной. [c.104]

Цеолиты Na.4 применяются при осушке газов и органических веществ, Са.А. — для разделения нормальных углеводородов и спиртов от соединений циклического и изостроения. Цеолитами типа X можно полностью очистить различные нефтепродукты от большинства сероорганических и других соединений. [c.33]

Рис. 72. Разделение нормального и изооктана на кальцийсодержащем

Можно ожидать, что аналогичными свойствами будут обладать и другие сложные органические соединения. Свойства, схожие с действием молекулярных сит, хотя и имеют своеобразный характер, были обнаружены у мочевины, которая практически применяется для разделения нормальных и изомерных углеводородов (см. главу 6). [c.192]

В заключение приводятся две хроматограммы разделения нормальных парафиновых углеводородов от С5 до jg (смесь № 33) и циклических углеводородов состава и 0 . Из первой хроматограммы (рис. 13) следует, [c.263]

Хроматографическое разделение нормальных и изопарафиновых углеводородов. Использование в хроматографии цеолитов позволило разрешить одну из труднейших задач — разделение нормальных и изопарафиновых углеводородов [48—52]. [c.38]

В качестве другого примера можно привести результаты сравнения некоторых растворителей для разделения нормальных алифатических спиртов (от этилового до пентилового). Данные, полученные на тритолилфосфате и жидком парафине, можно представить в виде семейства кривых, однако значения Fb в тритолилфосфате больше и это влияет на разделение сильнее, чем несколько большие значения а для парафинового масла. [c.247]

Разделение нормальных парафинов на молекулярном сите. [c.94]

Порапак N — пористый полимер средней полярности, особенно эффективен для разделения нормальных и разветвленных спиртов. [c.110]

Рис. 39. Минимальная работа разделения нормального водорода при полном извлечении НО в зависимости от получаемой концентрации НВ в обогащенной фракции.

Гидроформилированне пропилена проводится при 110—150 °С и давлении 23—30 МПа. Тепло, выделяющееся в результате реакции, снимается через встроенные теплообменники. Продукты гидроформилирования в се параторе 4 отделяются от непрореагировавшего синтез-газа, после чего дросселируются и направляются на окислительную декобальтизацию в реактор колонного типа 5. Продукты гидроформилирования контактируют с воздухом при 50—70 С и давлении 0,3—0,4 МПа. Далее газо-жидкостная смесь в сепараторе 6 отделяется от отдувочных газов и направляется в ректификационную колонну 7. Дистиллят колонны (смесь масляных альдегидов и воды) отводится в емкость 8, где происходит ее расслаивание. Органический слой из емкости 8 направляется в колонну 9, а водный — на очистку. В колонне 9 происходит разделение нормального и изомасляного альдегидов. В виде дистиллята отбирается азеотроп изомасляного альдегида с водой, который отводится в емкость 10. В емкости происходит расслаивание продуктов. Органический слой — изомасляный альдегид — направляется на гидрирование, а водный слой — на очистку. [c.259]

Мол. вес 290,34, плотн. 1,038, т. кип. 170—180° С при 4 мм рт. ст., показатель преломления 1,493—1,498, полярность по Роршнейдеру 50, Максимальная рабочая температура колонки 100° С. Рекомендуемый растворитель — ацетон. Применяется для разделения нормальных и изомерных низших углеводородов как с аналитической, так и с препаративной целью. [c.282]

На рис. 16 представлена принципиальная схема процесса, осуществляемого в сочетании с последующей каталитической гидроизомеризацией компонентов нормального строения. Для сравнения приводятся также схема и калькуляция для другого метода разделения нормальных и изокомпоне н-гов. В обоих случаях производительность установки. гидроизомеризации принимается равной около 640 м 1сутки пентан-гексаповой фракции. [c.90]

Самую высокую селективность при отделении изопарафиновых углеводородов от нафтеновых имеет апиезоновая смазка. ВКЖ отличается большей селективностью при разделении нормальных парафинов и нафтенов, а ДДФ — при разделении ароматических и нафтеновых углеводородов, а также ароматических и нормальгых парафиновых углеводородов. [c.20]

В работах [51—53] показано, что при разделении нормальных алканов на полисорбах N имеет место линейная зависимость логарифма псправленного объема удерживания Ig Vr от числа атомов углерода сорбата. При разделении спиртов и кислот наблюдается отклонение от прямолинейности. [c.59]

П р и м.е ч а н и я. 1—8. Сорбенты на основе сополимера этилвинилбензола и ДВБ для газовой хроматографии или жидкостной хроматографии в неводных средах. Расположены в порядке возрастания полярности, от низкой до средней. Основной, немодифицированный полимер Q — универсального назначения. Силанизированный сорт этого долимера (№ 4) особенно эффективен для разделения органических кислот и других сильно полярных веществ. Полимер Р модифицирован стиролом, что приводит к некоторому снижению полярности. Он отличается также широкопористостью. Рекомендован для разделения средне полярных веществ (например спиртов, гликолей), Силанизированный сорт сорбента (№ 2) особенно эффективен при разделениях альдегидов и гликолей. Модифицированный винилпирролидоном полиме ) R рекомендован для работ с агрессивными веществами lj, H l и т. п. Другой модифицированный винилпирролидоном полимер N рекомендован для разделения смесей с формальдегидом, а также этилена и ацетилена. Полимер S модифицирован винилпиридином, его рекомендуют для разделения нормальных и разветвленных спиртов. Наиболее полярный полимер Т модифицирован этиленгликольдиметакрилатом, его используют для газохроматографического определения формальдегида в водных растворах, 9—11, Сополимеры стирола и ДВБ, неполярные (дипольный момент 0,3), предназначены для адсорбции липофильных веществ из водных растворов, Пороз-ность гелей (в m / m ) 0,37 (№ 9), 0,42 (№ 10), 0,51 (№ 11), Поставляются в гидратированном состоянии вместе с антисептическим раствором (5% Na l + 1% Naj Oa) высушивание гелей не допускается, так как это приводит к частично необратимой дегидратации. 12, 13. Полимеры № 10, 11, подвергнутые размолу, рассеву и очистке. Предназначены для адсорбции, а также для газовой и жидкостной хроматографии, 14—19. Сорбенты для газовой хроматографии, насыпная плотность 0,29— [c.45]

Осветление сжиженных нефтяных газов Осветление пропана Осветление бутана Осветление природного газа Очистка этан-пропановой с.чеси Удаление СО2 из природного газа Разделение нормальных и разветвленных углеводородов [c.717]

Пропиленгликоль используется и как реакционная среда в различных синтезах. Например, К1-феноляты диоксиалкилдифенил-сульфонов, используемые как стабилизаторы полиолефинов, получаются из исходных материалов в среде пропиленгликоля [85]-Пропиленгликоль рекомендован в качестве азеотропообразователя для разделения азеотропной смеси и-бутанол — и-бутилацетат [311- [ а также для азеотропного разделения нормальных алифатических спиртов Са — Сх8 и углеводородов С12 — С14 [5, р. 246]. [c.206]

Преимущество.м разделения суспензий с подющью отстойного центрифугирования является отсутствие фильтрующей перегородки и слоя осадка, через которые должен продавливаться фильтрат. В случае фильтрования высокоднсперсных суспензий как сама перегородка, забитая частицами твердой фазы, так н слой осадка оказывают часто очень большие сопротивления процессу разделения, снижают его эффективность и делают невозможным получение стабильных результатов фильтрования. Однако прн.мепение машин, основанных на осаждении в центробежном поле, особенно сепараторов, требует в свою очередь стабильных свойств суспензий, ност -пающнх на разделение. Нормальная работа саморазгружающегося или соплового сепаратора воз. южна только при постоянной концентрации и дисперсности твердой фазы в суспензии. [c.142]

Разделение нормальных первичных спиртов С4—С] . Проведена работа по подбору растворите лей и условий для разделения спиртов, кипящих в интервале температур от 118 до 3-50° С. Была исследована разделяющая способность эфиров ПЭГА, ТЭГА (эфир этиленгликоля, триэтилен-гликоля и адипиновой кислоты), ДЭС (эфир диэтиленгликоля н янтарной кислоты), МХП (эфир хлоргидрина нентаэритрита и масляной кислоты) и этриола, в условиях, пригодных для разделения смесей первичных спиртов С4—С и С , б- [c.174]

Было предложено (ВНИИП) определять динамическую активность формованного цеолита СаА а) при разделении нормального и изопентана в паровой фазе, при этом содержание н-пентана во фракциях на выходе анализируется хроматографом или б) по н-гептану при разделении (на крупке 0,25—0,5 мм) гептан-бензол-изооктановой смеси в жидкой фазе. При этом оговаривается, ht j оценка ведется в условиях жидкофазного разделения, более простого в эксперименте, но динамически более осложненного диффузионными явлениями и поэтому более чувствительного к влиянию характера пористости адсорбента. Во фракциях на вы- [c.34]

На примере разделения нормальных буигленов, полученных дегидратацией н.бутилового спир-зучен вопрос выбора точек отбора при неполном разделении компонентов смеси. Для этой цели в ряде точек хроматограммыбыл проанализиро- [c.214]

Описана удовлетворительная методика смачивания и соответствующие рабочие условия для найлоновых капилляров, используемых для разделения углеводородов. Исследовано влияние диаметра и длины колонки, толщины пленки, плотности газа-носителя и величины коэффициента распределения на зависимость между ВЭТТ и линейной скоростью газа. Экспериментальные значения коэффициентов диффузии растворенных веществ в газовой и жидкой фазах сопоставлены с аналогичными величинами, рассчитанными по опубликованным уравнениям. Рассмотрено уравнение Голея, связывающее ВЭТТ с линейной скоростью газа, и рассчитанные по этому уравнению данные сопоставлены с аналогичными данными, найденными экспериментально. Подробно рассмотрены факторы, оказывающие влияние на сопротивление массопередаче. Предложена концепция оптимальной практической скорости газа. В результате разработки теории получены уравнения, связывающие длину колонки, эффективность и минимальное время анализа с физическими свойствами растворенного вещества, растворителя и характеристиками колонки. Отмечается влияние отношения объема газа к объему жидкости в колонке на разделительную способность и время анализа. Представлены кривые, ил.аюстрирующие оптимальное значение этого отношения для достижения разделения нормальных парафинов в минимальное время. [c.195]

Что же касается. хроматографического разделения нормальных парафиновых и изопарафиновых углеводородов, то адсорбтограмма, приведенная на рис. 13, показывает, что на активированном угле так же, как и на силикагеле, этого добиться не удается. [c.38]

Хроматографическое разделение нормальных и изопарафиновых углеводоредов топлив производится на хроматографических колонках, заполненных порошкообразным цеолитом. Смесь углеводородов вводится в колонку из такого расчета, чтобы адсорбированный слой занимал не более половины адсорбента. Десорбция адсорбированных компонентов производится последовательным вытеснением их низко-кипящими изо- или нормальными парафиновыми углеводородами. При хроматографии в газовой фазе десорбция компонентов может проводиться повышением температуры, снижением давления или отдувкой продувочным газом [53]. [c.38]

В качестве примера применения метода можно рассмотреть диаграммы удерживания эфиров на силиконовом масле и тритолилфосфате (рис. 1 и 2). Наклоны фактически одинаковы (0,94 и 0,97), а значения Уь равны 67,9 и 65,8 соответственно. Несомненно, между этими двумя растворителями имеется небольшое различие, так как несколько более низкое значение а для силикона возмещается несколько большим значением Fb . В случае с изоэфиром можно отметить некоторое различие в поведении двух растворителей. Наклоны одинаковы (0,9), но значения Fb равны 63,1 и 57,6 мл. Поэтому силикон является лучшим растворителем для разделения изопарафинов из-за большого объема удерживания, а тритолилфосфат лучше для разделения нормальных и изопарафинов ввиду большого различия в растворимости, приводящего к тому, что диаграммы удерживания значительно отстают друг от друга. [c.247]

Абсолютные значения энергий адсорбции насыщенных углеводородов на графите больше, чем на кварце, поэтому для разделения насыщенных углеводородов, например для разделения нормальных и изопарафинов, для депарафинизации, для разделения ряда алкилциклопарафинов, выгоднее применять адсорбенты с графитовым скелетом. [c.45]

Метод распределительной хроматографии с обратными фазами на бумаге обеспечивает разделение нормальных жирных кислот, различающихся по длине цепочки на 2 и даже на 1 углеродный атом (каприно-вая-пеларгоновая кислоты). Величина Я/ возрастает при введении в молекулу жирной кислоты двойной связи (стеариновая-олеиновая кислоты), при возрастании числа двойных связей в молекуле и, в особенности, при введении в молекулу кислоты гидроксильной группы (рицинолевая кислота). [c.349]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология