Низкокипящие парафиновые растворители

Таблица 23. Характеристика низкокипящих парафиновых растворителей

Низкокипящие парафиновые растворители [c.31]

Характеристика разрабатываемых низкокипящих парафиновых растворителей приведена в табл. 23. [c.51]

Наиболее широко распространенным растворителем для выделения ароматических углеводородов является диэтиленгликоль. На рис. 54 приведены данные по относительной растворимости в диэтиленгликоле ароматических, нафтеновых и парафиновых углеводородов, содержащихся в бензиновых фракциях [59]. Вследствие различной растворимости низко- и высококипящих парафиновых углеводородов в диэтиленгликоле можно сконцентрировать в экстракте ароматические и низкокипящие парафиновые углеводороды с высокими октановыми числами. Экстракт после отделения диэтиленгликоля является компонентом бензина, а углеводородная часть рафината вновь подается на риформирование. В результате вторичного риформинга содержание нормальных и изопарафиновых углеводородов приближается к равновесным концентрациям. Протекают также реакции гидрокрекинга и дегидроциклизации [59, 60]. [c.131]

Ароматические углеводороды высокой степени чистоты можно получить комбинированием процессов экстракции и экстрактивной перегонки. Этот метод применяется, например, при экстракции диэтиленгликолем, сульфоланом и другими растворителями. Растворимость низкокипящих парафиновых и нафтеновых углеводородов в известных растворителях значительно выше, чем высококипящих. Зависимость относительной растворимости углеводородов в диэтиленгликоле от температуры их кипения показана [c.49]

В качестве второго растворителя могут использоваться низкокипящие парафиновые углеводороды, ограниченно растворимые в фурфуроле, такие, [c.17]

При выборе экстрагента для очистки дифенилолпропана необходимо учитывать, что он должен обладать следующими свойствами хорошо растворять примеси и плохо — дифенилолпропан иметь низкую температуру кипения, что позволит осушать дифенилолпропан при низкой температуре (это особенно важно ввиду невысокой термостойкости дифенилолпропана) быть доступным и недорогим. Кислородсодержащие растворители (этанол, ацетон, уксусная кислота и др.) непригодны для этой цели вследствие высокой растворимости в них дифенилолпропана. Наиболее подходящими растворителями являются парафиновые углеводороды (гептан) " , низкокипящие хлорзамещенные алифатические углеводороды (хлористый метилен, дихлорэтилен) 31 ароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилол) и их хлорпроизводные а также ароматические углеводороды с добавкой фенола или крезола " . [c.166]

Принципиальная схема процесса азеотропной ректификации с регенерацией разделяющего агента путем экстракции показала на рис. 99 (стр. 275). Исходная смесь подается в колонну У из куба которой отбирается высококипящий компонент, подвергаемый очистке от разделяющего агента в колонне 2. Дистиллат колонны 1 для регенерации разделяющего агента направляется в экстракционную колонну 3, из которой отбираются низкокипящий компонент, подвергаемый очистке в ректификационной колонне 4, и смесь применяемого для экстракции растворителя с разделяющим агентом, регенерируемым из этой смеси в ректификационной колонне 5. Из колонны 5 разделяющий агент возвращается в колонну 1, а растворитель, отбираемый из куба, возвращается в экстракционную колонну. По описанной схеме производится разделение смесей близкокипящих ароматических и парафиновых углеводородов с неиспользованием метанола л качестве разделяющего агента. [c.208]

Полимеризацию этилена проводят либо в растворе (растворитель достаточно летуч - низшие парафиновые углеводороды, цик-логексан), либо в суспензии или газовой фазе. В качестве разбавителя для суспендирования катализатора используют плохо растворяющий полиэтилен низкокипящий углеводород, который растворяет газообразный этилен и отводит теплоту реакции к охлаждаемым стенкам реактора. [c.855]

Деасфальтизация селективными растворителями. На рис. 55 показана технологическая схема установки селективной деасфальтизации с вращающимся дисковым контактором для получения высококачественных деасфальтизатов и битума путем использования низкокипящих жидких парафиновых углеводородов. Эффективность экстракции может изменяться при изменении скорости вращения ротора и регулировании производительности установки. Селективность и растворяющая способность растворителя могут регулироваться с учетом желаемого качества продукта посредством изменения рабочих условий. [c.80]

Каждый день отбирали образцы промытого растворителя и каждую неделю проводили анализ их состава. Изменение состава определяли с помощью газовой хроматографии. Газовые хроматограммы разбавителя, выделенного из используемого в процессе растворителя, показывали увеличение средней длины цепи н-парафиновых компонентов и накопление небольших количеств неустановленных компонентов. В табл. 2 представлены площади соответствующих пиков для секций хроматограмм, показанных на рис. 4. Площади В, С, О, Р, I п К соответствуют н-парафинам состава С9 —С14. Площадь А включает н-С , и другие компоненты, более низкокипящие, чем н-С . Площади Е ч О получились благодаря неопределенным не н-парафиновым примесям. Площадь Я вначале рассматривали как результат присутствия единственного неопределенного компонента в смеси н-парафинов, но в более поздних образцах, анализируемых с повышенной точностью, обнаружено несколько неизвестных компонентов, вносящих вклад в эту часть. Пло- [c.164]

Этот устаревший процесс в настоящее время применяетоя ограниченно. Обезмасливанию без применения растворителей подвергают только маловязкие (убо=8—10 мм /с) парафиновые дистилляты, содержащие 30—40% (масс.) парафина. Сущность процесса заключается в выделении твердых углеводородов охлаждением предварительно нагретого парафинового дистиллята с последующим отделением гача на фильтр-прессах. В этом процессе важную роль играет четкость ректификации масляных фракций, так как присутствие в низкокипящем парафиновом дистилляте даже небольших количеств фракций с более высокой температурой кипения цривО Дит при охлаждении к образованию мелких кристаллов, трудно отделяемых при фильтровании от жидкой фазы. [c.194]

Часть потока, отводимого с верха отпарной колонны, возвращается в качестве орошения в экстракционную колонну. Содержащиеся в нем низкокипящие парафиновые углеводороды вытесняют высококипящие парафины из насыщенного растворителя. Избыток верхнего потока выводится как товарный продукт. В 1956 г. были пущены две промышленные установки рексформинга [3, 4 ], на которых из мидконтинеитского прямогопного бензина, содержащего 45—50% циклических компонентов, вырабатывались риформинг-бензины с октановым чпслом 98 и выню (исследовательский метод, без ТЭС). [c.224]

При исследовании масляных фракций разделение методом адсорбции на силикагеле-производится следуюш,им образом. Навеску продукта растворяют в петролейном эфире или каком-либо низкокипящем парафиновом углеводороде в отношении 1 10. Загружают в колонку просушенный силикагель с размерами частиц 170—200 меш в количестве, в 5—6 раз превышающем вес исследуемого вещества. Заливают раствор в верхнюю часть колонки. Силикагель полностью адсорбирует залитый продукт и окрашивается по зонам в различные цвета. Смолы дают темную окраску, ароматические углеводороды — зеленую различного оттенка, остальные углеводороды — светлорозовую или совсем не дают окраски. По окончании адсорбции приступают к собственно разделению, т. е. десорбции или вытеснению с силикагеля различных удерживаемых им компонентов. Практически это достигается промывкой столба силикагеля либо большим количеством того же растворителя, в котором был растворен образец, либо какой-нибудь высоко- [c.120]

При использовании растворителя в качестве подвижной фазы необходимо благоприятное сючетание физических и хроматографических свойств этого растворителя. Поэтому из большого числа известных растворителей лишь около двух десятков нашли широкое применение, 1Сак минимум растворители, используемые в жидкостной хроматографии, должны быть легкодоступны, совместимы с детектором, безопасны при использовании, чисты и относительно нереакционноспособны. Предпочтительны растворители с низкой температу рой кипения и низкой вязкостью. Совместимость растворителя с детектором используемого типа обеспечивает возможность достижения высокой чувствительности при детектировании разделяемых компонентов. В случае рефрактометрического детектора растворитель должен иметь показатель преломления, отличающийся от показателей преломления всех компонентов образца. При разделении нефтепродуктов, когда показатели преломления вьщеляемых фракций изменяются в широких пределах, растворителем может быть низкокипящий парафиновый углеводород, показатель преломления которого ниже показателя преломления первой фракции, выделяемой при разделении нефтепродуктов, т. е. смеси более высокомолекулярных парафиновых и нафтеновых углеводородов. [c.29]

Активированный древесный уголь марки БАУ с размером частиц 2 мм загружался в колонку без какой бы то ни было предварительной обработки. В качестве растворителя и десорбента для низкозастывающей части масла использовались нормальный гептан, изопентан, изоожян и другие растворители подобного типа (может использоваться лю-, бой низкокипящий парафиновый углеводород, например жидкий пропан). Высокозастывающая часть масла десорбировалась бензолом. , В процессе работы было установлено, что оптимальным соотношением масла к растворителю является 2 1 (по объему) и масла к адсорбенту 1 3 (по весу). Растворитель [c.43]

Исследуемая смесь вводилась в верхнюю часть стеклянной трубки, наполненной силикагелем. Размер зерен отвечал фракции от 0,5 до 0,07 мм. Смесь углеводородов непосредственно пропускалась через колонку без растворителя, после чего колонка промывалась низкокипящим парафиновым углеводородом, например нормальным пентаном, в количестве, достаточном для полного удаления парафинов и нафтенов. В колонке после этого оставались адсорбированными только ароматические углеводороды, которые вытеснялись метиловым спиртом. Из смеси парафинов и нафтенов пентан удалялся перегонкой. Из смеси ароматических углеводородов с пентаном и метиловым спиртом метиловый спирт удалялся промыванием водой, а пентан—перегонкой. Контроль полноты разделения производился опредеяением показателя преломления отдельных проб фильтрата. [c.137]

Чаще всего применяется абсорбция. Метод основан на том, что из находящегося под давлением газа при помощи подходящего растворителя (абсорбционного масла) извлекается вышекипящий парафиновый углеводород пропан, в то время как низкокипящие составные части — метан и этан — не растворяются и остаются в газе. Из абсорбционного масла растворенные компоненты выделяются пагреваписм. [c.13]

Процесс изосив . Этот процес, запатентованный фирмой Линде , предназначается для расширения ассортимента продуктов, выпускаемых нефтеперерабатывающим заводом, за счет н-парафиновых углеводородов, находящих новые и потенциально емкие рынки сбыта. Промышленный процесс изосив используется для извлечения широкой гаммы н-алканов от С5 до С16. В области низкокипящих углеводородных фракций этот процесс можно использовать для удаления алканов Сз—Сд нормального строения из бензиновых фракций и использования их в качестве растворителей и сырья для избирательного пиролиза в производстве олефинов. Концентрат углеводородов изостроения, получаемый при этом процессе, можно использовать непосредственно как компонент бензина, но чаще подвергают предварительному риформиигу. В интервале фракций Сю—С16 выделяемые н-алканы находят широкий сбыт как сырье для биологически разлагающихся моющих средств и пластификаторов и в качестве химических полупродуктов для многочисленных других целей- [c.216]