Нафтеновые и изопарафиновые углеводороды

В СССР в промышленных масштабах нефть добывается так же давно, как и в США. Нефтеносные площади Баку известны в течение столетий как источники нефти и газовых факелов. Наиболее богатые нефтяные месторождения расположены между Черным и Каспийским морями, а также в районах несколько севернее и восточнее этой области [3, 24, 40]. Существует предположение, что в дальнейшем добыча будет развиваться в центральных районах Азии, на тысячу миль и более к востоку от Баку и к северу от Афганистана. Можно считать, что нефтеносные структуры и свиты напоминают нефтеносные структуры и свиты США. Около одной трети перспективных площадей лежит севернее 60° северной широты, и разработка их представляет некоторые затруднения Старые месторождения Баку (плиоценовые свиты) дают нефти смешанного основания, содержащие мало серы и довольно большие количества смолистых и асфальтовых веществ. Эти нефти характеризуются низким содержанием бензиновых фракций (менее Ю ), низким содержанием ароматических углеводородов но высоким содержанием нафтеновых и изопарафиновых углеводородов и поэтому довольно высоким октановым числом. Только в некоторых месторождениях, как, например, в Сураханском, добываются нефти более парафинового основания, используемые в качестве сырья для производства керосина и смазочных масел. Грозненские нефти (миоцен) обладают более высоким содержанием бензиновых и керосиновых фракций (25 и 15%), [c.56]

Сортность авиационных бензинов зависит от группового углеводородного состава бензинов. Она возрастает при увеличении содержания в бензине ароматических, нафтеновых и изопарафиновых углеводородов, что подтверждается приведенными ниже данными [c.73]

Нафтеновые и изопарафиновые углеводороды [c.8]

Процесс получения СПД, разработанный во ВНИИНЕФТЕХИМе, основан на каталитическом окислении деароматизированного керосина (содержание ароматических углеводородов не должно быть более 1% по массе), выкипающего в пределах 220—300 °С и содержащего не менее 50% (масс.) нафтеновых и изопарафиновых углеводородов. При окислении указанной выше фракции в определенных условиях образуется сложная смесь кислородсодержащих соединений в виде низших и высших карбоновых кислот, спиртов, кетонов, лактонов и сложных эфиров. В качестве примеси в продуктах окисления могут содержаться и дикарбоновые кислоты. [c.180]

При температурах крекинга происходит одновременный разрыв насыщенных связей с образованием более простых ароматических, а также нафтеновых и изопарафиновых углеводородов. Таким образом, в условиях деструктивной гидрогенизации не наблюдается конденсации ароматических колец, которая, как известно, приводит к коксообразованию. [c.267]

Дизельные фракции содержат мало ароматических углеводородов и преимущественно состоят из нафтеновых и изопарафиновых углеводородов, что обусловливает их высокие цетановые числа и низкие 1 емпературы застывания [119, 121]. [c.245]

Условия адсорбционного разделения бензиновых фракций на фракцию парафиновых углеводородов нормального строения и фракцию ароматических, нафтеновых и изопарафиновых углеводородов [c.53]

Содержание суммы нафтеновых и изопарафиновых углеводородов в различных бензиновых фракциях (за исключением фракции н. к. — 62° С) практически одинаковое. [c.3]

При исследовании продукта, состоящего практически из равных количеств нафтеновых и изопарафиновых углеводородов, получена разница в теплоте сгорания только +13 кал/г. Исходя нз этого, следует ожидать, что изопарафиновые углеводороды должны иметь отрицательную разницу в теплотах сгорания, определяемых этими же методами. [c.153]

Нафтеновые углеводороды в условиях гидрокрекинга превращаются в алифатические соединения, а также способны изомеризоваться в нафтены с кольцом другого строения. С повышением температуры равновесие смещается в сторону образования более разветвленного углеводорода. Ароматические углеводороды гидрируются. В условиях гидрогенизации происходят насыщение полициклических углеводородов водородом, разрыв насыщенных связей с образованием более простых ароматических, нафтеновых и изопарафиновых углеводородов. При гидрокрекинге благодаря насыщению водородом образующихся непредельных соединений реакции уплотнения подавляются, позтому образование кокса не наблюдается. [c.264]

Эти требования наиболее полно обеспечиваются определенным химическим составом топлив, в частности максимальным содержанием в нем нафтеновых и изопарафиновых углеводородов. [c.240]

Бензины каталитического крекинга отличаются от бензинов термического крекинга высоким содержанием ароматических, нафтеновых и изопарафиновых углеводородов и небольшим количеством олефинов. Бензины каталитического крекинга характеризуются стабильностью и имеют высокие октановые числа без этиловой жидкости — 78—80, с добавкой этиловой жидкости 90—92 единицы. Выход бензинов при каталитическом крекинге достигает 70% от веса сырья. [c.475]

Определение и отделение нафтеновых и изопарафиновых углеводородов реакцией с тиокарбамидом. Для количественного выделения нафтеновых и изопарафиновых углеводородов из топливных фракций успешно используют экстракционную кристаллизацию с тиокарбамидом (тиомочевиной). [c.205]

Промышленности химических волокон для приготовления ави-важных и замасливающих препаратов необходимы специальные масла, состоящие из нафтеновых и изопарафиновых углеводородов. При производстве химических волокон авиважные препараты предотвращают образование электростатического заряда на нитях вискозного волокна, придают им мягкость и уменьшают обрывность. По рецептурам зарубежных фирм приготовление авиваж-ных и замасливающих препаратов осуществляется на базе очищенных минеральных масел. [c.228]

Характерной чертой первой схемы исследования химического состава керосиновых фракций является использование химических и спектральных методов для идентификации углеводородов. Вторая схема отличается более широким использованием хроматографии в сочетании с химическими методами для выделения отдельных групп углеводородов и их производных. По этой схеме предусматривается, например, отделение сернистых соединений от ароматических углеводородов окислительно-хроматографическим методом и хроматографическое разделение на угле пятичленных нафтеновых и изопарафиновых углеводородов. [c.127]

При углублении процесса доочистки можно получить значительно очищенные продукты вплоть до полностью деароматизированных концентратов нафтеновых углеводоро,дов. Так, обеспечивается выработка масел нафтенового основания, содержащих до 97% и выше нафтеновых и изопарафиновых углеводородов. К таким маслам относятся парфюмерное, медицинское, изоляционное, основы масел [c.57]

Главной составной частью масел являются нафтеновые углеводороды. В трансформаторных маслах в зависимости от происхождения и глубины очистки их содержание колеблется от 70 до 95%. Глубоко очищенные белые кабельные и конденсаторные масла практически состоят только из нафтеновых и изопарафиновых углеводородов. [c.33]

Бензины каталитического крекинга отличаются от бензинов термического крекинга высоким содержанием ароматических, нафтеновых и изопарафиновых углеводородов. Бензины каталитического крекинга значительно стабильнее бензинов термического крекинга. Они имеют октановые числа без этиловой жидкости 76—82. Выход бензинов при каталитическом крекинге достигает 70% от массы сырья при условии частичной циркуляции продуктов крекинга. Газы каталитического крекинга содержат предельные и непредельные углеводороды от С1 до С4 выход газов составляет в среднем 12—15% от массы сырья. Коксовые отложения на поверхности катализатора достигают 10% от массы сырья. [c.490]

Согласно проведенным исследованиям, можно заключить, что очищенный дистиллят состоит в основном из нафтеновых и изопарафиновых углеводородов. [c.68]

Бензин каталитического крекинга содержит большое количество ароматических, нафтеновых и изопарафиновых углеводородов, поэтому он значительно стабильнее бензина термического крекинга. Газы каталитического крекинга содержат предельные и непредельные углеводороды. [c.317]

Основное количество вновь образовавшихся нафтеновых п изопарафиновых углеводородов концентрируется во фракции 200—350° — прирост их для нефти 4,7%, для мазута 6,8% и для гудрона 9,2%. Наблюдается значительный распад нафтеновых и изопарафиновых углеводородов фракции, кипящей выше 450°. Содержание их при крекинге нефти падает с 7,2 до 1,7%, при крекинге мазута с 13,3 до 2,4% и при крекинге гудрона с 15,2 до 2,2%, соответственно глубина превращения пх 74, 89 и 86%. Общий прирост нафтеновых и изопарафиновых углеводородов, кипящих выше 200°, невелик и составляет при крекинге нефти всего 0,3%, при крекинге гудрона 2,2%. При крекинге мазута наблюдается даже некоторая убыль этих углеводородов (на 2,6%). [c.198]

Таким образом, можно заключить, что образование низко-кипящих нафтеновых углеводородов в процессе крекинга идет только в результате распада вышекипящих нафтеновых углеводородов. Основная часть непредельных углеводородов нормального и особенно изомерного строения в момент их образования (отрыв боковых цепей, распад высокомолекулярных соединений) подвергается дальнейшему распаду до бензина и газа. Лишь в небольшой мере нафтеновые и изопарафиновые углеводороды накапливаются во фракциях 200—350°. [c.198]

Парафины, выделенные из остаточных фракций вакуумной перегонки нефти, состоят, в основном, из нафтеновых и изопарафиновых углеводородов с длиной углеродной цепи до Сбо и средним молекулярным весом 580—700. Такие парафины при застывании образуют очень небольшие кристаллы и в отличие от дистиллятных парафинов называются микрокристаллическими, или церезинами. [c.122]

Бензины каталитического крекинга характеризуются высоким содержанием ароматических, нафтеновых и изопарафиновых углеводородов. Октановое число крекинг-бензинов 78—80. Выход бензина достигает 70% от веса сырья. Выход газообразных продуктов, состоящих из предельных и непредельных углеводородов, составляет 12—15%, в кокс переходит 4—6 %. [c.185]

Бензины каталитического крекинга отличаются от бензинов термического крекинга высоким содержанием ароматических, нафтеновых и изопарафиновых углеводородов. Бензины каталитического крекинга значительно стабильнее бензинов термического крекинга. Они имеют октановые числа без этиловой жидкости 76—82. Выход бензинов при каталитическом крекинге достигает 70% от массы сырья при условии частичной циркуляции продуктов крекинга. Газы каталитического крекинга содержат предельные и непредельные углеводороды от С5 до С4 выход газов составляет в среднем 12—15% от массы сырья. Коксовые отложения на поверх ности катализатора достигают 10% от массы сырья. При каталитическом крекинге помимо бензина, газов и кокса образуются дистилляты, которые частично возвращаются в реактор и циркулируют в системе. [c.176]

При адсорбционном разделении на силикагеле получают ряд фракций — от нафтено-парафиновой до полициклической ароматической, различающихся физико-химическими константами [2]. Полностью разделить нафтено-парафиновую фракцию на нафтеновые и изопарафиновые углеводороды в настоящее время не удается. [c.37]

Интенсивное развитие химической промышленности вызвало значительное увеличение потребности в индивидуальных ароматических, нафтеновых и изопарафиновых углеводородах. В связи с этим появились новые методы промышленного производства указанных продуктов. Так, бензол и нафталин начиная с 1961 г. стали вырабатывать методом гидродеалкилирования нефтяных продуктов. В последние годы гидродеалкилированием было получено бензола и нафталина соответственно более 15 и 45% от их обшего производства [1- 4]. Циклогексан производят гидрированием бензола [5]. Гидрирование нафталина позволяет получать такие технически важные продукты, как тетралин и декалин. [c.294]

Кроме нормальных парафинов на активированиом угле могут адсорбироваться изопарафины, имеющие прямой участок в цепи, нафтеновые и ароматические углеводороды с боковыми цепями нормального строения, однако их адоорбируемость значительно ниже. Различие в адсорбируемости на угле парафинов нормального строения, с одной стороны, и изопарафинов и циклических углеводородов с прямыми цепями, с другой стороны, объясняется стерическим фактором, появляющимся из-за наличия разветвленности или колец в молекулах углеводородов. Стерический фактор, по-(видвмому, оказывает большее влияние при наличии колец, чем при разветвленности цепей, поэтому наиболее слабо на активированном угле адсорбируются нa фтeны, наиболее прочно — нормальные парафины, а изопарафины занимают промежуточное положение. Наличие длинных боковых -цепей у нафтеновых углеводородов приближает их по адсорбционной способности к парафинам нормального строения, а адсорбционная способность изопарафинов зависит от -степени разветвленности нх молекул, причем при сильной разветвленности эти углеводороды по адсорбируемости приближаются к нафтенам. Поэтому на активированном угле нельзя полностью отделить нафтеновые и изопарафиновые углеводороды от парафинов нормального строения, а можно получить фракции, обогащенные нафтеновы ми, изопарафиновыми и нормальными парафиновыми углеводородами. [c.263]

В книге описаны результаты научно-исследовательских работ и промышленные гидрогенизационные процессы гидроочистка бензиновых, керосиновых, газойлевых и масляных дистиллятов. гидрокрекинг, используемый для выработки моторных топлив и масел, а также гидродеалкилирование. гидрирование и гидроизомеризация, проводимые с целью получения ароматические нафтеновых и изопарафиновых углеводородов. Кратко рассмотрены термодинамические основы и химические превращения углеводородов. Приведены технологические способы производства катализаторов для различных гидрогеннзациои ных процессов, описано получение водорода при каталитическом риформинге н специальными методами. Даны сведения по хими ко-технологической макрокинетике, тепловому регулированию и технологическим методам ведения гидрогенизационных процессов. [c.2]

Масло АМГ-10 (ГОСТ 6794-75) — для гидросистем авиационной и наземной техники, работающей в интервале температур окружающей среды от -60 до +55 °С. Вырабатывается на основе гпубокодеаро-матизированной низкозастывающей фракции, получаемой из продуктов гидро1фекинга смеси парафинистых нефтей и состоящей из нафтеновых и изопарафиновых углеводородов. Содержит загущающую и антиокислительную присадки, а также специальный отличительный органический 1фаситель. [c.212]

Вследствие большого разнообразия структур углеводородов, образующих комплекс с тиомочевиной, продукты, выделенные из нефтяных фракций, представляют собой сложную смесь нафтеновых и изопарафиновых углеводородов с з начителыньш преобладанием нафтенов в аддуктах, выделенных из низкокипящих фракций. [c.33]

Разделение нафтеновых и изопарафиновых углеводородов керосиновых фракций проводится методами азеотропной перегонки или экстракции. Для этого смесь нафтеновых и изопарафиновых углеводородов, предварительно освобожденных от к-парафинов карбамидным методом, фракционируется в вакууме при 50—60 мм рт. ст. на узкие фракции. Затем эти фракции подвергаются азеотропной перегонке с монометиловым эфиром-диэтиленгликоля при атмосферном давлении. В результате фракции разделяются па три части концентрат, содержащий практически все изопарафипы концентрат, содержащий практически все моноциклические нафтены, и концентрат, содержащий практически все бициклические нафтены [10 ]. [c.133]

Установлено, что углеводородный состав бензина центрального Небит-Дага из красноцвета сильно отличается от состава занадио-небит-дагского бензина из акчагыльского яруса повышенным содержанием нафтеновых и изопарафиновых углеводородов. По химическому составу и физико-химическим свойствам бензины из небитдагских нефтей при-блин аются к бензинам из нефтей азербайджанских месторождений (Карачухурского и Казанбулакского). [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология