Хромофоры ацетиленовые

Спектральные характеристики мало пригодны для изолированной тройной связи и чрезвычайно полезны для сопряженных ацетиленовых систем, таких, как полиины — (С = п и полиенины. Часто можно точно определить, какой имеется хромофор, по положениям максимумов, расстояниям между ними и интенсивностям [c.227]

Микомицин. На основании ультрафиолетовых спектров, как правило, легче строить предположения, чем делать заключения. Исключением, впрочем, является оптически активный антибиотик микомицин LXXXII [62]. Гидрирование показало, что в соединении с общей формулой С зН Оа имеется восемь кратных связей было установлено наличие карбоксильной и концевой ацетиленовой групп. Из ультрафиолетового спектра можно было предположить наличие полиацетиленового хромофора (см. табл. 2.17). [c.115]

Раньше всего был использован метод ультрафиолетовой спектроскопии [89—93]. Анализ спектров ацетилена, этилена и метана в работах В. Анри и М. Ландау (1913 г.), Дж. Хофилда(1927 г.) и Г. Б. Кистяковского (1931 г.) показал, что ацетиленовая группа не является хромофором, а для возбуждения электронов тройной связи требуется более мощный квант энергии, чем для двойной и одинарной [219—221]. На основании этих данных было выведено заключение о более жестком спаривании электронов ацетиленовой связи. [c.60]

Другого типа первичный спирт в виде его кристаллического ацетата был найден в очень небольшом количестве в экстрактах надземных частей двух растений osmos sulphurens Gav. и С. hybri-dus [67]. В УФ-спектре он показал наличие диен-ин-диенового хромофора, а с помощью ИК-спектра было доказано присутствие в нем (кроме ацетиленовой связи) 0-ацетатной (1750, 1250 сж" ), транс, транс-диеновой (3030,1640, 980 смГ ) и кетонной (1730 см ) групп. Очень сложный спектр ПМР позволил обнаружить следующие структурные фрагменты [c.76]

Кроме того, в одной фракции, полученной при хроматографическом разделении экстрагированных из этих растений веществ, обнаружено другое кристаллическое соединение с максимумами поглощения в УФ-спектре при 387,5, 359 и 334 ммк. Хромофорная группа такого типа ранее не наблюдалась у известных природных полииновых соединений. ИК-спектр показал присутствие альдегидной группы, ацетиленовой и тракс-двойной связи, а также—С=ССН=СНСН=СН2-группы. При восстановлении боргидридом натрия из альдегида образуется спирт с УФ-спектром, типичным для ен-триин-диенового хромофора. При гидрировании над Pd/BaS04 из спирта в свою очередь образуется и-тридеканол, идентифицированный методом газо-жидкостной хроматографии. [c.152]

Дрозофилин С представляет собой кристаллическое соединение состава С НвОг и содержит диин-еновой хромофор. ИК-спектр природного соединения указывал на наличие в нем свободного ацетиленового водорода, несопряженной карбоксильной группы и двойной связи с 1 ис-конфигурацией. Каталитическое гидрирование этого соединения привело к ундекановой кислоте. Изучая щелочную изомеризацию дрозофилина С, авторы обнаружили, что обработка природного соединения бикарбонатом натрия дает соединение XX, имеющее в УФ-спектре ен-диин-еновый хромофор ИК-спектр его имеет полосы поглощения, характерные для алленовой связи. В более жестких условиях щелочная изомеризация приводит к триин-еновому соединению XXI с несопряженной карбоксильной группой. На основании этих данных для дрозофилина С было предложено строение 1 ис-ундецен-3-триин-5,7,10-овой кислоты (XIX) [c.225]

Из растений entaurea L. также удалось изолировать аналогичного типа соединение. Оно оказалось неполярным веществом с малохарактерным УФ-спектром. По данным ИК-спектра соединение содержало ацетиленовую и несколько двойных связей, причем одна из них была концевой. Сложный спектр ПМР имел сигналы в области 3—5т. Результаты масс-спектрометрии позволили выявить некоторые фрагменты его структуры, что в совокупности с данными о его способности изомеризоваться в присутствии кислоты в соединение LXX с ин-триеновым хромофором [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология