триин

Названия углеводородов с тройной связью образуются как и в предшествующем случае, но с заменой окончания -ан на -ин, -диин, -триин п т. д. [c.284]

Углеводороды с двумя, тремя или более тройными связями получают окончания -диин, -триин и т. д. [c.7]

Полиненасыщениые углеводороды (полнены). Ненасыщенные ациклические углеводороды с двумя, тремя и более диойными связями получают окончание соответственно -диен, -триен и т. д. Углеводороды с двумя, тремя и более тройными связями получают окончание соответственно -диин, -триин и т. д. Углеводороды, имеющие как двойные, так и тройные связи, получают окончания -енин, -даенин и т. д. При прочих равных условиях наименьтний номер дают атомам двойной, а не тройной связи (в женевской системе было наоборот) [c.215]

Работами Ньюленда [26] в области димеризации и полимеризации ацетилена, опубликованными в 1931 г., заложена основа современных методов окислительной конденсации, в которых хлористый аммоний используется в качестве эффективного комплексообразователя для хлористой меди. Несколько позднее Залькинд [37. 40]. пытаясь превратить третичные ацетиленовые карбинолы общей формулы НгС(ОН)С = СН в соответствующие винилацетиленовые дйолы. получил дииндиолы. В дальнейшем эта реакция была распространена на все типы соединений, содержащих тройную связь карбинолы [49. 50. 70], ароматические [41] и али(][итические [78] углеводороды, тио ны [97], сложные эфиры [134], кислоты [39. 134]. тиоэфиры [121]. простые эфиры [113,121] и нитрилы [145], а также на енины [166], алленины [182], а-диины [71], триины [72] и тетраины [88]. В табл. 2 приведен довольно полный перечень известных примеров конденсации двух одинаковых ацетиленовых соединений с использованием хлористой меди и окислителя. [c.252]

Метиловый эфир транс-10-оксидецен-2-триин-4,6,8-овой-1 кислоты [1831 [c.328]

Аннулен (74) был получен Зондхеймером и сотр. из тетра-декадиен-4,10-триина-1,7,13 по схеме, включавшей последовательно стадии окислительной конденсации, прототропной перегруппировки и частичного гидрирования. Это соединение существует в виде смеси двух конфигурационных изомеров. Для кристаллического компонента этой смеси методом рентгеноструктурного анализа была доказана конфигурация (74). Молекула значительно отклоняется от планариости, а длины связей С—С лежат в интервале 0,135—0,147 нм [36]. Вид спектра Н-ЯМР изомера (74) зависит от температуры. Наблюдаемые при —60°С два сигнала с б 7,6 (10 Н) и 0,0 (4Н) млн- ) при комнатной температуре сливаются, образуя синглет с б 5,58 млн-. В спектре другого изомера появление двух сигналов наблюдается при гораздо более низкой температуре. [14]Аииулен не так устойчив, как [18 получить продукты замещения не удается 15 [c.473]

Углеводороды, содержащие более одной непредельной связи. Если в молекуле углеводорода имеется две или большее число двойных связей, то название получает соответственно суффиксы -диен, -три-ен, -тетраен и т.д. Углеводороды с двумя (и более) тройными связями получают соответственно суффиксы -диин, -триин и тл- [c.419]

Синтез в области липидов изомеров известной структуры с различным положением и конфигурацией двойных связей представляет задачу интересную, но систематически решенную лишь сравнительно недавно. И здесь ключевыми являются ацетиленовые соединения, позволяющие ввести 1 ис-олефиповые связи, обычно конденсацией натрийацетилена с а, ш-иодхлоралканом, который можно затем перевести в карбоновую кислоту через цианид с последующим стереоспецифическим восстановлением ацетиленовой связи. Этим путем были получены разнообразные изомеры олеиновой кислоты [102]. Иная методика использована для введения двойных связей, разделенных метиленовой группой, как в линоленовой кислоте. В этом случае ацетиленовый реактив Гриньяра сочетается с пропаргильным галогенидом в присутствии медного катализатора, что дает 1,4-дииновую систему. Эта последовательность реакций может быть повторена при соответствующем реактиве Гриньяра (например, из тетрагидропирани-лового эфира пропаргилового спирта). В результате получится 1,4,7-триин с г мс-кон-фигурацией всех связей [103] [c.225]

Ундецен-З-чмс-триин-5,7,10-овая кислота Бикарбонат натрия II В водном растворе при 0 °С — 218 [c.227]

Гептен-5-дииН 1,3 вступает в окислительную конденсацию с афиром бутин-3-овой кислоты и образует эфир ундецен-9-триин-3,5,7-овой кислоты [614] [c.107]

Диацетилен и его гомологи не реагируют с литийалкилами обычных условиях этой реакции. Заметно реакция происходит лишь с гомологами триацетиленов. Диметилтетраацетилен при глубоком охлаждении почти моментально присоединяет молекулу метиллития, образуя Э-метил-8 литийдекаен-8-триин-2,4,б, который после гидролиза превраш,ается в соответствующий ентриин [531] [c.139]

Механизм взаимодействия ацетиленов с дигалогенкарбенами пока неясен. Установлено, что эта реакция в значительной степени зависит от структуры ацетиленового соединения. Электроноак-центорные заместители должны препятствовать присоединению электрофильного реагента. Это хорошо согласуется с тем фактом, что диины и енины реагируют с дигалогенкарбенами, в то время как реакция с триинами не идет. Высказанные точки зрения на механизм взаимодействия дизамещенных ацетиленов типа R—С=С—СНа— R с дигалогенкарбенами предусматривают не только пути образования моноаддукта из промежуточного дихлор-циклопропена, но и другие возможные превращения последнего. Известно, например, что под влиянием тетраэтил аммоний-бромида в присутствии окиси этилена дихлорциклопропены, полученные из моно- и дизамещенных ацетиленов, могут реагировать одновременно в различных направлениях [742]. [c.160]

Женевская номенклатура отмечает наличие в молекуле вещества двух, трех и т. д. двойных или тройных связей окончаниями диен, триен, диин, триин и т. д. вместо окончания ан в названиях соответствующих парафиновых углеводородов. [c.345]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология