Различные органические компоненты крови

Различные органические компоненты крови [c.73]

Пределы концентрации различных органических компонентов крови нормальных людей приведены в табл. 7 [16, 24—32]. В этом перечне имеется много веществ, содержание которых у отдельных индивидов отличается в 3—4 раза. Не менее чем для дюжины веществ наблюдаются колебания в 10 и более раз. Эти данные отчетливо указывают на существование значительных индивидуальных различий, но все же они не могут служить достаточно точным доказательством изменчивости, за исключением тех случаев, когда у одних и тех же индивидов брались для анализа повторные пробы. [c.73]

Из данных табл. 17.1 видно, что в крови содержится множество различных органических компонентов. Большую часть сухого остатка крови составляют белки. [c.568]

Пределы колебаний в содержании различных органических компонентов нормальной человеческой крови [c.74]

Одно из наиболее важных свойств воды — ее способность растворять многие вещества с образованием водных растворов. Растворы — очень важное состояние вещества они имеют весьма большое значение для промышленности и для жизненных процессов. Вода океанов представляет собой водный раствор, содержащий сотни компонентов ионы металлов и неметаллов, комплексные неорганические ионы, множество различных органических веществ. Именно в этом растворе впервые развились живые -организмы, и из этого раствора они получали ионы и молекулы, необходимые для их роста и жизни. С течением времени живые организмы развивались и изменялись, что позволило им покинуть водную среду и перейти на сушу и затем подняться в воздух. Они приобрели эту способность, сохранив в своих организмах водный раствор в виде жидкой составляющей ткани, плазмы крови и межклеточных жидкостей, содержащих необходимый запас ионов и молекул. [c.397]

В 1973 г. в одном немецком научном журнале появилась статья Система газовый хроматограф — масс-спектрометр — ЭВМ как пример аналитической химии будущего . В статье обсуждаются большие перспективы такой автоматизированной аналитической системы, она особенно хороша для анализа сложных смесей органических соединений. Именно эта комбинация выбрана в США для оснащения государственных лабораторий контроля качества природных вод. Другая система из тех же компонентов используется в США для идентификации лекарственных веществ и их метаболитов, содержащихся в организме человека, например в крови. Установка позволяет быстро идентифицировать более 400 лекарств, их метаболитов, естественных веществ, содержащихся в организме, и различных примесей. [c.93]

Выпускаемая аппаратура позволяет анализировать не только вещества, представляющие собой в нормальных условиях газы, но и высококипящие соединения, например углеводороды с числом углеродных атомов в молекуле до 100 и различные другие вещества, в том числе компоненты пищевых продуктов, перекиси, сточные воды, органические и неорганические соединения металлов, инсектициды и фунгициды, вина различных сортов, спирт в крови. [c.9]

В качестве примера высокоэффективного метода фракционирования при помощи органического растворителя можно привести метод фракционирования белков плазмы крови человека. Разделение основано на применении последовательно различных концентраций этанола, различных буферов, обеспечивающих на каждом отдельном этапе необходимую (различную) ионную силу и ионный состав. В составе буферов использовались ацетат натрия, глицин, цитрат натрия, ацетаты цинка, бария, уксусная, лимонная кислоты, компоненты фосфатного буфера. Осаждение вели при температурах —5°, —6—7°С, в различных зонах pH, примерно от 5,5 до 6,7. Точное выполнение условий pH, ионной силы и температуры имеет в этом сложном методе решающее значение. [c.146]

Находящиеся на поверхности эритроцитов и клеток различных тканей А- и В-антигены не экстрагируются водой или солевыми растворами. Они могут диссоциировать при экстракции мембран эритроцитов органическими растворителями [28, 29]. Ранее было показано, что групповые антигены крови существуют в двух формах растворимой в спирте, связанной с мембранами эритроцитов и клетками тканей, и растворимой в воде, находящейся в биологических жидкостях и секретах [30, 31]. При повторной экстракции и последующем фракционировании вещества, выделенного из клеток с помощью органических растворителей, вещества А и В эритроцитов моншо получить в водорастворимой форме. Однако предположение о существовании двух форм А- и В-антигенов, очевидно, справедливо, так как последними работами было убедительно показано, что групповые вещества эритроцитов представляют собой глико липиды, содержащие жирные кислоты, сфингозин и углеводные компоненты [32—36]. С другой стороны, уже давно установлено, что выделяющиеся групповые вещества состоят из углеводных и аминокислотных остатков [37, 38]. В настоящем обзоре рассматри- [c.168]

Хромопротеиды - это железосодержащие белки с наличием в них окрашенных простетических групп различных классов органических соединений. К хромопротеидам относятся гемоглобин, миоглобин, цитохромы и подобные им металлоферменты. Самую высокую намагниченность из них следует, естественно, ожидать от гемоглобина, состоящего из белка глобина и четырех атомов железа, входящих в состав гема. Молярная масса гемоглобина эритроцитов человека равна 64458 в одном эритроците находится около 400 млн молекул гемоглобина, что составляет 30-41 % гемоглобина (в цельной крови 13-16 %) и около 105 мг% железа. Помимо этого, в эритроцитах имеется около 470 мг% парамагнитного калия. Остальные компоненты эритроцитов - типичные диамагнетики. [c.32]

Таким образом, тот хлорофилл, который извлекают из растений различными органическими растворителями и который был предметом изучения исследователей XIX — начала XX в., в действительности является простетической группой более сложного комплекса. Современное представление о хлорофилле как о белке-хромопротеиде типа гемоглобина, цитохрома и других ферментов позволяет говорить об еще более тесной общности между зеленым пигментом растения и пигментом крови не только в отношении их простетических групп, но и об общности более сложной структуры, включающей также белковый компонент. [c.187]

Допустим, что перед исследователем стоит задача определить природу дефекта у мутантной мыщи, синтезирующей аномально низкое количество альбумина (белка, который в норме секретируется в кровь клетками печени в значительных количествах). Для этого прежде всего необходимо взять образцы ткани печени у дефектных и нормальных мыщей (последние служат в качестве контролей) и обработать клетки сильным детергентом для инактивации клеточных нуклеаз, которые в противном случае могут разрушить нуклеиновые кислоты. Затем отделяют РНК и ДНК от всех других компонентов клетки присутствующие белки при этом полностью денатурируются, их удаляют последовательной экстракпией фенолом - мощным органическим растворителем. Нуклеиновые кислоты остаются в водной фазе. Чтобы их отделить от низкомолекулярных клеточных соединений, проводят осаждение спиртом. После этого ДНК отделяют от РНК, пользуясь их различной растворимостью в спиртах и обрабатывают высокоспецифическими ферментами (соответственно РНКазой или ДНКазой), чтобы освободиться от нежелательных примесей нуклеиновых кислот. [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология