Антигены крови групповые

Рис. 13. Строение олигосахаридов, определяющих антигенную специфичность групповых веществ крови А(/) и В(//) (эритроцитов человека) стрелками указаны остатки, которыми две детерминанты различаются между собой

Другие системы групповых антигенов крови индуцируют образование антител IgG, которые по сравнению с IgM слабее агглютинируют эритроциты. Клетки, сенсибилизированные IgG, обычно поглощаются фагоцитами печени и селезенки, хотя при тяжелых реакциях разрушение эритроцитов происходит и вследствие активации комплемента. В таких случаях возможно развитие коллапса, а выделяющееся содержимое эритроцитов может вызвать острый некроз почечных канальцев. Эти острые трансфузионные реакции часто наблюдаются у несенсибилизированных лиц и развиваются через несколько суток или недель, по мере образования антител к чужеродным клеткам. В результате возникает анемия или желтуха. [c.446]

Тепловые аутоантитела часто образуются к антигенам системы резус, в том числе к детерминантам локусов Rh , RhE и RhD. От антител, вызывающих трансфузионные реакции, они отличаются тем, что взаимодействуют с другими эпитопами. Существуют тепловые аутоантитела и к другим групповым антигенам крови, но они встречаются редко. Причины гемолитических анемий обычно остаются неизвестными, но некоторые из этих заболеваний ассоциированы с другими аутоиммунными болезнями. Анемия чаще связана с ускоренным разрущением сенсибилизированных эритроцитов селезеночными макрофагами, чем с их комплемент-опосредован-ным лизисом. [c.449]

Благодаря своим свойствам лектины широко используются в биотехнологических исследованиях. В медицине - для определения групп крови, изучения структуры групповых антигенов крови, стиму ляции деления лейкоцитов с целью цитогенетического анализа, для изучения поверхности нормальных и злокачественных клеток и т. п. [c.41]

Сходный метод — количественное определение одного из моносахаридов в осадке, который дает полисахарид с избытком антитела, — применяется для контроля чистоты антигенов, особенно часто в случае групповых веществ крови . Потеря иммунологической активности в процессе очистки свидетельствует о несомненной деструкции полисахарида. [c.518]

При переливании крови существенное значение имеет природа антигена эритроцитов донора если в сыворотке реципиента присутствует соответствующее антитело, происходит склеивание (агглютинация) эритроцитов. Последующие исследования показали наличие подгрупп крови ( 1 и Ла) и групповой специфичности, обусловленной другими независимыми антигенами (Ph, М, N, MN, Р, Le и др.). [c.603]

Из многих тканей и секреторных жидкостей организма выделены растворимые вещества, способные подавлять агглютинацию эритроцитов под действием агглютининов крови такие вещества, детерминантные группы которых идентичны детерминантным группам поверхностных антигенов эритроцитов, известны под названием групповых веществ крови. [c.603]

Групповые вещества крови. В строгом смысле слова групповыми веществами крови называют серологически различающиеся антигенные детерминанты поверхности эритроцитов человека. Главной системой групповых веществ крови человека является система АВО(Н). Впервые обнаруженные К. Ландштейнером в начале [c.503]

Такие приемы широко использовались при выяснении строения специфических 0-антигенов грамотрицательных бактерий, углеводных боковых ветвей групповых веществ крови и тканей и т.д. [c.102]

Результаты химических анализов А-, В-, Н- и Ье -антигенов групп крови оказались разочаровывающими не было обнаружено каких-либо различий, коррелировавших с различиями в активности, определяющей групповую принадлежность. На первый взгляд четыре антигена казались весьма сходными. В состав каждого из них входили два одинаковых сахара, Ь-фукоза и О-галактоза, те же самые амино-сахара, О-глюкозамин и О-галактозамин. Кроме того, в состав их входит аналогичный набор из одиннадцати аминокислот [1,3]. Роль аминокислот неясна, ибо специфичность антигенов определяется главным образом углеводной частью. Морган, однако, полагает, что группоспецифические антигены не являются просто неопределенным комплексом макромолекуляр-ного полисахарида с белком, а представляют собой углеводные цепи и пептидные элементы, связанные друг с другом первичными химическими связями. [c.109]

Группы крови — это передающиеся по наследству признаки крови, определяемые индивидуальным для каждой особи набором специфических веществ, получивших название групповых антигенов. Предположение об индивидуальных (групповых) различиях крови человека высказал в 1900 г. К. Ландштейнер. Группа крови не зависит от расовой принадлежности, возраста или пола и является индивидуальной биохимической особенностью человека. Данный фактор широко применяется в криминалистике и судебной медицине. Группа крови ребенка находится в строго определенной зависимости от групповой принадлежности крови родителей, что позволяет решить вопрос спорного отцовства. Не менее важным является тот факт, что совместимость крови донора с кровью реципиента является обязательным условием при переливании крови, так как в случае несовместимости групп крови развивается иммунная реакция, вызывающая серьезные последствия (шок и др.). Группы крови, обусловленные сочетанием различных антигенов, выявлены почти у всех видов теплокровных животных. [c.489]

Методы определения групп крови. В медицинской практике групповая принадлежность крови по системе ABO определяется реакцией агглютинации при помощи стандартных сывороток, содержащих антитела по отношению к антигенам (агглютининам) эритроцитов А и В. [c.490]

Обнаружение у человека системы групп крови ABO [1, 2] и выяснение того факта, что групповая принадлежность наследуется по законам Менделя [3, 4], привели к появлению большого числа исследований, которые, как скоро выяснилось, оказались чрезвычайно важными для развития практической медицины и сыграли огромную роль для решения ряда проблем генетики и антропологии. Тем не менее химическая природа антигенов, соответствуюш,их групповым веществам крови системы ABO, долгое время оставалась неизвестной. Интенсивные исследования последних двух десятилетий позволили яснее представить взаимосвязь между тонким химическим строением антигенов и серологической специфичностью внутри системы ABO. Однако многие детали в строении их молекул пока еще не выяснены. [c.167]

Находящиеся на поверхности эритроцитов и клеток различных тканей А- и В-антигены не экстрагируются водой или солевыми растворами. Они могут диссоциировать при экстракции мембран эритроцитов органическими растворителями [28, 29]. Ранее было показано, что групповые антигены крови существуют в двух формах растворимой в спирте, связанной с мембранами эритроцитов и клетками тканей, и растворимой в воде, находящейся в биологических жидкостях и секретах [30, 31]. При повторной экстракции и последующем фракционировании вещества, выделенного из клеток с помощью органических растворителей, вещества А и В эритроцитов моншо получить в водорастворимой форме. Однако предположение о существовании двух форм А- и В-антигенов, очевидно, справедливо, так как последними работами было убедительно показано, что групповые вещества эритроцитов представляют собой глико липиды, содержащие жирные кислоты, сфингозин и углеводные компоненты [32—36]. С другой стороны, уже давно установлено, что выделяющиеся групповые вещества состоят из углеводных и аминокислотных остатков [37, 38]. В настоящем обзоре рассматри- [c.168]

Г. широко распространены в животных тканях [R-обычно СН,(СН,),,СН=СН], меньше-в растениях [R-гл. обр. СНз(СН2),зСН(ОН)]. Локализованы в осн. на пов-сти плазматич. мембраны, где выполняют ф-ции антигенов и групповых в-в крови, входят в состав рецепторов, а также участвуют в регуляции роста и адгезии клеток и иммунологич. процессов. [c.582]

В мембране эритроцитов антигенные детерминанты групповых веществ крови находятся квк на гликолипидвх, так и на гликопро- [c.503]

Описан еще один специфический антиген крови, который часто связан с системой АВН, а именно — Le . Сначала предполагали [25], что образование этого вещества контролируется каким-то аллелем гена Le. Однако при дальнейших исследованиях эта точка зрения не подтвердилась. Цеппеллини [26] наблюдал, что Ье -активность всегда присутствует в секретах вместе с веществами с АВН и Le -активностями. На основании этого было предположено, что Ье -антиген является продуктом действия гена Se и гена Le (Льюиса). В настоящее время считают, что Ье -антиген является продуктом взаимодействия генов Н ж Le [27]. Таким образом, имеется пять группоспецифических антигенов — А, В, Н, Le и Le , которые находятся в растворимой форме в тканевых жидкостях и секретах и являются продуктами действия трех независимых систем генов ABO, Hh и Lele. Другие известные групповые антигены редко обнаруживаются в секретах в больших количествах [5]. [c.168]

Как уже упоминалось, каждая антигенная система требует своего особого метода накопления соответствующих В-клеток. Метод накопления нужных В-клеток с помощью розетирования мы уже обсуждали в связи с получением МКА к антигену RhD. Данный метод вполне пригоден и для получения МКА к другим групповым антигенам крови. Для получения МКА к столбнячному анатоксину был описан другой прием использовали антиген, конъюгированный с флуоресцеином, и затем выделяли связавшие метку клетки с помощью флуоресцентного сортера [16]. Если возникнет необходимость, у исследователей хватит изобретательности, чтобы разработать способ выделения В-клеток, специфичных к любой антигенной детерминанте. [c.163]

Е- и Р-селектины, экспрессируемые на активированных эндотелиоцитах, связываются с сиа-лированной формой углеводной детерминанты Ее (групповой антиген крови системы Льюис -Lewis-X), ассоциированной с белком СО 15, который присутствует на лейкоцитах многих субпопуляций. В результате этого связывания движение лейкоцитов с током крови прекращается и наступает первая фаза миграции (рис. 5.10). [c.89]

Хемокины Это группа хемотаксических гепарин-связывающих молекул, в которую входят не менее 25 низкомолекулярных цитокинов, в частности ИЛ-8 и RANTES Хемокины высвобождаются в очаге воспаления и могут связываться на поверхности эндотелия, взаимодействуя с сульфатными группами присутствующего на нем гепарина. Многие из этих цитокинов связывает также антиген DAR — групповой антиген крови системы Даффи, избирательно экспрессируемый [c.92]

Вещество, предположительно адсорбированное на клеточной поверхности, вызывает срыв аутотолерантности. возможно в результате стимуляции Т-хелпер-ных (Тх) клеток. Это приводит к образованию антител к другим антигенам (групповым антигенам крови) клеточной поверхности. [c.450]

Присоединение углеводной единицы к белкам клеточной мембраны или к белкам, выделяемым клеткой, осуществляется под действием особых трансфераз. Приведем в качестве примера синтез антигенов, определяющих группу крови. Роль специфических гликозилтрансфераз в определении групповой принадлежности крови уже обсуждалась в гл. 5, разд. В, 1. [c.536]

Поскольку в большинстве гликопротеинов углеводная часть является определяющей для проявления специфической биологической активности, очень важное место в установлении концевой последовательности олигосахаридных цепей играют иммунохимические методы, которые одновременно позволяют непосредственно определить и структуру антигенных детерминантов. Так, испытывая ингибирующее действие различных моно-и олигосахаридов и их производных на нммунохимпческую реакцию исследуемого гликопротенна с соответствующей антисывороткой, можно сделать заключение о природе антигенных детерминантов . Этот путь играет особенно большую роль в исследовании гликопротеинов и оказался весьма плодотворным при изучении групповых веществ крози. Испытывалось ингибирующее действие на реакции гемагглютинации групповых веществ крови с соответствующими им антисыворотками различных веществ как продуктов частичной деградации этих биополимеров, так и модельных соединений. На основании этих данных были сделаны заключения о природе концевых моносахаридов в групповых веществах, являющихся антигенными детерминантами (обзор см. ). [c.575]

Другой хемотип — сложные высокоразветвленные соединения. Центральная цепь этих соединений не обязательно полисахаридной природы. Она может быть полипептидной, рибитфосфатной или состоять из смешанных полимеров. Определяющее значение для биологической функции имеют концевые олигосахаридные цепи, в состав которых обычно не входят уроновые кислоты или сульфоэфиры. Носителем отрицательных зарядов являются лишь остатки сиаловых кислот. Примерами таких соединений могут служить групповые вещества крови, муцин подчелюстной железы, 0-антиген грамотрицательных бактерий, полисахарид капсулы пневмококков типа XIV, декстраны. [c.609]

XX века групповые вещества крови привлекли внимание из-за необходимости типирования эритроцитов при переливании крови, что обусловлено наличием в крови человека антител против чужих групповых веществ крови. Так, у индивидуумов с группой крови А обнаруживаются антитела против В-детерминант и наоборот, а у людей с группой кроаи О — и против А-, и против В-детерминант. Работами многих ученых (У. Морган, В. Уоткинс, А. Кобата, С.-И. Хакомори и др.) было показано, что А ВО (Н)-антигены имеют углеводную природу и расположены на гликозидных цепях глико-конъюгвтов. Ниже приведены структуры антигенных детерминант системы АВО(Н). [c.503]

Серологическое исследование. Серодиагностика основана на изучении парных сывороток крови. При выборе антигена учитывают эпидемиологическую обстановку и клинические данные. Для выявления нарастания титра антител гемагглютинируюших арбовирусов используют РТГА, для всех остальных арбовирусов — РСК и PH. Трудность диагностики заключается в том, что циркуляция в очаге какого-либо вируса может сопровождаться выработкой групповых антител к антигенно-родственным вирусам. В таких случаях целесообразно применение РСК и PH, которые более специфичны, чем РТГА. Диагностическое значение имеет 4-кратное и более увеличение титра антител в одной из указанных реакций. Следует отметить, что комплементсвязываюш,ие антитела сохраняются непродолжительный период. [c.295]

Гликопротеины группоспецифических веществ крови. Одной из наиболее изученных антигенных систем организма являются эритроциты. Поверхность эритроцитов покрыта веществами, обусловливающими групповую опецифичность. Каждой группе крови присущ вещества вполне определенной структуры. Они являются комплексами полисахаридов, белков и, в ряде случаев, липидов и называются агглютиноге-нами. За групповую специфичность ответственны отдельные участки ге-терополисахаридных цепей. [c.93]

Ингибирование осаждения или агглютинации послужило критерием для установления олигосахаридных структур, обусловливающих специфичность А-, В-, 0(H)-, Le - и ЬеЬ-антигенов груин крови. Как только из групповых веществ крови выделяют и идентифицируют новые олигосахариды или как только становятся доступными синтетические вещества, их испытывают на ингибирующую способность строение антигенных детерминант выводят затем из структуры наиболее сильного ингибитора. Изучение ингибирования показало, что среди олигосахаридов, выделенных из групповых веществ крови, до сих пор самым эффективным ингибитором системы А-анти-А является трисахарид a-N-ацетил-в-галактоз-аминил-(1 -> 3)-Р-в-галактозил-(1 3)-]М-ацетил-в-глюкозамин [46 [, а системы В-анти-В — дисахарид 0-а-в-галактоииранозил-(1 3)-в-галак-тоза [47]. См. исчерпывающие обзоры, посвященные роли иммунохимии в выяснении структуры групповых веществ крови [26, 48]. [c.436]

Принадлежность человека к той или иной группе крови определяется по наиболее распространенной системе ABO. По системе ABO группа крови определяется наличием или отсутствием антигенов полисахаридной природы, так называемых агглютиногенов А и В, присутствующих на наружной поверхности созревающих мембран эритроцитов, и соответствующих им антител — агглютининов а и Ь — в плазме крови. При взаимодействии комплементарных агглютиногенов и агглютининов происходит слипание эритроцитов агглютинация), которое сопровождается их последующим разрушением с выделением гемоглобина гемолиз). Следует особо отметить, что одновременно в крови человека не могут содержаться какой-либо специфический антиген и комплементарное ему антитело, поскольку это привело бы к агглютинации эритроцитов. Групповые антитела не вырабатываются в ответ на введение антигенов, а присутствуют в крови постоянно. Однако в некоторых случаях у людей в течение жизни наблюдается образование специфических антител к антигенам А и В это может происходить вследствие таких причин, как 1) переливание несовместимой крови 2) введение веществ, сходных по химической структуре с групповыми антигенами 3) применение некоторых сывороток и вакцин 4) инфекции 5) при беременности в случае резус-конфликта, когда резус-фактор ребенка положительный, а матери — отрицательный. [c.489]

Определение понятия групп крови все время расширяется, и если до 1955 г. это понятие отождествлялось с групповыми антигенами, находящимися в эритроцитах, то с открытием полиморфности гаптоглобина началась эра сывороточных групп. В 1958 г. были открыты лейкоцитарные, а в 1959 г. — тромбоцитарные группы, и, наконец, с 1963 г. началось выявление в эритроцитах человека групп целого ряда ферментов. Еще в 1930 г. К. Ландщтейнер высказал предположение о биохимической индивидуальности человеческой крови, и в настоящее время, по мнению многих ученых, понятие группы крови должно охватывать все генетически наследуемые факторы, выявляемые в крови человека. [c.490]

Этот метод особенно ценен для тех гликонротеинов, которые богаты углеводами и могут вызывать образование антител с высоким титром. Среди них наиболее известным примером являются групповые вещества крови. В настоящее время известно [82—84], что антитела к групповым веществам крови направлены на концевой невосстанавливающий моносахарид с некоторой дополнительной реакционной способностью по отношению к моно-сахаридным остаткам цепи, непосредственно предшествующим концевой группе. Вероятно, такие антитела индифферентны но отношению к аминокислотным комнонентам этих гликонротеинов, гетерогенность в которых не может быть определена иммунологически. В настоящее время неясно, являются ли антигенными детерминантами других гликонротеинов вещества прежде всего углеводной или белковой природы. [c.54]

Со времени открытия системы ABO было обнаружено еще 14 самостоятельных систем групп крови, включающих более 60 различных антигенов [5]. Система Льюиса, химическая природа компонентов которой в основном установлена, по своим фенотипным свойствам очень сходна с системой групп крови ABO. В последнее время получены некоторые данные относительно природы М- и N-антигенов [6—8] системы MN и Pi-антигена [9] системы Р. Ие ясна пока еще химическая природа антигенов других систем, в том числе и такой важной, как Rh. Данный раздел посвящен рассмотрению групповых веществ крови, относящихся к системам ABO и Льюиса. [c.167]

Основой метода послужило наблюдение Ландштейнера [113 , показавшего, что вещества простого строения, сходные или идентичные детерминантной иммунологической группе антигена, могут образовывать комплекс с антителом и тем самым конкурентно тормозить реакцию между антигеном и антителом. Предполах ают, что чем ниже концентрация вещества, способная вызывать торможение реакции преципитации, тем ближе сродство между ним и детерминантной группой антигена. При изучении групповых веществ крови можно применять как метод, основанный на торможении реакции гемагглютинации под действием специфической антисыворотки, так и метод, основанный на торможении преципитации растворимых в воде групповых веществ специфической преципитирующей антисывороткой. Если о степени торможения преципитации судить по количеству азота антител [114, 115]. то можно достичь более высокой точности, чем при использовании реакции торможения гемагглютинации с применением серии разведений ингибитора. Оба метода дают ценную информацию о структуре групповых веществ, однако метод торможения гемагглютинации требует меньшего количества групповых веществ, чем метод с использованием реакции торможения преципитации. Эти два метода определения структуры детерминантных групп групповых веществ крови обсуждаются Кабатом [116[ и Уоткинс и Морганом [117]. [c.179]

Дезоксисахара широко распространены в составе различных природных соединений, в связи с чем представляет интерес выяснение их роли в специфичности и биологической активности этих соединений. Так установлено, что антигенная специфичность ряда групповых веществ крови определяется L-фукозой. Отщепление от этих высокомолекулярных соединений только фукозиль-ных остатков совершенно изменяет специфичность групповых веществ (Г. Я. Видершайн, 196в). [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология