Аргон сырой сжиганием водорода

Расход пара — а кг/кг сырья концентрация кислорода в техническом кислороде Со, м /м , а концентрация азота в сумме с аргоном и другими благородными газами в техническом кислороде тогда составит 1 — Со,- Объем кислорода в м , израсходованного на сжигание водорода. — б, а степень паровой конверсии СО с образованием Н, и СО, — . [c.102]

Все эти трудности, а также возможность получения сырого аргона с содержанием кислорода значительно менее 20% привели к тому, что метод пламенного сжигания водорода для очистки сырого аргона от кислорода широкого распространения не получил. [c.113]

Каталитическое гидрирование кислорода с помощью водорода. В промышленности большинства индустриально развитых стран получил распространение метод очистки сырого аргона от кислорода, основанный на каталитическом гидрировании кислорода путем беспламенного сжигания водорода. Серьезной проблемой при реализации этого процесса является подбор эффективного катализатора. [c.113]

Суммарное содержание кислорода и азота в сыром аргоне составляет от 30 до 5% в зависимости от типа установки. Кислород, оставшийся в сыром аргоне после ректификации фракции в аргонной колонне, в промышленности удаляют химическим путем. Для связывания кислорода могут быть использованы водород и смешанные восстановительные газы. Восстановители можно использовать двумя способами. Первый способ основан на окислении водорода кислородом, содержащимся в сыром аргоне. Этот процесс можно вести путем непосредственного пламенного сжигания водорода, а также посредством его каталитического окисления. В настоящее время окисление водорода ведется на катализаторе при малых концентрациях кислорода и водорода в смеси и температурах 150—300 . Так как при этом способе продукты реакции смешиваются с очищенным аргоном, необходимо, чтобы они легко отделялись от него. Для этого применяют электролитический водород, не содержащий примесей, которые могут загрязнить аргон. Так как содержание кислорода в сыром аргоне в процессе каталитического окисления не допускается более 2—2,5%, то в схеме необходима циркуляция газа для разбавления сырого аргона очищенным продуктом, не содержащим кислорода. Водяной пар, получившийся в результате соединения в контактном аппарате водорода с кислородом, удаляют путем конденсации и последующей осушки газа. Если сырой аргон содержит не более 2,5% кислорода, то процесс очистки проводится без циркуляции. [c.384]

Получаемый в промышленных установках сырой аргон представляет собой смесь приблизительно следующего состава (по объему) кислород — 35%, азот—18%, остальное — аргон. Что должно остаться после сжигания такой смеси в необходимом количестве водорода и пропускания через концентрированную серную кислоту (Выразите состав в процентах.) [c.159]

Содержание киолорода в сыром аргоне составляет от 12 до 1—2% в зависимости от типа установки. Кислород, оставшийся в сыром аргоне после ректификации фракции в аргонной колонне, в промышленности удаляют химическим путем. Первый, наболее широ ко распространенный способ основан на окислении водорода кислородом, содержащимся в сыром аргоне. Этот процесс можно осуществлять пламенным сжиганием водорода, а также каталитическим окислением. [c.335]

До 1957 г. в СССР для связывания кислорода использовался Б большинстве случаев метод сжигания серы в струе сырого аргона — сероочистка . Основными недостатками этого способа являлись вредность производства для обслуживающего персонала, значительная коррозия аппаратуры и арматуры, периодичность процесса, связанная с периодичностью загрузки серы и чистки аппаратуры, невозможность получения аргона высокой чистоты и необходимость переработки сырого аргона с содержанием более 28% кислорода. В связи с этим еще до Великой Отечественной войны было начато проведение опытов по очистке сырого аргона от кислорода путем связывания его при сл игании водорода. Однако война помешала завер-П1ению этих опытов, и они были возобновлены лишь в послевоенное время. [c.111]

Над получением криптона и ксенона работало много исследователей— Рамзай и Траверс, Ладенбург и Крюгель, Мур, Дьюар, Валентинер и Шмидт, Астон, Лепап и главным образом Клод, Гомоне и Линде,, которые положили начало промышленным методам извлечения криптона и ксенона. Первые опыты по извлечению криптона и ксенона носили лабораторный характер и сводились к обработке воздуха, сырого аргона, обогащенного криптоном и ксеноном кислорода различными физико-химическими методами — сжигание кислорода с водородом, поглощение азота распыленным металлическим кальцием, разделение остаточной тройной смеси Ат — Кг — Хе адсорбционным методом али же фракционной отгонкой при температуре жидкого воздуха. Эти опыты обогатили экспериментальную методику обработки газовых смесей, содержащих криптон и ксенон, уточнили наши сведения о содержании Кг и Хе в воздухе, позволили исследовать основные физико-химические свойства этих газов, но не могли создать условия для получения этих ценнейших газов в больших количествах. Между тем основной потребитель криптона и ксенона— ламповая промышленность — предъявляет на эти газы громадные требования, исчисляемые десятками и сотнями кубометров. [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология