Аргон водород

Обычно при проведении такого эксперимента первоначально возникают градиенты давления и температуры между двумя газами. Так, Миллер [9] наблюдал, что в таких условиях при диффузии водорода в аргон водород нагревался на 0,74°, а аргон охлаждался на 2,0°. [c.166]

Рабочий газ Азот, аргон, водород Азот, аргон, водород Аргон, водород Воздух, метан Вода, воздух Аргон, азот + водород и их смеси Аргон и- гелий, аргон -1-+ водород, аргон + азот [c.60]

Так как водород сильно снижает скорость образования пироуглерода, данные, полученные при применении аргона, несколько искажаются наложением влияния выделяющегося водорода на кинетику образования пироуглерода на влияние на нее строения исходного углеводорода. При разбавлении водородом это искажение устраняется. Для всех приведенных в табл. 2.2 углеводородов кроме бензола и, в меньшей степени, этилена различия в скоростях образования пироуглерода при применении в качестве разбавителя водорода очень малы. Скорость выделения пироуглерода при замене аргона на водород уменьшается в 10—200 раз для различных углеводородов. Необходимо учитывать, что при использовании в качестве разбавителя аргона водород в реакционной зоне вследствие разложения углеводородов присутствует, и действительное торможение водородом еще сильнее, чем следует из данных табл. 2.2. [c.89]

Газ, используемый в качестве подвижной фазы, часто называют газом-носителе м. Основным требованием к газу-носителю является более низкая адсорбируемость и химическая инертность по отношению к компонентам разделяемой смеси. Чаще всего в качестве газа-носителя используют азот, гелий, аргон, водород, воздух. Наиболее удобны аргон и гелий. [c.353]

Насосы для перемещения жидких криоагентов (азота, кислорода, аргона, водорода, гелия). Основное отличие этих насосов о г предыдущих связано с тем, что температурный уровень процесса значительно ниже То.с- [c.96]

Установки для машинной резки позволяют резать нержавеющую сталь и цветные металлы толщиной до 80—120 мм со скоростью 6—450 м ч. Со снижением стоимости и заменой дефицитных материалов (неплавящиеся вольфрамовые электроды, образующие дуговой разряд) и газов, образующих плазменную струю (стабилизирующие газы аргон, водород, азот), резка плазменной дугой найдет весьма широкое применение. Эффективна резка нержавеющей стали в среде азота или в смеси с водородом. Рекомбинация атомов азота и водорода в полости разреза сопровождается выделением тепла, что улучшает поверхность разреза [46, 47]. Эффективно применение электроннолучевой резки высоколегированных и закаленных сталей [48]. [c.144]

Системы, содержащие три компонента, играют заметную роль в промышленной ректификации. Сюда относятся такие системы как бензол—толуол—ксилол, этанол—вода—высшие спирты, азот—кислород—аргон, водород—азот—окись углерода и др. [c.92]

Рассмотрение данных, приведенных в табл. 5-3 для смеси водорода с углекислым тазом, а также аналогичных данных для смесей водорода с азотом, гелия с аргоном, водорода с этиленом, показало, что лучшие совпадения вычисленных значений теплопроводности смесей с экспериментальными значениями получены при а = 0,75 и Ь — 0. [c.246]

Было отмечено, что сухой газ (аргон, водород, кислород, азот и воздух) не вызывает заметного роста коррозионной трещины. Основным компонентом газа, который делает рост трещины заметным, является водяной пар. В области I [c.287]

Условный компонент представляет собой смесь азота и редких газообразных (при стандартных условиях) компонентов пластовой нефти гелий, аргон, водород и др. В промысловых расчетах этот условный компонент наделяется свойствами чистого азота и рассматривается далее как индивидуальный компонент [c.31]

В смеси аргон—водород—воздух чувствительность обнаружения серебра в пять и более раз выше, чем достигаемая с помош,ью водородно-кислородного пламени [1652]. [c.137]

Баллоны со сжатыми газами (аргон, водород, азот и т.д.) должны располагаться снаружи здания, в железных контейнерах (отдельно каждый баллон), с защитой от солнечных лучей. [c.149]

Пламя аргон—водород — диффузионное. [c.903]

Свойство Азот Аргон Водород Воздух Кислород Углекислый газ [c.904]

Проводится очистка аргона от кислорода и методом ректификации сырого аргона или аргоновой фракции воздухоразделительной установки. Преимущества этого метода состоят в использовании высокоэффективных контактных устройств — насадок из металлической сетки, позволяющих проводить очистку в колоннах небольшого диаметра, и выражаются в отсутствии каталитического гидрирования кислорода, упрощении технологии очистки аргона и исключении вторичного загрязнения аргона водородом. [c.915]

Аргон, водород, осушенные и очищенные от примесей Кислота соляная, 10% раствор Хлорид натрия, насыщенный водный раствор Спирт этиловый ректификованный, технический Двуокись углерода твердая (сухой лед) [c.81]

Плазменный нагрев аналогичен газоплазменному с той лишь разницей, что энергия создается за счет электрического разряда. Поэтому основным узлом этого вида нагрева является плазмотрон-газоразрядное устройство для создания низкотемпературной плазмы. Мощность дуговых плазмотронов 10 -г 10 Вт температура струи на выходе из сопла 2500 -г 3000 °С скорость истечения струи 1 + 10 м/с КПД — 50 Ч- 90% Ресурс работы составляет несколько сотен часов. В качестве плазмообразующих веществ используют воздух, азот, аргон, водород, нитрид водорода, кислород, воду, а также жидкие и твердые углеводороды, металлы, пластмассы. [c.134]

До сих пор, по-видимому, собраны и использованы необходимые данные только для трех газовых систем этилен — аргон, водород —азот и водород —азот —аммиак. Сравнение значений [c.489]

Катализатор готовят, главным образом, из соединений металлов восьмой группы периодической системы, например, осаждают гидрат окиси железа с 3% гидрата окиси алюминия и восстанавливают при температуре ниже 500° (300— 450°), не допуская спекания, в присутствии восстанавливающих газов (водород, окись углерода, метан, этан) и затем подвергают термической обработке при температуре выше 500° (преимущественно при 600—1000°) в присутствии неокисляющих газов (азот, аргон, водород) или в вакууме в продолжение такого времени, которое необходимо для частичного спекания восстановленного катализатора, но в условиях, при которых не происходит плавления [c.51]

В газо-жидкостной хроматографии неподвижной фазой служит нелетучая жидкость (силиконовое масло, высококипящие углеводороды), смачивающая частицы твердого инертного носителя (керамика, стекло, полимеры и пр.), которым заполнена хроматографическая колонка. Последняя представляет собой длинную и тонкую металлическую трубку и-образной или спиральной формы, изготовленную из нержавеющей стали, алюминия или меди (рис. ХП1.7). Подвижной фазой (элюентом) яв-ля ется газ (гелий, аргон, водород, азот или диоксид углерода), пропускаемый через колонку с постоянной скоростью. С помощью термостата в колонке можно поддерживать высокую постоянную температуру, выбранную исходя из данных о температуре кипения определяемых компонентов, и их термической устойчивости. Обычно эта температура чуть выше точки кипения самого высококипящего компонента в анализируемой смеси. [c.422]

Азот. . . Аргон. . Водород. Гелий. . Кислород. [c.82]

Гелиевый детектор. Разработан для ультрамикроанализа газов. Под воздействием тритиевого источника р-излучения и высокого градиента электрического поля (более 2000 В/см) гелий, используемый в качестве газа-носителя, переходит в метастабильное состояние с определенным ионизационным потенциалом. Все соединения с более низким потенциалом ионизации при этом ионизируются и дают положительный сигнал. Гелиевый детектор дает отклик на все газы, исключая неон. Этот детектор удобен для анализа следовых примесей в высоко очищенных этилене, кислороде, аргоне, водороде, диоксиде углерода и т. д. [c.233]

Одпако ряд гидроокисей,например Ре(0Н)2, Со(ОН)о, К1(0Н)2, гидроокиси щелочноземельных металлов и марга1ща, в присутствии воздуха или окисляются, плп взаимодействуют с двуокисью углерода. В этом случае всю работу или часть ес необходимо проводить или в вакууме, или в атмосфере чистых лндифферентпых газов азота, аргона, водорода. [c.153]

В результате экспериментов было разработано большое количество методик получения фуллеренов путем испарения графитового стержня. Но в качестве источника фуллеренов можно использовать и многие другие виды углеводородного сырья как, например, жидкокристаплическую мезофазу, которая образуется в результате пиролиза многих углеродсодержащих соединений при температурах 370-520 С. В результате лазерного облучения поверхности мезофазы (смолистого вещества, полученного в результате непрерывной гидрогенизации бурого угля) образовывалась летучая фракция, на 60-100% состоящая из Сбо- Содержание Сбо определялось сортом и давлением буферного газа, в качестве которого использовались аргон, водород, метан или бензол. [c.117]

Широкое распространение получил метод тандемной масс-спектрометрии, который называют методом масс-спектромет-рии/масс-спектрометрии (МС/МС), основанный на использовании активации столкновением. Суть этого метода состоит в следующем. При столкновении ионов, обладающих значительной кинетической энергией (несколько килоэлектрон-вольт), с нейтральными атомами или молекулами часть этой энергии превращается во внутреннюю энергию возбуждения ионов. За время 10- 2 с она переходит в колебательную энергию, в результате чего ионы распадаются на фрагменты. Этот процесс происходит в камере столкновений, расположенной в бесполевом пространстве, как правило между двумя масс-анализаторами. В качестве нейтральных газов используют гелий, аргон, водород. В камере столкновений поддерживают давление -10 Па. [c.168]

Чистые газы для создания защитной атмосферы и газы-носители В продаже имеются очень чистые газы, применяемые для создания защитной атмосферы или в качестве газов-носителей. Гелий, аргон, водород, и азот выпускаются чистотой по крайней мере 99,99%. В большинстве случаев затраты на очистку в лабораторных условиях инертных газов и водорода себя не оправдывают. Азот, напротив, часто применяют в больших количествах для создания защитной атмосферы. Если при этом важно понн- [c.115]

Способ I [1]. 290 MF (0,77 ммоль) Np l в кварцевой лодочке помещают в заполненный аргоном прибор (см. рис. 386), из которого полностью удалены влага и воздух (сухая камера с инертной атмосферой). Затем вытесняют аргон водородом высокой чистоты (никаких соединительных резиновых шлангов ). В течение 1 ч нагревают реакционн то зону кварцевой трубки 2 до 450 °С и выдерживают при этой температуре 2 ч. В течение этого времени окраска вещества изменяется от красно-коричневой до серо-зеленой. По окончании взаимодействия Np b охлаждают в потоке аргона и перегоняют в трубку Шлёнка 3. [c.1357]

Исходя из этой посылки была сделана попытка устранить появление газовых пузырей перемешиванием расплава, созданием избыточного давления постороннего газа (аргон, водород) в объеме тигля или печи или кристаллизацией с подпором летучими компонентами расплава [35]. В последнем случае использовалась двойная система тигель в тигле , где во внешнем герметичном тигле находился расплав фторфлогопита с некоторым избытком K2SiFg или KHF2. Интересно, что этот прием не только не избавил кристалл от включений, но привел к нарушению стехиометрии расплава во внутреннем (открытом) тигле и, как следствие, к сокристаллизации большого количества минеральных примесей. По мнению исследователей, стенки молибденового тигля достаточно проницаемы при высоких температурах как для фторидов, так и для аргона и водорода. Обратив внимание на то, что вблизи стенок молибденового тигля почти не образуется включений, авторы работы [35] предполагали в последующем проводить кристаллизацию слюды в плоском (4—5 мм) тигле, считая, что это позволит избавиться от включений за счет отторжения их фронтом кристаллизации по стенкам тигля, однако в последующем к этой методике больше не возвращались. [c.54]

С целью изучения кинетики процесса разложения фторслюды проведена серия экспериментов при температурах от 1300 до 1500 °С и давлении газа в реакционном объемеот 0,05 до 2,05 МПа в атмосфере аргона (водорода). В молибденовые тигли стандартного объема и с одинаковым зеркалом расплава 2 см помещали стандартную навеску из пластин фторфлогопита, полученного спонтанной кристаллизацией. Для сравнимости результатов использовался один больщой пакет фторслюды известного химического состава. Все эксперименты проводились в вертикальной щахтной печи сопротивления с вольфрамовым нагревателем (типа СШВ) при следующем режиме 1) ввод печи в режим до заданной температуры — 5—7 мин 2) выдержка при заданных температуре и давлении — 1 ч 3) охлаждение образца до кристаллизации расплава —не более 2 мин. Одновременно в установку помещались от пяти до десяти тиглей. Предварительно взвешивались тигли, навеска слюды и тигли вместе со слюдой. После термической обработки по указанному режиму тигли вновь взвешивались. Точность поддержания и оценки параметров температура 5 С, давление 0,05 МПа, масса 10 мг, время 30 с, площадь поверхности испарения 0,1 см . Скорость изменения массы образца определялась по формуле Ьр= т1—/П2)/5т, где Шх — масса тигля с навеской слюды до опыта /Пг — то же, после опыта 5 — площадь зеркала расплава, т — время. [c.56]

В связи с высокой упругостью паров СггОз и УгОз (0,1 — 0,001 Па) выращивание кристаллов граната, активированного указанными оксидами, обычно ведется под давлением. Конструкция установок СГВК, Сапфир позволяет вести процесс выращивания в атмосфере инертного газа до 1 кПа. Основные особенности технологии выращивания монокристаллов ИАГ с хромом в аргоноводородной среде, в отличие от вышерассмотренной технологии выращивания розового граната, заключаются в том, что процесс кристаллизации граната ведется в атмосфере аргон + водород (9 1) при давлении около 140 кПа. Камера наполняется указанной газовой смесью следующим образом. При вакууме порядка 0,001 Па рабочая камера заполняется аргоном до —80 кПа. Затем напуском водорода давление поднимается до —90 кПа и далее аргона — до 100 кПа. При подъеме температуры давление газа в камере возрастает. Прн повышении давления до 140 кПа избыток газа удаляется через игольчатый натекатель. [c.180]

Для анализа используют воздушно-ацетиленовое пламя [611, 1074, 1412], ацетилено-кислородное [750], водородно-кислородное 880, 881, 887], а также воздушное пламя, насыщенное смесью аргон — водород (чувствительность 0,02 мкг (л 1мл )[1440а]. При использовании пламенного спектрофотометра на основе монохроматора УМ-2 и воздушно-ацетиленового пламени чувствительность открытия галлия (Х=4172,06 А) равна 2 мкг мл [406]. Чувствительность определения галлия с ацетилено-кислородным или водородно-кислородным пламенем значительно повышается при добавлении к испытуемому раствору ацетона [664]. К сожалению, точные указания о границах чувствительности при обнаружении галлия методом фотометрии пламени отсутствуют. Вместо непосредственного обнаружения галлия в спектре пламени его растворов можно применить катодное осаждение галлия на меди или угле с последующим анализом в дуге [1296]. [c.29]

Твердый носитель — ИНЗ-600 или диатомит целит С-22 или хромосорб Р Аргон, водород, высушенные и очищенные от примесей Сосуд Шленка с шопентаном Сосуд Шленка с изопреном [c.112]

Многие газы поступают в лаборатории в стальных шлонах в сжатом (азот, аргон, водород, гелий кисло д и др ) сжиженном (аммиак, углеводороды за ключением метана диоксид углерода фреоны хлор др ) или растворенном (ацети лен) состоянии (см иложение 9) Небольшие количества газов при облодимости получают химическими путями непо едственно в лабораториях [46] [c.131]

Сжиженные газы. В отличие от воды, где реальный коэффициент затухания в 3 раза больше теоретического, в сжиженных газах наблюдается хорошее согласование экспериментальных данных с теоретическими. В табл. 1-29 приведены экспериментальные данные для азота, аргона, водорода, гелия и кислорода, полученные Галтом 1[Л. 127] Пелламом и Сквиром 1[Л. 128]. Во всех этих сжиженных газах, кроме гелия, коэффициент затухания в 2,4—4 раза меньше, чем в воде. В гелии коэффициент затухания почти в 10 раз больше, чем в воде. [c.82]