Хлорфенилуксусная кислота

Укажите возможные стадии и их последовательность при синтезе из толуола и других неорганических реагентов а) фенилуксусной кислоты, б) ж-хлор-бензойной кислоты, в) п-хлорбензойной кислоты, г) я-хлорфенилуксусной кислоты. [c.335]

Если соединить эфирные растворы, высушить их сернокислым натрием, выпарить, а остаток перегнать в вакууме, то можно получить обратно около II г (10%) непрореагировавшего этилового эфира а-хлорфенилуксусной кислоты ст. кип. 134—137715 жл. [c.77]

Таким же образом хлорирование (—)этилового эфира миндальной кислоты хлористым тионилом дает в отсутствие растворителя (—)этиловый эфир а-хлорфенилуксусной кислоты (сохранение конфигурации), а в присутствии пиридина (4-)этиловый эфир а-хлорфенилуксусной кислоты (обращение конфигурации) (б) [c.549]

Определение ди-п-хлорфенилуксусной кислоты в моче с помощью ионообменной смолы [2650]. [c.285]

РЬ-соль 2-хлорфенилуксусной кислоты [c.234]

РЬ-соль 3-хлорфенилуксусной кислоты [c.234]

РЬ-соль 4-хлорфенилуксусной кислоты [c.234]

Как оказалось, среда также влияет на характер образующихся веществ. Так, например, при взаимодействии аммиака с оптически активной а-хлорфенилуксусной кислотой в зависимости от среды образуется аминокислота с тем же или обратным знаком вращения [17]. [c.81]

Ацидолиз сложных эфиров иллюстрируется взаимодействием этилового эфира а-хлорфенилуксусной кислоты и уксусной кислоты в присутствии соляной кислоты при этом образуется а-хлорфенилуксусная кислота (СОП, 8, 75 выход 82%) [c.308]

В. а-Хлорфенилуксусная кислота. В 1-литровую круглодонную колбу помещают раствор 119 г (0,6 моля) этилового эфира а-хлорфенилуксусной кислоты в 238 мл ледяной уксусной кислоты и 119 мл концентрированной соляной кислоты и смесь нагревают в вытяжном шкафу до кипения в течение 1,5 часа (примечание 6). К концу этого времени раствор выпаривают в вакууме (15—20 мм) на масляной бане при 100° до тех пор, пока не прекратится перегонка (примечание 7). Остатку дают охладиться до комнатной температуры, а затем медленно и при перемешивании его выливают в 1 уг насыщенного раствора бикарбоната натрия, охлажденного до 0° и находящегося в 2-литровом стакане. После этого прибавляют небольшими порциями твердый бикарбонат натрия до тех пор, пока реакция раствора не станет нейтральной на универсальную индикаторную бумажку (примечание 8). Затем раствор экстрагируют в 2-литровой делительной воронке двумя порциями эфира по 200 мл (примечания 9, 10). Водный слой помещают в 3-литровый стакан и осторожно подкисляют охлажденной до 0° 12 н. серной кислотой до тех пор, пока реакция смеси не будет кислой на конго-красное (примечание 11). Образовавшуюся маслянистую суспензию экстрагируют в 2-литровой делительной воронке двумя порциями эфира по 200 мл. Эфирные вытяжки промывают двумя порциями воды по 100 мл и сушат над 45 г безводного сернокислого натрия. После высушивания эфирные вытяжки переносят в коническую колбу емкостью 1 л и эфир отгоняют на паровой бане до тех пор, пока отгонка эфира не прекратится. Затем к остатку прибавляют (в вытяжном, шкафу) 500 мл теплой, (50—60°) концентрированной соляной кислоты и суспензии дают охладиться, время от времени встряхивая ее (примечание 12). Для завершения кристаллизации смесь охлаждают льдом, после чего препарат отфильтровывают на стеклянном пористом фильтре. Сначала препарат возможно тщательнее сушат на воронке, а затем— до постоянного веса в вакуум-эксикаторе над твердым [c.76]

Хлор-1-этокси-2-феноксиэтилен М 12,464. О Этиловый эфир а-хлорфенилуксусной кислоты Сб,У1П,75. [c.133]

Хлорфенилуксусная кислота [146. Смесь 5 г 2-фепил-4-(4 -хлор-бензаль)-5-оксазолона и 50 мл 10 /о-ного водного раствора едкого, натра кипятят с обратным холодильником в течение 5 час. Раствор охлаждают льдом и медленно приливают к. нему 25 мл 10 /(,-ной перекиси водорода прн энергичном встряхивании. Реакционную смесь оставляют на ночь при комнатной температуре, а затем подкисляют разбавленной соляной кислотой. Бензойную кислоту удаляют отгонкой с паром, а оставшийся раствор охлаждают в результате выпадает в осадок неочищенная 4-хлорфенилуксусная кислота. Ее иерекристалли-зовывают из петролейного эфира выход очищенного вещества 1,8 г (60 /о) т. пл. 104—105 . [c.213]

Б, Этиловый эфир а-хлорфенилуксусной кислоты. В круглодонной колбе емкостью 500 мл, снабженной обратным холодильником, которой защищен осушительной трубкой, растворяют 135 г (0,75 моля) этилового эфира миндальной кислоты в 98 г 59 мл 0,82 матя) хлористого тионила (примечание 4). Прибор [c.75]

Хлорбензойная кислота 4-Гидрокси-З-хлорбензойная кислота 4-Хлорминдальная кислота 4-Хлорфенилуксусная кислота [c.132]

Скорость рацемизации карбонильных соединений весьма различна, труднее всего рацемизуются кислоты, легче амиды и эфиры наиболее легко рацемизуются соединения, имеющие фенильные или другие электроотрицательные группы у асимметрического углеродного атома, при котором есть водород и который находится в а-положении к карбонилу например, эфир а-хлорфенилуксусной кислоты СбНз—СНС1—СООС2Н5 очень быстро рацемизуется под влиянием нескольких капель спиртовой щелочи. [c.202]

Этиловый эфир а-хлорфенилуксусной кислоты Этиловый эфир а-бромфенилуксусной кислоты К-Этил-Н-феинламид бромуксусной кислоты Диэтиловый эфир а-бромадипииовой кислоты [c.493]

Известны многочисленные примеры, показывающие, что растворитель играет первостепенную роль в определении стереохимии реакций, нфи-гурация при асимметрическом атоме углерода может изменяться в зависимости от среды реакции. При обработке а-хлорфенилуксусной кислоты (К) аммиаком в воде или спирте получают фенилглицин (5) (обращение конфигурации), а в аиетонитриле и жидком аммиаке образуется фенилглицин (К) (сохранение конфигурации). [c.537]

Так, например, при действии безводного хлористого водорода на 1-нитро-2-метилпропен-1 образуется а, 8-дихлоризобутилальдо-ксим, превращающийся при кипячении с водой в З-оксимасляную кислоту.Аналогичным образом нитростирол с концентрированной соляной кислотой дает а-хлорфенилуксусную кислоту. [c.196]

Этиловый эфир а-хлорфенилуксусной кислоты Сб, VIII, 75. Хлорангидрид триметоксибензойной-С кислоты М14, I, 643. [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология