Кристаллизация смесей

Исследования кристаллической структуры сплавов н-парафинов с нафтенами, имеющими длинные боковые цепи нормального строения, и этих же сплавов с добавлением твердых ароматических углеводородов, содержащих в молекуле прямые цепи, позволили [23] сделать ряд интересных выводов. Сплавы парафинов и нафтенов в отношении 1 1 имеют структуру, приближающуюся к парафиновой. Увеличение содержания нафтенов в сплаве придает кристаллам форму, типичную для нафтенов. При кристаллизации смеси н-парафиновых, нафтеновых и ароматических углеводородов с боковыми цепями нормального строения в отношении 1 1 0,5 образуется мелкокристаллическая структура, типичная для твердых ароматических углеводородов. Изучение сплавов различных групп твердых углеводородов, содержащихся в нефтяных фракциях, имеет большое теоретическое и практическое значение, так как характе(ризует направление технического иапользования нефтяных парафинов и церезинов. [c.128]

При кристаллизации смеси зеркальных изомеров они образуют кристаллы различной асимметрии внимательно рассматривая эти кристаллы и сортируя их, можно разделить кристаллы изомеров. [c.57]

Все это указывает на сложность процессов кристаллизации смесей углеводородов. В зависимости от молекулярного веса, структуры и соотношения углеводородов в смеси могут появляться [c.86]

А. П. Кравченко [21] на основе собственных наблюдений и анализа литературных данных впервые убедительно показал, что тип равновесной системы при кристаллизации смеси парафинов зависит от величины разницы АА в длине одновременно кристаллизующихся молекул парафина. При этом для бинарной смеси [c.91]

Диаграммы в координатах состав — температура кристаллизации являются частным случаем диаграмм состояния данной пары веществ их называют также диаграммами плавкости. По таким диаграммам можно судить о наличии тех или других фаз, их числе, температуре кристаллизации смеси определенного состава и т. д. [c.103]

При кристаллизации смеси, состав которой характеризуется точками на отрезке Р2Р, перитектическое взаимодействие заканчивается израсходованием кристаллов а. При дальнейшем понижении температуры из оставшейся жидкости выпадают крис- Р " плавкости ог- [c.163]

Задание. Перерисуйте диаграмму, изображенную на рис. 9.8. Подумайте, как происходит кристаллизация смесей различного состава. Нарисуйте кривую охлаждения смеси, соответствующей точке /. [c.165]

Если при составе, при котором наступает ограниченная растворимость, т. е. при охлаждении, появляются не кристаллы, а эмульсия, смесь начать постепенно нагревать, непрерывно наблюдая за цветом. По достижении температуры, при которой наступает взаимное растворение, смесь становится прозрачной. В момент исчезновения мути зафиксировать температуру. Далее опыт следует вести в обратном направлении, т. е. смесь охлаждать, и в момент появления помутнения — появления первых капелек второй фазы — температуру снова зафиксировать. Разница температур не должна превышать 0,2°. Установленная температура есть температура взаимной растворимости фенола в воде. Далее смесь разбавить водой. В области, близкой к чистой воде, свойства этой системы надо определять криоскопическим методом. Для этого в пробирку, заключенную в воздушную рубашку, поместить чистый растворитель, т. е. воду. Рубашку, в свою очередь, поместить в охладительную смесь. По термометру Бекмана отмечать температуру кристаллизации чистой воды. Затем в пробирку поместить водный раствор фенола (например, 37о-ный). По термометру Бекмана фиксировать температуру кристаллизации данного состава. По разности температур кристаллизации смеси и чистой воды (А/ гн о— см) определить температуру замерзания раствора. Таким способом определить температуру замерзания 3, 5 и 7%-ных водных растворов. Опытные данные записать в таблицу по образцу [c.214]

Кристаллизация смеси, содержащей 60% Si, начнется при 7 =1408 К. [c.196]

В точке Е раствор насыщен обеими солями В и С из такого раствора кристаллизуются одновременно обе соли. Точку Е на изотермической диаграмме называют эвтонической] раствор, состав которого изображен этой точкой, и смесь кристаллизующихся из него солей также называют эвтоническими. Область ВЕС — поле кристаллизации смеси солей В и С здесь твердые фазы, состоящие из В и С, находятся в равновесии с эвтоническим раствором Е. Пунктирные линии на рис. 5.20 соответствуют проекции политермы на треугольное основание, [c.151]

Если начальный состав раствора определяется точкой п, то вслед за выделением в твердую фазу кристаллогидрата соли В при перемещении точки раствора из л в начнется одновременная кристаллизация соли О и состав раствора будет перемещаться от к Р. По достижении точки Р выделившийся кристаллогидрат начнет обезвоживаться — по мере испарения воды из системы он будет исчезать (растворяться), а В и ) кристаллизоваться (точка Р инконгруэнтная). После полного растворения кристаллогидрата будет продолжаться кристаллизация смеси В н О — точка солевого состава раствора будет перемещаться ио линии РЕ. В точке Е начнется выделение в осадок также и соли С. [c.174]

Если взять систему в любой точке, лежащей выше ветви БД (например, в точке Б ), то при охлаждении произойдет аналогичное изменение, только первичным продуктом кристаллизации будет Сс1. Наконец, если систему, состоящую из 83,5% Сс1 и 16,5% 2п, нагреть, например, до 375 °С (точка Д ), а затем охлаждать, то при 263 °С в точке Д происходит одновременная кристаллизация обоих компонентов, т. е. кристаллизация смеси. [c.170]

Диаграмма плавкости системы нафталин—фенол. Эта работа в целом выполняется коллективно — группой студентов. Каждый студент определяет только одну точку на кривой плавкости системы. Индивидуальные задания распределяются руководителем. Всего для системы определяется десять точек (см. ниже таблицу). Студенты, получившие задание 1 и 10, определяют температуры плавления чистого нафталина и фенола и проводят опыт, как описано в работе 7. Студенты, получившие задания 2 и 9, определяют температуры плавления и температуры кристаллизации смесей нафталина и фенола. [c.178]

На основании полученных результатов строят кривые охлаждения, откладывая по оси абсцисс время, а по оси ординат — температуру смеси. По изломам кривых охлаждения определяют температуру начала кристаллизации смесей и температуру отвердевания эвтектики, а также длительность отвердевания эвтектики смесей разного состава. Результаты записывают в таблицу. [c.36]

Технический олеин получают путем кристаллизации смеси жирных кислот и последующего отделения из этой смеси (прессованием или расщеплением растительных масел. В образующейся смеси жирных кислот основную часть составляет олеиновая кислота. Технический олеин вырабатывается трех марок А, Б, [c.185]

Кристаллизация смесей имеет очень большое значение, так как является наиболее употребительным методом выделения чистых компонентов. Рациональное пользование этим методом требует применения графиков зависимости температуры плавления или затвердевания от состава смеси. Большинство встречающихся случаев можно свести к ряду характерных типов двухкомпонентных систем. Соответствующие им диаграммы, приводимые здесь, несколько усилены в наиболее характерных местах. Более сложные диаграммы часто представляют собой сочетание нескольких простых типов. [c.34]

Рис. 23. Фракционная кристаллизация смеси двух неограниченно смешивающихся компонентов.

Кристаллизацию смеси веществ ведут по описанному выше способу после отделения первой фракции кристаллов Кх маточный раствор упаривают для удаления части растворителя и оставляют для повторной кристаллизации. После отделения второй фракции кристаллов маточный раствор Ра снова упаривают и повторяют все операции, насколько это позволяет объем растворителя. [c.106]

Схема кристаллизации смеси двух веществ [c.106]

После подогревателя Т-10 смесь сырья с растворителем охлаждают в водяном холодильнике Т-23 до температуры, не достигающей температуры начала кристаллизации смеси, чтобы предотвратить выделение в холодильнике парафина и отложение его на поверхности охлаждения. Последующее охлаждение ведут в кри-стализаторах, оборудованных скребками, которые непрерывно счищают застывший продукт, откладывающийся на охлаждаемой поверхности. Раствор сырья в первой группе кристаллизаторов Кр-Р (регенеративные кристаллизаторы) охлаждают отходящим фильтратом. Это делают для использования холода фильтрата и для создания более мягких условий охлаждения в начале-кристаллизации парафина, чтобы улучшить кристаллическую структуру охлажденного раствора. Дальнейшее охлаждение осуществляют в кристаллизаторах Кр-А1 и Кр-А2 посредством испарения аммиака в рубашках кристаллизаторов. [c.188]

Технический олеин по способу получения подразделяется на прессовый, получаемый после кристаллизации смеси жирных кислот и oтдew eния из нее [c.681]

Все эти присадки огнеопасны температура вспышки целлозольвов не превышает 40—46 °С, а тетрагидрофурфурилового спирта 75—80°С температура самовоспламенения последнего 282 °С. Пределы взрываемости смесей паров с воздухом составляют для этилцеллозольва 1,8—15,7% объемн., для ТГФ 1,5—9,7%. Эти продукты токсичны допустимая концентрация ТГФ в воздухе не более 10 мг/м На рис. 52 показаны температуры кристаллизации смесей промышленных присадок с водой, а на рис. 53 — зависимость их плотности и вязкости от температуры. Эти зависимости учитывают при практическом применении присадок. [c.216]

Осущка ксилола от растворенной в нем воды может осуществляться адсорбцией на оксиде алюминия, силикагеле или цеолитах [2, 20]. На установках, совмещенных с блоком изомеризации, необходимая степень осущки ксилольного сырья (остаточное содержание влаги 10-10 %) обеспечивается в результате удаления воды в виде азеотропной смеси при выделении из продуктов изомеризации бензола и толуола ректификацией [14]. В теплообменнике осушенное сырье охлаждается до температуры не ниже —37°С, чтобы не допустить здесь начала кристаллизации (при содержании в сырье 17—22% п,-ксилола температура начала кристаллизации смеси не превышает —40 °С). [c.252]

При обычной т ристаллизации равновесие между жидкой и твердой фазами для ароматических углеводородов С а может быть классифицировано как твердое тело — нерастворимая эвтектическая система. Фазовая диаграмма для бинарной системы и-ксилол — ле-ксилол (рис. 3.21) является характерной для систем этого типа. Если смесь равных количеств п- и л -ксилола охладить до —14 С, то начнут выделяться кристаллы га-ксилола (температура начала кристаллизации смеси). По мере снижения температуры будут выкристаллизовываться дополнительные количества г-ксилола поэтому содержание его в маточном растворе станет прогрессивно снижаться. Состав маточного раствора по мере снижения температуры начнет изменяться в соответствии с кривой температуры начала кристаллизации (см. рис. 3.22, с. 96) до приближения к эвтектической точке, равной —52,7 °С. При этой температуре в маточпом растворе содержание компонентов будет следующим п-ксилол 12,5 Л1-КСИЛ0Л 87,5 мол. %. Если температуру дополнительно снизить и отвести необходимое количество тепла, то вся система затвердеет. Расчет показывает, что из смеси, состоящей из 50 мол. % п-ксилола и 50 мол. % л4-ксилола, отбор п-ксилола может составлять 40 мол. % на сырье или 86% от его потенциального содержания в сырье. [c.94]

Мэзи, изучавший кристаллизацию индивидуальных к-парафи-пов и их смесей, а в одном случае также кристаллизацию смеси парафина с изопарафином, пришел в общем к тем же выводам [22]. Им было показано, что характер кристаллизации и свойства (температура плавления) твердой фазы зависят не только от молекулярного веса и строения углеводородов, но также от их количественного соотношения в смеси. Например, если охлаждать расплав, состоящий из 40% мол. И-С31Н64 и 60%. мол. и-Сг Н , то чистый п-Сз Не начинает кристаллизоваться при 59°. При дальнейшем охлаждении количество кристаллизующегося га-СлНб4 [c.93]

Кристаллизация смесей, составы которых лежат вправо от точки Е, происходит аналогично, однако в качестве первичной твердой фазы выделяются кристаллы В. Следовательно, между пограничными кривыми ликвидуса, солидуса и линией концентраций располагаются двухфазные поля Л + расплав (кристаллы Л в равновесии с расплавом или остаточной жидкой фазой), В + расплав и А + В. При нагревании у всех смесей двухкомпонентной системы жидкая фаза появится при одной и той же температуре 4 но окончательное плавление произойдет при соответствующих температурах ликвидуса. [c.54]

Для точки 1 фазовые превращения при охлаждении соответствуют тем, которые наблюдаются в простейших системах. Из расплава сначала выделяются кристаллы А, а остаточная жидкость обогащается компонентом В (или АтВп). При температуре эвтектики te произойдет полная кристаллизация смеси с выделением кристаллов А и АтВп или, точнее, кристаллов А и эвтектической смеси А + АтВп- [c.59]

Несколько сложнее происходит кристаллизация смеси г, состав которой располагается между точкой и и составом химического соединения АтВп- Здесь последовательность фазовых превращений при охлаждении изображается такой схемой [c.59]

Для построения диаграммы плавкости желательно определить П экспериментальных точек. Поэтому целесообразно проводить работу коллективно. Каждый студент определяет одну точку. Студенты, получившие задания 1 и 11, определяют температуру плавления чистых веществ — нафталина и фенола. Студенты, получившие задание 2—10, определяют температуры плавления и температуры кристаллизации смесей нафталина и фенолас известным соотношением. [c.276]

Кристаллизация смесей неэвтектического состава протекает иначе. При охлаждении расплава здесь сначала выпадают кристаллы только одного из компонентов, того, которого в данной смеси больше, по сравнению с эвтектической. Например, из смеси, содержащей 20% кадмия, сначала кристаллизуется лишь висмут. При этом жидкость обогащается другим компонентом (в нашем примере кадмием), а ее состав постепенно приближается к эвтектическому. Температура кристаллизации остающейся жидкости с изменением ее состава понижается. Когда же температура достигнет эвтектической, образуется эвтектический расплав. Дальнейшая кристаллизация протекает при постоянной температуре. При эвтектической температуре, как уже упоминалось ранее, происходит одновременное выпадение кристаллов обоих компонентов. [c.157]

Задание. Продумайте, как происходит кристаллизация смеси, соответствующей этой диаграмме, перерисуйте диаграмму в тетрадь и постройте кривую охлаждения смеси /. Учтите, что вид отдельных участков кривой охлаждения должен соответствовать вариантности системы. При достижении перитектической температуры существует равновесие трех фаз — жидкости и двух кристаллических, следовательно, y = 2—3 + 1=0. [c.163]

Температура, при которой оба вещества в системе кристаллизуются одновременно из раствора, называется эвтектической, а состав смеси эвтектическим. На кривой охлаждения раствора такого состава (кривая 111 на рис. 14, а) не имеется излома, а только горизонтальный участок при температуре ts- Кривая IV отвечает кривой охла ждения смеси, содержащей избыток вещества В по сравнению с эвтектическим составом. При температуре tp выделяются кристаллы компонента В, а при температуре ts — оба компонента. Сравнение кривых охлаждения показывает, что эвтектическая смесь имеет самую низкую температуру кристаллизации смесей из компонентов А и В. На рис. 14, а ниже эвтектической темчшратуры Е обозначена двухфазная область существования кристаллов А и В. Система обладает одной степенью свободы, отрезки на кривых ниже температуры ijg изображают охлаждение твердой смеси. [c.62]

К При кристаллизации смеси оптических изомеров они образуют кристаллы различной асимметрии внимательно рассматривая эти кристаллы, можно отобрать кристаллы одного изомера от кристаллов гругого. [c.111]

Точка 3. До Л1ШПИ СЕ охлаждение идет по закону Ньютона. На линии СЕ начинается кристаллизация химического соединения АВ из расплава, причем вследствие выделения теплоты кристаллизации охлаждение пойдет замедленно. Жидкая фаза по мере выпадения вещества АВ будет насыщаться компонентом А, и, наконец, наступит такой момент, когда она будет насыщена относительно компонента А и соединения АВ. При этом будет кристаллизоваться эвтектика па линии ЕН при постоянной температуре. После полной кристаллизации смеси охлаждение пойдет по закону Ньютона без каких-либо термических эффектов. [c.232]

При кристаллизации смеси изоморфных веществ (из их растворов или расплавов) образуются кристаллы, в узлах решетки которых на равных правах размещаются близкие по размеру частицы (атомы или ионы) различной химической природы. Например, при охлаждении медно-никелевых сплавов атомы этих металлов соответственно процентному составу сплава замещают узлы свойственной для меди и никеля плотнейшей гранецентрированной кубической решетки (металлические радиусы гсп = 1>28 А, = 1,24 А). Образующиеся при этом твердые тела получили название с м е ш а н н ы х кристаллов. Легко могут быть получены смешанные кристаллы квасцов, различных металлов и вообще любых веществ, принадле- [c.128]

Двойные соли и смешанные соли. При кристаллизации смеси KF и Mgp2 образуются кристаллы состава KMgp3. Кристаллическая решетка дсй соли представлена на рис. 98. Здесь не видно, чтобы какой-либо комплекс занимал место в решетке, представлял структурную единицу решетки. Ионы и F образуют кристаллическую решетку, центрированную в гранях, узлы которой заняты этими ионами. Ионы Mg + и образуют решетку, центрированную в пространстве. [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология