Герциг

Прн частичном гидролизе китайского таннина оказалось возможно выделить ж-галлоилгалловую кислоту (Герциг), а при ацилированин ею глюкозы Э. Фишеру удалось получить препараты, во всех отношениях подобные природному китайскому таннипу и дающие типичные для дубильных веществ реакции (коагуляция растворов клея, желатинирование спиртового раствора мышьяковой кислоты и т. д.). [c.671]

Окисление мускарина хромовой кислотой с целью выяснения вопроса о содержании боковых алкильных цепей [21, 22] привело к интересным результатам. Из мускарина образовался 1 моль уксусной кислоты, причем не было обнаружено никаких следов других жирных кислот. После действия трехбромистого фосфора на мускарин с раскрытием цикла) и восстановления образовавшихся бромидов цинковой пылью или алюмогидридом лития в продуктах окисления, помимо уксусной кислоты, были обнаружены значительные количества пропионовой кислоты и следы валериановой кислоты. Вероятно, они образовались в результате промежуточного раскрытия цикла и частичного восстано- вления моноэфира гликоля. Восстановление мускарина иодисто водородной кислотой и фосфором по методу Герцига — Мейера привело к аналогичным выводам, так как, помимо иодистого метила (основной продукт), был явно обнаружен иодистый этил. При окислении мускарина гипоиодитом получены небольшие, но заметные количества йодоформа. На основании этих данндлх нами был сделан ошибочный вывод [10] о содержании в мускарине группировки [c.440]

В то же время Кёгль и сотр. [31] выделили из нелетучих продуктов расщепления мускарина по методу Герцига—Мейера н-гексилтриметиламмонийиодид (ср. уже упоминавшееся образование валериановой кислоты при окислении мускарина хромовой кислотой), который содержит цепь всех атомов углерода, содержавшихся в молекуле мускарина. [c.442]

Ма и Варнхофф [73] выполнили исчерпывающее исследование азотсодержащих соединений. Они указывали на то, что в обнару- жении М-метильной группы метод ЯМР имеет преимущества в сравнении с ИК-спектрофотометрическим методом Герцига — Мейера [74], а также с методом Конроя (образование четвертичного основания с применением меченого метилиодида) [75]. Слабость метода ЯМР в этом анализе состоит в том, что характеристические линии резонанса могут накладываться на линии резонанса метильных групп, связанных с другими функциональными группами. [c.305]

Эллаговая кислота известна уже по крайней мере 130 лет как компонент дубильных веществ. Она может быть получена синтетически окислением галловой кислоты мышьяковой кислотой. Строение ее было выяснено главным образом Герцигом и Поллаком [156]. [c.54]

Однако, хотя метод Герцига — Мейера и данные ЯМР дают возможность предположить присутствие в аспидоспермине —СН3- [c.41]

К числу задач функционального анализа, которые возникли уте в связи со структурной теорией, относится, например, определение метоксильных групп. Необходимость разработки такой методики была вызвана исследованием алкалоидов, и в 1885 г. Цейзель предложил свой метод,- который затем превратился в микро-Цей-зель . В 1888 г. Цейзель и Герциг модифицировали эту методику для определения этоксильных групп. В 1894 г. Герциг и Г. Мейер предложили способ для определения групп СНз и С2Н5, непосредственно связанных с азотом в иминах и имидах. [c.299]

Общепринятая методика Цейзеля или Герцига и Мейера не дает удовлетворительных результатов в случае соединений, кипящих при температуре ниже 70°, как, например, этиловый эфир, этиловый эфир муравьиной кислоты, а также в случае труднорасщепляемых соединений (например, эфиры поликарбо-новых кислот). Цейзель доказал [736], что при проведении анализа в закрытом приборе и в этих случаях получаются совершенно точные результаты. [c.162]

В связи с этим интересно замечание Герцига [30]. Он пишет [c.54]

Твердые материалы в качестве противозадирных присадок к редукторным маслам. Несмотря на то, что твердые материалы, находящиеся во взвешенном состоянии в редукторных маслах, проявляют склонность к выпадению в осадок, такие соединения все же предлагаются в качестве компонентов для противозадирных редукторных масел. Возможность такого применения твердых материалов можно объяснить следующим известно, что противозадирные присадки образуют на поверхности зубьев твердые пленки твердые соединения, попадающие в зону трения, могут играть такую же роль, что и пленки, образующиеся в процессе эксплуатации в результате взаимодействия присадок с металлом. Так, Герциг [40] утверждает [c.121]

На ней основан метод Герцига-Мейера для определения -ме-тильных групп, который в некоторых отношениях сходен с методом Цейзеля для определения метоксильных групп. При определении К-метильных групп по Герцигу-Мейеру алкилированное основание нагревают до 200—300 с концентрированной соляной или иодистоводородной кислотой. [c.348]

Герцига и Мейера [5]. Хотя точность этого метода хуже, чем у большинства других микрометодов, никакого другого способа анализа пока не предложено. Поэтому для анализа субмикроколичеств был разработан вариант стандартного метода Герцига — Мейера. Изучено несколько видов приборов и исследованы различные факторы, влияющие на результаты анализа [6]. [c.139]

Метод Герцига — Мейера сопряжен с трудностями и довольно длителен при работе с любыми количествами вещества эти трудности естественно усугубляются при работе с субмикроколичествами. Однако до тех пор пока не разработан какой-либо другой способ, иного выбора нет, как мириться с этой утомительной операцией. Во время наших исследований [c.143]

Этот метод имеет свои ограничения. Некоторые соединения, например морфин и Н-метилацетанилид, не реагирует количественно с метилиодидом. Конечная точка титрования в этом случае не такая четкая, как при иодометрическом титровании по методу Герцига— Мейера, но при титровании до определенного оттенка индикатора воспроизводимость результатов составляет Т мкл 0,01 н. серной кислоты. [c.144]

Герциг и Мейер 1 предложили определять алкилимино-функцию, переводя ее в иодид четвертичного аммониевого основания, при пиролизе которого выделяется алкилиодид [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология