Бутилены также

Как показано в уравнении (2), алкены, в частности н-бутилены, также могут образовывать сложные комплексы с хемосорбентом. Однако они поглощаются значительно хуже, чем. бутадиен, что позволяет использовать процесс хемосорбции для выделения бутадиена из фракции С4, содержащей бутилены. [c.61]

Бромирование дивинила и получение тетрабромида дивинила имеет большое препаративное значение. При бромировании смеси углеводородов, содержащих дивинил, последний образует количественно твердый тетрабромид. Этиленовые углеводороды, сопутствующие дивинилу (например, этилен, -бутилены), также присоединяют бром, но дают при этом жидкие дибромиды, которые отличаются от тетрабромида дивинила физическими свойствами (температурой кипения, растворимостью) и могут быть легко отделены от него. [c.188]

Изобутилен и его полимеры при реакции с изобутаном дают практически одинаковые продукты алкилирования. С другой стороны, изобутилен и н-бутилены также дают практически идентичные продукты. Таким образом, очевидно, перед алкилированием имеет место деполимеризация полимеров и изомеризация олефинов [7Ь]. [c.29]

Особенно ценными являются этилен, бутан и бутилены. Этилен можно переработать в синтетический этиловый спирт, из которого легко получить дивинил. Бутан и бутилены также возможно превратить в дивинил. Состав газов пиролиза, а также крекинга может сильно колебаться в зависимости от условий ведения процесса. [c.148]

Реакция дегидрирования бутилена также протекает с большим поглощением тепла. Превращение каждого килограмма бутилена в дивинил требует затраты 403 ккал, что соответствует затрате 22 500 ккал на каждый килограмм-моль превращенного бутилена. [c.150]

Алкены из газов крекинга (этилен, пропилен и бутилены) также являются важнейшим сырьем.. [c.402]

Подобно нормальному бутану нормальные бутилены также обладают способностью изомеризоваться, образуя изобутилен. Изомеризация идет в присутствии катализаторов, таких, как фосфорная кислота и ее соли, каолин и т. д. Высказано мнение [20], что при применении в качестве катализатора окиси алюминия образуется нестойкий промежуточный эфир углеводорода с гидратом глинозема, причем кислородный атом последнего связывается с наименее гидрогенизованным углеродным атомом углеводорода [c.248]

В период разработки процесса получения чистого бутадиена для производства синтетического каучука поглощение его водными растворами аммиачномедпых солея стало одним из промышленных методов [8]. Основная методика заключалась в абсорбции бутадиена раствором основной медной соли с pH от 9,5 до 12,5 с последующим выделением бутадиена нагреванием раствора. Бутилены также поглощаются раствором, но они выделяются из него при более низкой температуре, после чего можно получить бутадиен чистотой в 98%. Тот н е общий метод применялся для очистки изопрена [17]. С нинериленом водный кислый раствор полухлористой меди и хлористого аммония образует комплекс, который при нагревании выделяет нри 43—48° г ис-форму, а при 65° — почти чистую транс-форму [3, 24]. Изопрен выделяется из комплекса с полухлористой медью при нагревании от 35 до 65° [211. Наиболее раннее применение хлористой меди для выделения бутадиена описано Филером в 1931 г. [4]. [c.388]

Двухступенчатая схема процесса используется для оптимизацрш температурного режима процесса и предусматривает использование двух трубчатых реакторов, охлаждаемых в межтрубном пространстве водой (рис. 12.139). Блок ректнфикаодш позволяет выделять не только фракцию октенов, но и тримеров бутилена, также представляющих интерес для производства пластификаторов. Качество тримеров бутилена для получения пластификаторов или моющих веществ выше, чем у тримеров пропилена, из-за меньшей степени разветвленности последних. [c.925]

В патентах фирмы Доу кемикл [4, 5] указывается, что комплекс из хлорного железа и окиси пропилена может быть эффективным катализатором для получения твердых полимеров не только из окиси пропилена, но также и из других окисей низших олефинов, содержащих не больше 4 атомов углерода в молекуле, например из окиси этилена, эпихлор-гидрпна и окиси изобутилена. Недавно появилось сообщение [10], что комплекс, приготовленный из окиси и галида с молярным соотношением 2 1, не вызывает полимеризации промышленной окиси бутилена, состоящей из смеси 1,2-, цис-2,3- и транс-2,3-азошеров, что находится в противоречии с патентом. Однако, как отмечалось выше, среди перечисляемых в патентах типичных окисей, способных образовывать гомополимеры, отсутствуют 2,3-эпоксиды, хотя общая характеристика применимых окисей, по-видимому, должна бы включать их, и,кроме того, они указаны в перечне способных к сополимеризации окисей. 1,1,1-Трифтор-2,3-окись бутилена также не удается заполимеризовать с помощью комплексного катализатора [10]. [c.298]

Уменьшение прочности связи в третичном йодисто. бутиле также объясняется, с их точки зрения, резонансом свободного радикала следуищего типа [c.328]

К настоящему времени признано, что комплексы никеля, образующиеся при взаимодействии его солей с алкилалюминийгалоге-нидами, являются наиболее активными катализаторами димеризации низших олефинов [42]. Этилен и пропилен проявляют весьма высокую реакционную способность в димеризации под влиянием катализаторов этого типа (димеры могут быть получены с выходами более 90% при 20°С и атмосферном давлении), причем у этилена реакционная способность несколько более высокая [173]. Так, при совместной димеризации этилена и пропилена, взяты,х в мольном отнощении 1 1, степень конверсии пропилена на 5—20% ниже (в зависимости от состава катализатора и условий реакции). Бутилены также димеризуются под влиянием катализаторов этого типа, но реакция протекает медленнее (выход октенов при оптимальных условиях доходит только до 70%). Пентен-1 при тех же условиях образует димер с выходом не более 40%, а гексен-1 практически не димеризуется. [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология