Тетралон карбоновая кислота

Этиловый эфир а-тетралон- -карбоновой кислоты (87—92% из -тетралона, диэтилового эфира щавелевой кислоты и этилата натрия декарбонилирование осуществляют нагреванием со стеклянным порошком) [17].. [c.324]

Диэтиловый эфир 2-фепил-1-тетралон-3,3-ди-карбоновой кислоты [c.96]

ФЕНИЛ-1-ТЕТРАЛОН-3-КАРБОНОВАЯ КИСЛОТА [c.138]

Этиловый эфир 2-фенил-1-тетралон-3-карбоновой кислоты — бесцветное кристаллическое вещество, т. пл. 90—91°. Не растворим в воде, умеренно растворим в холодном спирте. [c.139]

Фенил-1-тетралон-3-карбоновая кислота. ........138 [c.191]

Циклизация арилзамещенных кислот. Получение а-тетралона из - [-фенилмасляной кислоты в ПФК с выходом 75—86% при температуре около 90° описано в Синтезах органических препаратов [155]. Ку [102] показал, что при увеличении продолжительности реакции примерно с 7 до 30 мин при 70° выход повышается до 93%. Пяти- и семичленные циклические кетоны обычно получают в указанных выше условиях. Ниже приводится единственный пример циклизации в ПФК с образованием восьмичленного циклического кетона с хорошим выходом. При этом необходимо было применять гораздо большее количество ПФК по отнощению к карбоновой кислоте (50 1), чем в случае кетонов с меньшим числом атомов углерода в цикле. [c.85]

Фенил-1-тетралон-З-карбоновая кислота С7, II, 138. [c.288]

Этиловый эфир 2-фенил-1-тетралон-3-карбоновой кислоты С7, П, 139. [c.305]

ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР 2-ФЕНИЛ-1-ТЕТРАЛОН-3,3-ДИ-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.94]

Для декарбоксилирования полученную дикарбоновую кислоту нагревают на масляной бане при 150—160° до полного прекраш ения выделения двуокиси углерода (проба с баритовой водой). Полученный расплав растворяют при кипячении в 20 мл толуола и осаждают 2-фенил-1-тетралон-3-карбоновую кислоту прибавлением 10 мл горячего гептана. Выпавшие кристаллы после охлаждения и стояния отсасывают и промывают неболь- [c.138]

Фенил-1-тетралоН 3-карбоновая кислота.........II, 138 [c.186]

Важно отметить, что в результате нитрования 1-тетралона и 1-тетралон-З-карбоновой кислоты также образуется смесь [c.81]

В случае необходимости получения аналитически чистой 2-фенил-1-тетралон-3-карбоновой кислоты ее перекристаллизо-i ывaют один раз из толуола. Т. нл. после перекристаллизации 142—143°. [c.139]

Для получения этилового эфира 2-фенил-1-тетралон-З-карбоновой кислоты 2,85 г диэтилового эфира 2-фенил-1-тетралон-3,3-дикарбоновой кислоты омыляют и дикарбоновую кислоту декарбоксилируют, как описано выше. К полученному расплаву при охлаждении прибавляют 30 мл абсолютного спирта и 1,2 мл концентрированной серной кислоты и смесь кипятят в течение четырех часов. После охлаждения реакционной массы смесью льда с солью выпадает этиловый эфир [c.139]

Очистка этилового эфира 2-фенил--1-тетралон-3-карбоновой кислоты ведется промыванием холодным спиртом. Общий выход достигает 81% от теоретич., считан на исходный диэтиловый эфир 2-фенил-1-тетралон-3,3-дикарбоновой кислоть . Для получения аналитически чистого продукта его перекристаллизовывают один раз из спирта. Т. пл. 90—91°. [c.139]

ПФК часто применяют вместо таких гораздо более сильных кислотных реагентов, как хлористый алюминий и кон-цёнтрированная серная кислота. При обработке ПФК соединений, содержащих группы, чувствительные к действию более жестких реагентов, например сложноэфирную группировку, не происхрдит побочных реакций. К другим преимуществам ПФК по сравнению с концентрированной серной кислотой относится то, что ПФК не обладает заметным окислительным действием и лишь в незначительной степени проявляет склонность к замещению атомов водорода в ароматическом ядре или не проявляет ее вообще. Преимущества ПФК перед фтористым водородом, в особенности для циклизации арилзамещенных карбоновых кислот, заключаются в том, что с ПФК можно работать без особых мер предосторожности й, следовательно, в простой аппаратуре. Например, при получении а-тетралона из -j-фенилмасляной кислоты и ПФК. как описано в Синтезах органических препаратов [155], требуются только стакан и мешалка. [c.51]

Химии другого важного реагента, трифторуксусного ангидрида, посвящен обзор [68]. Этот реагент с карбоновыми кислотами легко дает смешанные ангидриды [69] и, по-видимому, именно таким путем и действует при циклизации, показанной на схеме (49) и являющейся одной из стадий синтеза [70] бицикло [5.4.0] ундека-нонов. Кроме того, трифторуксусный ангидрид — ценный ацили-рующий агент, способный ацилировать реакционноспособные ароматические соединения в отсутствие катализатора Фриделя — Крафтса. Например, и фуран, и пиррол, и тиофен при действии трифторуксусного ангидрида превращаются [71], в 2-трифтораце-тильные производные (схема (50) . Активация кольца, по-видимому, не является необходимым условием, и в аналогичной реакции через смешанные ангидриды трифторуксусный ангидрид с хорошим выходом превращает [72] 4-фенилбутановую кислоту в а-тетралон схема (51) . [c.153]

Однако в большинстве случаев кетоны восстанавливаются уже пр низкой температуре в этаноле [1717, 1719], водном этаноле [2597] или изопропиловом спирте [491]. Кетокислоты дают в большинстве случаев лактоны [2159] кетоэфиры можно селективно восстановить до оксиэфиров или лактонов [2159]. Например, этиловый эфир тетралон-1-карбоновой-2 кислоты дает этиловый эфир г/7анс-1-окситетралин-2-карбоновой кислоты [1897]. [c.284]

Фенил-1-тетралон-3-карбоновая кислота (а также ее этиловый эфир) получены авторамп впервые [1]. [c.138]

Фенил-1-тетралон-3-карбоновая кислота — бесцветное кристаллическое вещество, т. пл. 142—143°. Не растворяется в воде, легко растворима в обычных органических растворителях, несколько труднее в холодном толуоле, очень мало в петролей-ном эфире. Т. пл. семикарбазона 228,5—229°. [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология