Метил окси нафтохинон

Окси-2-метил-1,4-нафтохинон — 3410 — 253 [c.217]

Фтиокол, 2-метил-З-окси-1,4-нафтохинон (желтые иглы, т. пл. 173°), был выделен из бацилл туберкулеза. Это соединение образуется, вероятно, в результате окисления антигеморрагического витамина К (см. ниже), также являющегося производным нафтохинона. [c.504]

Витамин Кх представляет собой вязкое масло желтого цвета, очень чувствительное к свету и щелочам. Последние расщепляют витамин Кх на фитол и фтиокол (2-метил-3-окси-1,4-нафтохинон), выделенный также из бактерий туберкулеза (см. главу Хиноны ). При гидрировании витамин Кх дает бесцветный продукт (гидрохинон), который при выдерживании некоторое время на воздухе вновь становится желтым за счет регенерации хинонного ядра. [c.868]

Кроме витаминов К1 и Кг многие другие производные 1,4-наф-тохинона обладают в той или иной мер выраженной активностью витамина К. Сюда принадлежат природный фтиокол (2-метил-3-окси-1,4-нафтохинон) и синтетический метинон (2-метил-1,4-нафтохинон). [c.209]

Фтиокол представляет собой желтые иглы с т. пл. 173°. Он является 2-метил-3-окси-1,4-нафтохиноном. Его синтез может быть осуществлен различными путями. С наилучшим выходом он получается из 2-ме-тил-1,4-нафтохинона через соответствующий оксид [c.31]

Метил-З-окси-1,4-нафтохинон СП, 244. [c.196]

Метил-1,2-нафтохинон В спиртах 2-Окси-3-метил-1,4-нафтохи-нон (фтиокол) 249 [c.148]

По существу, этот пример аналогичен 2-метил-1,4-нафтохинону продукт присоединения бисульфита по олефиновой связи может подвергаться ароматизации если же к карбонильной группе присоединится второй моль бисульфита, ароматизация становится невозможной. Интересно, что 2-метил-1,4-нафтохинон-2,3-эпоксид может присоединять бисульфит к карбонильной группе в положении 4, оставляя нетронутым эпоксидное кольцо [1]. 1,4-Антрахинон ведет себя аналогично 1,4-нафтохинону [164], давая 40% 2-сульфо-1,4-диокси-соединения и 32% 4-окси-2,4-дисульфо-1-оксосоединения. В этой реакции применяют водный бисульфит при 60° С, продолжительность реакции 8 ч. [c.155]

Метил-4-окси-6-метокси-7-хлор-5,8-нафтохинон...........0,94 [c.141]

Метил-4-окси-6-метокси-5,3-нафтохинон...............0,80 [c.141]

Окси-З-метил-1,4-нафтохинон 917 [c.1611]

Окси-1,2-нафтохинон (т. пл. 203—204 °С, разл.) является продуктом окисления 1-амино-2,7-диоксинафталина водным раствором Fe Is " или хромовой кислоты при 0°С . 7-Мет-окси-1,2-нафтохинон получается из 7-метокси-2-нафтола нитрозированием, восстановлением и окислением [c.455]

Из природных источников выделены также два монооксипроизвод-ных 2-метил-1,4-нафтохинона. Плюмбагин (желтые кристаллы, т. пл. 79°С), для которого синтезом доказано строение 5-оксипроизводного, иззестен в чистом виде уже с 1828 г. и являстся активным началом чи-ты —лекарственного средства, получаемого из различных видов индийских кустарников Plumbago. Фтиокол, или 2-окси-З-метил-1,4-нафтохинон (синтез см. 26.7) [c.435]

Окисление о-бензохинонов до окси(или метокси)-/г-бензохинонов редко применяется в качестве метода синтеза. Однако оно достаточно распространено, чтобы привести несколько примеров. 2-Окси-З-метил-1,4-нафтохинон получается из 3-метил-1,2-нафтохинона при действии двуокиси селена [72]. Действительно, оба эти хинона получают с низким выходом из З-метилтетралона-1 окислением двуокисью селена [c.211]

Фтиокол (2-окси-3-метиЛ 1,4-нафтохинон) выделен из туберкулезных бацилл My oba terium tuber ulosis. Возможно, что он получается [c.387]

Изучая связь между строением реагирующих продуктов и течением алкилирования, Физер и Оксфорд установили, что, во-первых, диацилперекиси при взаимодействии с 2-метил- или 2-окси-(но не 2-метокси- )нафтохинонами образуют 3-алкилпро-изводные во-вторых, перекиси с длинной углеродной цепью образуют только монозамещенные продукты и, в-третьих, днароил-перекиси не реагируют с незамещенными хинонами. [c.397]

Хиноидная структура (1а) окрашенной формы может быть выведена на основании высказанных выше соображений и из того факта, что анилы 2-мето-кси-1-нафтальдегида (у которых нет необходимости в образовании водородного мостика) и 2-окси-З-нафтальдегида (которые не имеют, по-видимому, хиноидной структуры типа 2,3-нафтохинона) имеют нефототропную природу. Однако прямых доказательств здесь не существует. Хиршберг показал, что различий между двумя формами фототроппого анила нельзя найти даже методами инфракрасной спектроскопии и рентгеноструктурного анализа. Сами по себе эти данные указывают лишь на то, что либо превращение идет неглубоко, либо незначительны изменения структуры. [c.293]

Метил-5-окси-1,4-нафтохинон (плюмбагин) 0,1 [c.78]

Формула (13) обосновывается следующими данными. Спектр поглощения яваницина очень близок к спектру поглощения окси-дросерона (3,5,8-триокси-2-метил-1,4-нафтохинона) ( б) [c.33]

Соединение (388) было затем восстановлено в -(ж-толил)-масляную кислоту (389), а хлорангидрид последней замкнут в 6-метил-тетра-лон-1 (390), который был далее превращен, как указано в схеме 25, в конечный 2-метил-5-окси-1,4-нафтохинон (384), оказавшийся идентичным природному плюмбагину. [c.278]

Комплекс SOg—пиридтт, как отмечалось выше для олеилового спирта, реагирует почти исключительно со спиртовой группой. С помощью этого реагента получены дисульфат бутин-2-диола-1,4 [300], моносульфаты пропаргилового спирта [278,397], гераниола[397], л ома тиола [3-(3-метил-4-оксибутенил-1-)-2-окси-1,4-нафтохинона] [132] последнюю реакцию проводили полумикрометодом в течение [c.317]

Витамины Ki и Ка являются производными 1,4-нафтохинона окрашенные производные нафтохинона, как-то лапахол и ломатиол, также проявляют активность, свойственную витамину К. Физер объяснял характерное неустойчивое синее окрашивание витаминов Ki и К2 и других р-алкенилнафтохинонов при действии этилата натрия заменой ненасыщенной боковой цепи в их молекуле гидроксильной группой, приводящей к образованию пигментов, подобных фтиоколу (2-окси-3-метил-1,4-нафтохинон), выделенному из туберкулезной бациллы человека. [c.917]

Смотреть страницы где упоминается термин Метил окси нафтохинон: [c.168] [c.1064] [c.1185] [c.652] [c.235] [c.248] [c.44] [c.168] [c.165] [c.86] [c.526] [c.46] [c.183] [c.177] [c.245] [c.455] [c.471] [c.471] [c.471] [c.472] [c.552] [c.915] [c.917] [c.915] [c.917]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология