Пинен Пинен

Особенности поведения родана этим не ограничиваются. Родан может быть использован для определения двойных связей в соединениях, у которых галогены вызывают нежелательные побочные реакции, а также для определения двойных связей в а-пинене, -пинене и А -карене, которые при действии брома претерпевают разрыв трех- или четырехчленного кольца [c.185]

Морфин (сульфат и хлорид). . . . /-Никотин. . . . а-Пинен ( ). . . а-Пинен (/).... -Пинен (/).... [c.303]

Равновесие жидкость — пар в бинарном растворе а-пинен — -пинен изучено значительно подробнее, с применением исходных продуктов высокой чистоты и прецизионных методов измерения [67], [184], [210], [305]. Эти исследования позволяют сделать некоторые выводы, которые, по-видимому, могут быть распространены и на другие бинарные растворы терпеновых углеводородов. [c.159]

Результаты, полученные двумя группами исследователей примерно при одинаковом давлении (15 и 20 мм рт. ст. , а также идеальная кривая равновесия показаны на рис. 42. В табл. 29 и 30 приведены данные по равновесию в системе а-пинен — -пинен, полученные теми же исследователями для давлений 55, 100 и 750 мм рт. ст. [c.159]

Из этих данных видно, что результаты перечисленных исследователей заметно различаются, а идеальная кривая (рис. 42) занимает примерно среднее положение между ними. Из этого можно сделать вывод, что действительная кривая равновесия жидкость — пар в системе а-пинен— -пинен очень близ- [c.159]

Pu . 42. Диаграмма равновесия жидкость — пар а- пинен — -пинен [c.161]

Из цельного растения выход эфирного масла составляет 0,4%. Масло имеет константы 0,8620 а —12°8 1 4813 ч. ом. 4,22 эф. ч. п. ац. 10,9. В составе масла установлены /-а-пинен, -пинен и -лимонен. [c.94]

Наше предположение о том, что родан как менее активный реагент не будет вызывать побочных реакций, вполне подтвердилось а-пинен, -пинен и Л -карен дают весьма близкие к вычисленным родановые числа [c.751]

Пинен, хлоргидрат -а-Пинен /- -Пинен [c.878]

По одному нз способов -нумерации атомы в этих углеводородах обозначают как показано в формулах. Названия производных этих углеводородов образуются в соответствии с общими принципами, например карен, пинен. пинен-гликоль, камфанол, камфанон и т. д. [c.386]

Диизобутиловый эфир Дибутиловый эфир Кумол Мезитилен Пропилбензол Псевдокумол Изоамилизобутират Камфен а-Пинен Пинен а-Терпияен [c.451]

Этилбензиловый эфир Изоамилбутират Цимол Камфен -Лимонен а-Пинен -Пинен /-Терпинен ерпинолен Линалоол Цинеол [c.605]

Пинен. Пинен является главной составной частью скипидаров или терпентинных масел, получаемых из хвойных растений (название пинен произведено от латинского слова р1пи5 — сосна). Чистый пинен представляет из себя жидкость, обладающую запахом скипидара. [c.61]

Для раздельного выделения пиненов из скипидаров, содержащих много -пинена, могут быть использованы двухколонные аппараты непрерывного действия. Первый рассчитывается на бинарную смесь а-пинен — -пинен, второй на смесь -пинена с более высокоиииящим компонентом, обычно ли-моненом. [c.153]

Температуры кипения, состав пара и коэффициенты активности для бинарных растворов а-пинен — -пинен по Букала, Маевскому и Родзинскому при 55 мм рт. ст. [184] [c.160]

Из стеблей с листьями и цветами растения, культивируемого в Туркменистане, В. А. Вышенский [24] получил при перегонке с водяным паром 0,203% эфирного масла с константами О 0,927 сх —12° п 1,475 к. ч. 1,5 эф. ч. 3— 15 эф. ч. п. ац. 40. Масло имеет химический состав а-пинен, -пинен, цинеол, камфен, /-пинокамфон, /-пинокамфеол и его уксусный эфир, сесквитерпен. [c.145]

Эфирное масло из щищек характеризуется D 0,865—0,874 а —19°15 к. ч. 1,8 эф. ч. 3,9. Растворимость в 90% спирте 1 7. Из живицы выход эфирного масла составляет 7,8—33%, D 0,863—0,870 а от +3°5 до +21,32°. В составе масла установлены /-а-пинен, -пинен, дипентен, /-лимонен и борниловый эфир [187]. [c.233]

В состав масла из листьев лимона входят терпены ( -а-пинен, -пинен, камфен, лимонен и дипентен, -фелландрен, 7-терпинен) (80%), свободный линалоол (4%), свободный гераниол и нерол (3%), ацетаты линалоола и терпинеола (2%), эфиры гераниола и нерола (10%), цитраль и другие альдегиды, как октиловый альдегид, нониловый альдегид, цитронеллаль (15%, иногда 26,9%), сесквитерпены (2%), связанные кислоты (3%), лиметтин, азотсодержащие вещества (следы) [42]. [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология