Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сравнение при одинаковых давлениях

    Оба насыщенных раствора обладают одинаковым давлением (и составом) пара, наибольшим по сравнению с любыми другими гомогенными растворами в этой системе, и наиболее низкой температурой кипения. Двухслойная система обладает той же наиболее низкой температурой кипения и в процессе ее перегонки при постоянном давлении температура остается постоянной, пока пЬл-ностью не израсходуется один из слоев, после чего при дальнейшей перегонке температура будет повышаться. Вследствие этого двухслойную систему называют гетероазеотропной. Однако состав пара в этом случае может быть промежуточным между составами жидких слоев или выходить за эти пределы, или, в частном случае, совпадать с составом одного из них. [c.325]


    Давление внутри пузырька возрастает, согласно (6), и в этот момент становится наибольшим и равным ДР . Для поддержания равновесия необходимо, чтобы к газовой фазе внутри пузырька было приложено избыточное (по сравнению с давлением вне капилляра) внешнее давление, равное АРщ, так, чтобы давление во всех точках газовой фазы внутри трубки было одинаковым (условие равновесия). За счет этой внешней разности давлений и образуется пузырек. При дальнейшем росте пузырька в равновесных условиях радиус кривизны, пройдя через полусферу, начинает вновь увеличиваться. Это приводит к уменьшению давления АР внутри пузырька воздух в трубке, находящийся по-прежнему под внешним давлением АРщ, устремляется в пузырек, и последний отрывается. [c.96]

    Значения 0о и 0н возрастают с растворением в неполярной жидкости жирных и нафтеновых кислот. При щелочных водах 00 меньше, чем при жестких водах и дистиллированной воде. Краевые углы смачивания меньше на кварце, чем на кальците и полевом шпате, что указывает на меньшую гидрофильность последних по сравнению с кварцем. При высоких давлениях краевые углы смачивания больше, чем при атмосферном давлении. При насыщении системы азотом 0о с повышением давления возрастает менее интенсивно и имеет меньшие значения при одинаковых давлениях, чем при насыщении метаном. [c.119]

    МПа и повышении Ри с 0,1 до 10 МПа коэф. увеличивается по сравнению с в 3,2 раза). При одинаковых давлениях р] ирз доля сжиженного газа X по сравнению с долей газа при простом дросселировании уменьшается примерно на 15%, однако снижается на 40% мех. работа компрессора и на столько же процентов возрастает Ят- [c.305]

    Определять удельную тягу можно либо опытным, непосредственно на двигателе, либо теоретическим, расчетным путем. Величина удельной тяги зависит не только от энергетических показателей топлива, но и от степени расщирения продуктов сгорания топлива при истечении их из сопла двигателя. Так, топливо при испытании его в двигателях, имеющих одинаковое давление на срезе сопла (например, давление окружающей среды 1 атм), а давление в камере различное, будет иметь удельную тягу тем больще, чем выще давление в камере сгорания. Поэтому сравнение энергетических показателей различных топлив должно проводиться при одних и тех же условиях применения их в двигателе. [c.17]

    Сверху угольный пласт закрыт слоем породы. Состав ее определяется условиями, при которых шло накопление растительного материала. Давление верхних слоев почвы весьма несущественно по сравнению с давлениями и температурами, развивающимися при интенсивных процессах горообразования, поэтому при спокойном залегании угольных пластов (обычно это наблюдается в юрских отложениях) резкого различия в составе углей нет. А если в этих отложениях находят угли разного состава и свойств, то это можно объяснить только различием в составе материнского вещества этих углей. Если рассмотреть вертикальный разрез такого спокойно залегающего пласта, то можно видеть, что угли разного состава разделяются обычно прослойками песка, глины или богатого органическим материалом сланца. Вследствие этого весь пласт разбивается на ряд так называемых пачек, которые иногда могут существенно различаться по составу. Тем не менее угли каждой отдельной пачки таких пластов имеют почти одинаковый состав органической массы по простиранию на значительные расстояния. В пластах же, подвергшихся большим тектоническим сдвигам, состав и свойства угля меняются как по простиранию, так и по поперечному сечению. В этом случае пласт распадается на несколько отдельных пачек, которые иногда разделяются прослойками минеральной породы, а иногда непосредственно переходят друг в друга. Следовательно, в таком пласте встречаются разные угли — с одной стороны, они различаются по направлению поперечного сечения пласта, что обусловлено различием состава материнского вещества этих углей, с другой стороны, по простиранию одной и той же пачки, что объясняется различием физических воздействий на органическую массу углей в результате горообразующих процессов. [c.13]


    Известен эмпирический способ определения значения 2, основанный на сравнении приведенных давлений паров пр при одинаковой приведенной температуре. Для простых жидкостей и газов (СН4, Аг, Хе) значение Р р при Гпр = 0,7 равно 0,1. [c.85]

    Как показал еще Д. П. Коновалов, в подобных расслаивающихся системах оба жидких слоя при равновесии обладают одинаковым давлением насыщенного пара, причем наибольшим по сравнению с любыми другими гомогенными растворами в этой системе, и наиболее низкой температурой кипения. Поэтому при достижении температуры перегонки обе жидкости испаряются при одной и той же постоянной температуре кипения обеих фаз, пока одна из них не отгонится целиком. При дальнейшей перегонке температура будет повышаться. Для оставшегося раствора применимы законы систем с полным смешением. [c.125]

    Оба насыщенных раствора обладают одинаковым давлением (и составом) пара, наибольшим по сравнению с любыми другими гомогенными растворами в этой системе, и наиболее низкой температурой кипения. [c.319]

    Обращают внимание плавное уменьшение степени сжатия сажи с увеличением ее дисперсности (значительно отходят от этой закономерности только ламповая и ацетиленовая сажи) и резкое Снижение электросопротивления сажи после нагревания, вызываемое удалением летучих, образующих изолирующий слой на поверхности частиц. Авторы считают, что сравнение электросопротивления различных саж следует производить не при одинаковом давлении, а при одинаковой степени сжатия, например при V = 0.2, что соответствует расчетному V = 0.194 для сажИ в резиновой смеси при наполнении в 50 %. Однако при таком сравнении нельзя обнаружить практически никакой зависимости электросопротивления сажи от прочих ее свойств и, прежде всего, от ее дисперсности. Только после дезактивации сажи нагреванием, т. е. после того как содержание летучих во всех сажах становится практически одинаковым (0.2—0.5%), электросопротивление показывает достаточно плавную зависимость от дисперсности. При этом электросопротивление резко падает при увеличении дисперсности у грубых саж и остается практически постоянным для саж с удельной поверхностью выше 70 м /г. [c.70]

    Работа аппарата регулируется с помощью трех основных вентилей один из них регулирует подачу питания (не показан на на рисунке), второй (Ух) — подачу разделительного газа, а третий (Уз) служит для поддержания нужного соотношения между обогащенной фракцией и отходами. Когда вентиль У открыт, давление в области легкого потока уменьшено по сравнению сдавлением в области тяжелого потока, и большая часть исходной смеси выходит в виде обогащенной фракции. Разделение имеет место как в случае, когда давление легкого потока больше, чем давление тяжелого, так и в обратном случае, но процесс идет наиболее эффективно, если в обеих областях поддерживается приблизительно одинаковое давление. [c.477]

    На фиг. 89 показан редукционный клапан с регулятором, который может быть использован для создания постоянного давления, сниженного по сравнению с давлением, развиваемым насосом. Действие редукционного клапана заключается в следующем. Ступенчатый золотник / в верхнем положении разъединяет камеры /г подвода и с1 отвода жидкости. В нижнем положении золотника камеры Н и с1 соединяются между собою, и давление жидкости в них становится одинаковым. [c.140]

    Газовая пленка представляет собой дополнительное термическое сопротивление, вследствие чего в ней происходит понижение температуры (участок 1—2 на фиг. 175) и температура пара у поверхности жидкостной пленки заметно отличается от температуры пара в основном потоке. Такое изменение температуры пара вызывает соответственное изменение парциального давления пара рабочего тела от в основном потоке до р у поверхности пленки. Так как общее давление в аппарате одинаково, то уменьшение давления пара у поверхности жидкостной пленки сопровождается повышением парциального давления воздуха у этой поверхности по сравнению с давлением в основном потоке смеси. По мере движения потока вдоль стенки навстречу направлению движения воды, парогазовая смесь соприкасается со стенкой трубы с относительно понижающейся температурой. Вследствие этого, содержание воздуха у пленки конденсата в самой холодной зоне конденсатора оказывается наибольшим, а содержание пара наименьшим. [c.361]

    Экспериментально часто бывает предпочтительнее приложить внешнее гидростатическое давление с тем, чтобы быстрее реализовать состояние равновесия, т. е. сразу же воспрепятствовать потоку жидкости через мембрану. Точную величину давления, которое требуется для достижения равновесия, можно получить, наблюдая величину подъема или опускания уровня жидкости в капилляре камеры при различных давлениях и определив графически давление, при котором эта величина будет равна нулю (с одинаковым успехом можно использовать капилляр в камере I, в этом случае давление должно быть уменьшено по сравнению с давлением в камере II). Разность давлений Р—в состоянии равновесия определяется как осмотическое давление П. [c.250]


    Несмотря на относительно низкую по сравнению с водой теплоту парообразования даутерма (120 ккал/кг при Р = 1 ат), теплосодержание единицы объема пара воды и даутерма при одинаковом давлении соизмеримо. [c.243]

    Наконец, в связи с этим интересно еще сравнить комплексное сопротивление Ы1-ДСК-электрода при работе с кислородом с сопротивлением электрода при работе с водородом в условиях одинаковых давлений газа и температур. На фиг. 93 приведены результаты сравнения комплексных сопротивлений двух электродов. Для этого опыта также использовалась ячейка, изображенная на фиг. 85, но расстояние между электродами в этих измерениях составляло 15 мм. Видно, что в области частот от 27 гц д.о 10 кгц сопротивление кислородного электрода изменяется приблизительно на 0,2 ом, а водородного приблизительно только на 0,02 ом. [c.206]

    Принципиальная схема одного из приборов для измерения плотности газа, основанного на эффузионном принципе, дана на рис. 159. Прибор состоит из двух сосудов 1 — для исследуемого газа, наполняемого через вентиль 3, я 2 — для воздуха, наполняемого через вентиль 4. Оба сосуда 1 я 2 помещены в общий водяной термостат. После наполнения сосудов оба газа — исследуемый и сравнительный — начинают при одинаковых давлениях вытекать из них через узкие отверстия 5 и б до тех пор, пока из сосуда 1 не вытечет определенный объем газа 1/1. За это же время из сосуда 2 вытекает определенный объем взятого для сравнения газа (воздуха) Высота падения сосуда 2, наполненного воздухом, к моменту полного опорожнения сосуда 1, будет тем больше, чем больше плотность исследуемого газа. [c.335]

    При одностороннем сжатии таблетка формуется только одним пуансоном (второй пуансон неподвижен). В случае двухстороннего сжатия одновременно перемещаются оба пуансона. Двухстороннее сжатие обеспечивает повышение прочности таблетки на 15—25% по сравнению с односторонним сжатием (при одинаковых давлении и скорости сжатия). [c.44]

    Сравнение контуров рассматриваемой полосы аммиака при одинаковом давлении различных газов показывает, что действие газов усиливается в ряду аргон, криптон, фреон-14. На рис.4,а и 5,а видно, что при повышении давления постороннего газа щю-исходит перераспределение интенсивности между вибронными компонентами полос (в аргоне гораздо слабее, чем во фреоне-14) таким образом, что интенсивность коротковолновых компонент возрастает, а длинноволновых - уменьшается. Заметим, что для полосы 200 нм сероуглерода [31 наблвдается обратная картина при повышении давления постороннего газа интенсивность длинноволновых вибронных компонент растет, а коротковолновых - уменьшается. [c.121]

    СРАВНЕНИЕ ПРИ ОДИНАКОВЫХ ДАВЛЕНИЯХ [c.153]

    Характерной особенностью весовых дифференциальных анализаторов является осуществляемое в них сравнение гидростатических давлений двух столбов медленно протекающих газов, имеющих различную плотность и находящихся при одинаковых температурах и давлениях. [c.24]

    В масс-спектрометрии положительных ионов, однако, относительная чувствительность определяется методом сравнения ионных токов при напуске в прибор одинаковых объемов или одинаковых давлений веществ [521. Таким же методом возможно проводить оценку эффективных сечений образования отрицательных ионов, сравнивая ток ионов, сечение образования которых определяется, с током ионов, сечение образования которых известно. [c.29]

    Экспериментальные данные говорят о значительном влиянии длины пути перемешивания газовых струй с закрученным воздушным потоком на расход воздуха. При увеличении длины пути перемешивания в осевом направлении па 0,4—0,5 калибра горелки от оптимального имеет место монотонное увеличение расхода воздуха при увеличении давления газа (инжектирующее влияние газовых струй). Уменьшение длины пути перемешивания газовых струй с воздушным потоком на 0,4—0,6 калибра от оптимального вызывает обратный эффект — расход воздуха убывает при увеличении давления газа, газовые струи оказывают запирающее действие на поток воздуха. Уменьшение расхода воздуха во втором предельном случае по сравнению с первым при одинаковом давлении газа может доходить до 1,2—1,25 раз. [c.300]

    Сравнение различных газов как теплоносителей обычно проводят при одинаковых давлениях p=idem, тогда для [c.105]

    Графические лгетоды определения давления паров по сравнению с расчетными способами обычно проще п требуют меньшей затраты времени. Так, по правилу Дюринга получают кривую давления паров, нанося точки кипения рассматриваемого вещества А и эталонного вещества Б при одинаковом давлении г. системе координат, где на оси абсцисс отложены температуры кипения эталона Б, а на оси ординат — температуры кипения вещества А. В этом случае все нанесенные точки будут лежать на одной прямой. На рис. 38 показана диаграмма Дюринга для давления паров уксусной кислоты при использовании воды в качестве эталона. Давление паров уксусной кислоты для заданной температуры онреде ляют следуюпщм образом отсчитывают на оси абсцисс соответствующую температуру оды, а затем по криБ011 давления паров воды ) (рис. 39) определяют давление, соответствующее давлению паров воды прп найденной температуре. Величину давления паров воды можно, конечно, также наиестп на диаграмму рис. 38, но в этом случае трудно будет отсчитывать ироме>куточные значения. [c.67]

    При параллельной схеме часть потока газа-носителя, минуя дозатор и колонку, поступает сразу в камеру сравнения. Измерительную и компенсационную камеры располагают непо-средствеппо у выхода газовых потоков из колонки. Поэтому в обеих камерах наблюдается одинаковое давление газа. Газовые потоки не связаны между собой, и в результате этого коле- [c.382]

    В уравнении (11,139) учтено образование хлора и кислорода. Так как доля последнего ъ хлор-газе невелика (см. табл. 1—11 [13]), чтобы не усложнять зависимость (11,139), было принято, что эквимолекулярные количества хлора и кислорода в одинако1вых условиях уносят одинаковые количества влаги из анолита. Давление паров воды над анолитом (рнго в Па) определяют, предполагая аддитивность снижения давления паров оды от присутствующих в нем растворенных веществ Ар , е МаС1, Ыа2504 (по сравнению с давлением паров воды над чистым растворителем ро)  [c.66]

    Приемник излучения. Сердцем рассматриваемого прибора является приемник с конденсаторным микрофоном. Он состоит из двух лу-чеприемных камер, наполненых газом, поглощающим ИК-излучение, и разделенных тонкой металлической диафрагмой. Газ в лучепри-емном устройстве поглощает энергию только тех длин волн, которые соответствуют полосам Рис 8 Прерыва- поглощения этого газа. Если энергии рабочего тель в анализаторе пучка И пучка Сравнения одинаковы, то темпе-с позитивной филь- ратура, а следовательно, и давление газа в грацией. обеих камерах одинаковы, поэтому диафрагма [c.240]

    Сравнение уравнений (4) и (5) показывает, что если два компонента являются идеальными и имеют одинаковые давления пара, то величина коэфициента относительного распределения для экстракции жидкости жидкостью, разумеется, при условии частичной смешиваемости, будет такой же, как относительная летучесть при дестилляции это предполагает, далее, что концентрация разделяющего агента в жидкой фазе одиц ова в обоих случаях и что процесс проводится при одной и той же температуре. Если температуры кипения компонентов различны, тогда отношение будет увеличивать или уменьшать величину а в уравнении (4). Если отношение Р 1Р имеет тенденцию изменяться в таком же направлении, как Тх/Та то очевидно, что будет выгодна дестилляция вследствие меньшего числа тарелок или ступеней. Влияние температуры на отношение 1/ 2 может привести к выбору экстракции как [c.149]

    Результаты таких расчетов по1казали, что критерий Ыи вычисленный по формуле (4-4), значительно больше по сравнению с критерием Ми, вычисленным по толщине условного пограничного слоя. Эта разница максимальна в первом периоде, а затем по мере убыли влагосодержания уменьшается. При влагосодержаниях, близких к равновесному, критерии Ми, вычисленные по формуле (4-4) и (4-5), совпадают. Это рас.хождение тем большее, чем выше интенсивность сушки, объясняется особым механизмом переноса пара через слой тела (зону испарения). При расчете критерия Ми по формуле (4-4) мы берем коэффициент массопроводности пара из таблиц, что соответствует диффузионному механизму переноса пара в парогазовой смеси. В процессе сушки поверхность испарения углубляется внутрь тела. Перенос пара внутри зоны испарения происходит не только путем диффузии, но и путем эффузии (молекулярное течение), если радиус капилляров тела меньше 10 сж и давление в сушильной камере равно атмосферному. Особенностью молекулярного течения является движение газа от менее нагретых частей капилляра к более нагретым при одинаковом давлении р. В процессе сушки поверхность тела имеет более высокую температуру по сравнению с температурой поверхности в зоне испарения. Поэтому этот [c.149]

    Сравнение потерь давления для канальных и проточных пластин при одинаковых значениях коэффициента теплоотдачи а, ккал1м час [c.13]

    Питцер [6, 7, 20] ввел третий параметр, который является как бы мерой отклонения потенциала межмолекулярного взаимодействия вещества От соответствующей величины для простой жидкости или газа (например, веществ, имеющих молекулы сферической формы, для которых характерны силы притяжения, пропорциональные шестой степени расстояния). Для несферических молекул силы притяжения (или отталкивания) между различными группами молекулярных пар не могут быть представлены лишь. одной силой притяжения между центрами молекул. Для учета других (нецентричных) сил вводится фактор ацентричности <о. Удобный эмпирический метод, устанавливающий количественное различие между простыми и сложными молекулами, основан на сравнении приведенных давлений паров при одинаковой приведенной температуре. Для простых жидкостей и газов, таких как Аг, Хе, Кг и СН4, значение Р р при = 0,7 почти точно равно 0,1. Тогда мерой отклонения для простых веществ является величина (О, равная [c.75]

    Сравнение при одинаковых давлениях может быть проведено графически [48, 49]. На рис. III. 4 представлена диаграмма для определения давления паров низкокипящих углеводородов, построенная по методу Майрса. Диаграмма имеет только одну ось — ось абсцисс. Если какое-либо вещество имеет нормальную температуру кипения 300°F (148,9°С), то проводя через точку 300°F вертикальную линию до пересечения с наклонной линией, соответствующей давлению мм рт. ст., затем от этой точки — горизонталь до пересечения с линией 10. им рт. ст. и от последней точки пересечения — вертикаль до оси абсцисс, получаем, что температура кипения данного вещества будет равна 100° F (37,8° С) при давлении 10 мм рт. ст. Диаграмма такого рода интересна тем, что она Дает точность до 5°Р (2,8°С), а иногда и лучше — для некоторых классов соединения (алканы, алкены, алкадиены, алкины, ароматические и нафтеновые углеводороды), причем отсутствует необходимость выделения семейств соединений, как при пользовании диаграммами Кокса. [c.155]

    В последнее время все более пгйрокое применение получает фильтрация прядильных растворов не через волокнистые материалы, а через кварц, керамику или гранулы синтетических полимеров, устойчивых к механическим воздействиям. Благодаря высокоразвитой поверхности этих материалов скорость фильтрации, осуществляемой при одинаковом давлении, резко повышается. На-пример, при фильтрации вискозы через кварцевый песок или через гранулы поливинилхлорида скорость фильтрации повышается в 10—12 раз по сравнению с фильтрацией через ткани и достигает 500—800 л/(ч-м2). [c.52]

    В акриловом альдегиде и винилметилкетоне, где карбонильная группа сопряжена с С=С-связью, диссоциативный захват электронов наблюдается в области энергии электронов —3,5—10 эв и представлен четырьмя резонансными пиками выхода ионов. Вместе с кислородсодержащими ионами (0 , ОН , ОС2Н , ООН ) наблюдаются ионы СгН", СзЩ, СзЩ По сравнению с бутадиеном и пипериленом абсолютные сечения захвата электронов с образованием отрицательных ионов в рассматриваемых соединениях выше в 5—10 раз. Это относится не только к эффективному выходу ионов, содержащих в своей структуре атом кислорода, но и к углеводородным ионам. Например, при одинаковом токе электронов и одинаковом давлении вещества ток ионов 2H из винил-метилкетона в 4 раза больше тока из пиперилена, для ионов с та/е 27 ( 2HJ) аналогичное соотношение равно 10. Вообще, введение в молекулу полнена или ароматического соединения электроотрицательных групп (или атомов) — СО, СООСН3, NO2, F, С1, Вг — вызывает повышение эффективного выхода отрицательных ионов, по-видимому, вследствие увеличения времени жизни молекулярного иона относительно автоотщепления электрона, [c.79]


Смотреть страницы где упоминается термин Сравнение при одинаковых давлениях: [c.207]    [c.252]    [c.252]    [c.280]    [c.351]    [c.250]    [c.399]    [c.123]    [c.254]    [c.511]    [c.254]    [c.305]   
Смотреть главы в:

Свойства газов и жидкостей -> Сравнение при одинаковых давлениях




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте