Линалоол ацетат

Содержится во многих эфирных маслах его содержание, например, в лавандовом, лавандиновом и бергамотном маслах составляет 25 - 60%. Получают ацетилированием линалоола в мягких условиях либо гидрированием ацетата дегидролиналоола в присутствии палладиевых катализаторов (20). [c.53]

Основными природными источниками получения цитраля являются содержащее его лемонграссовое масло, а также кориандровое масло, извлекаемое из семян однолетнего растения (кориандра), возделываемого в средней и южной части нашей страны. В кориандровом масле наряду с главной его составной частью (линалоолом) содержится ряд примесей пинены, поро-цимол, дипентен, борнеол, гераниол, камфара, ацетат линалоола. [c.152]

Гераниол ведет себя различно в зависимости от условий нагревания. Чем выше температура (нагревание на песчаной бане), тем полнее проходит его дегидратация, так же как и разложение геранилформиата. Напомним, что при нагревании эфиров спиртов, имеющих двойные связи в положении а, р к карбинольной группе, в присутствии кислот эфиры разлагаются с образованием кислот и углеводородов. Последнее обстоятельство позволяет пренебречь присутствием в анализируемом масле ацетатов линалоола и гераниола. [c.198]

Авторы рекомендуют параллельно определять сумму гераниола, цитронеллола и линалоола ацетилированием в присутствии ацетата натрия, но это определение не дает для линалоола точных результатов. [c.198]

Линалилацетат (ацетат линалоола, ацетат 3,7-диметилокта-1,6-диен-З-ола), СцНмОг, м. м. 196,28 - бесцветная жидкость с цветочным запахом, напоминающим запах ландыша, бергамотного масла встречается в виде (+)-, (-)- и ( )-форм. [c.98]

ЛИНАЛИЛАЦЕТАТ (ацетат линалоола) (СНз)2С=СН(СН2)2С(СНэ)(ОСОСНз)СН=СН2, (кип 220° С ( 0,904—0,910, 1,4510—1,4520 раств. в сиирте, плохо— В В0Д 5 всп 95 °С. Содержитси во многих эфирных маслах. Получают взаимод. линалоола с (СНзС0)20. Душистое в-во (запах бергамотного масла) в парфюмерии. [c.301]

Синтез из р-пинена осуществляется по схеме, описанной для гераниола. При взаимодействии смеси геранип-, нерил- и линалилхлоридов, полученной по згой схеме, со смесью уксусной кислоты и ацетата натрия в присутствии СиО образуется с высоким выходом линалилацетат, из которого омылением получают линалоол [23]. [c.37]

В состав масла входят а-пинен, алло- и от/70 с-р-фаранезены, -бисаболен, а-куркумен, (-)-линалоол, гераниол, нерол, а-терпинеол, неролидол, фитол, бензиловый спирт, 2-фе-нилэтанол, метилгептенон, -крезол, эвгенол, изоэвгенол, сафрол, изосафрол, метиловый эфир л-крезола, фенолы неустановленного строения, геранил-, бензил- и -крезил-ацетаты, метил- и бензилбензоаты, метилсалицилат, метилантранилат, муравьиная, уксусная, валериановая, бензойная и салициловая кислоты и другие компоненты. [c.199]

Монотерпены нектара цветов служат обычно веществами, привлекающими нвсекомых (аттрактанты). Так, в масле хмеля об наружены мирцеи и оцимен, в лавандовом масле — изомер гераниола линалоол и его ацетат. Оба терпеноида обладают приятным запахом ландыша. В эфирных маслах розы рис. 357) и герани обна ружено ценное душистое вещество (8)-цитронеллол. В нектаре цветков шиповника содержатся гераниол и нерол. [c.695]

ЛИНАЛИЛАЦЕТАТ (ацетат линалоола) (СНз)2С=СН(СН2)2С(СНз)(ОСОСНз)СН=СН2, 220° С d 0,904—0,910, Пц 1,4510—1,4520 раств. в спирте, плохо— В ВОДб Ib h 95 °С. Содержится во многих эфирных маслах. Получают взаимод. линалоола с (СНзСО)зО. Душистое в-во (запах бергамотного масла) в парфюмерии. [c.301]

Кислые реагенты иногда вызывают и другие типы изомеризации или дегидратацию. Так, при действии уксусного ангидрида на линалоол при комнатной температуре образуется линалил-ацетат, а при 100° С — геранилацетат [39]. [c.16]

И нерилацетаты ( 90—95%). В то же время в условиях преимущественного 5н1-замещения (сольволиза), например при взаимодействии аллилхлоридов с уксусной кислотой в присутствии акцептора хлористого водорода, получается почти исключительно линалоилацетат. Эта возможность варьировать состав продукта путем использования надлежащих условий реакции находит практическое применение в промышленности. Омыление соответствующих ацетатов дает линалоол или смесь гераниола с неролом. Последнюю разделяют фракционированной дистилляцией, получая чистые товарные продукты, или непосредственно используют в качестве полупродукта для синтеза других душистых веществ. Например, пропуская смесь гераниола и нерола в паровой фазе вместе с кислородом над нагретым медным катализатором, можно окислить ее в смесь геометрических изомеров цитраля [c.625]

Вагнером и Далецким было указано, что между этой перегруппировкой и взаимными переходами линалоола и гераниола имеется аналогия, так как ацетат, отвечающий первичному спирту, может получиться только за счет изомерного превращения первоначально образовавшегося непредельного третичного спирта. [c.632]

В присутствии каталитических количеств Н7504 изопрен в отличие от дивинила подвергается теломеризации с уксусной кислотой, с образованием наряду с продуктами полимеризации ацетатов различных спиртов. Из реакционной смеси выделены и идентифицированы ацетаты метилбутенола, гераниола, линалоола, а-терпи-неола, терпин-гидрата, а также ряда сесквитерпеновых спиртов, которые не удалось разделить на индивидуальные соединения [12, 3] [c.152]

Из р-пинена линалоол получают через стадию синтеза мирцена. При гидрохлорировании последн.его образуется гидрохлорид, который щелочным гидролизом (с углекислым калием или кальцием) переводят в линалоол либо гидрохлорид мирцена взаимодействием с ацетатом натрия превращают в линалилацетат, дающий при омылении линалоол [c.38]

Смесь гераниола и нерола, часто называемую просто гераниолом, получают изомеризацией линалоола в присутствии уксусного ангидрида и ортофосфорной кислоты через стадию образования геранилаце-тата и ацетатов некоторых других спиртов. При последующем омылении образуется смесь спиртов, из которой гераниол выделяют путем обработки хлористым кальцием. [c.40]

При определении линалоола в смесях, содержащих линалил-ацетат, в объем воды, найденный при дегидратации, следует вводить поправку на содержание уксусной кислоты, также отгоняющейся с толуолом. [c.46]

В. И. Исагулянцем и Е. К. Смольяниновой [362] действием на линалоол хлористого ацетила в присутствии диметиланилина. Но большее значение получил предложенный ими несколько позже [363] метод ацетилирования линалоола уксусным ангидридом в присутствии небольших количеств фосфорной кислоты при комнатной температуре. Этот метод оказался ценным для получения ацетатов разнообразных спиртов, в особенности спиртов терпеноидного строения. Имеет практическое применение также и метод ацетилирования линалоола нагреванием с уксусным ангидридом с отгонкой образующейся уксусной кислоты с парами толуола [364]. Получение линалилацетата описано также в работе К- И. Богачевой и др. [365]. [c.66]

Состав масла исследован достаточно полно. В нем идентифицированы а-пинен, камфен, d-лимонеи, -пинен, Д -карен, сабинен, мирцен, а- и -фелландрены, цинеол (около 45%), /-линалоол, тер-пинен-1-ол-4, а-терпинеол, его формиат, гераниол, эвгенол, метил-эвгенол, ацетат эвгенола, эфиры муравьиной кислоты, элемен, у- и 5-кадинены, -селинен, кариофиллен и другие компоненты. [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология