Тетрахлор хинон

Для определения константы скорости диссоциации (стр. 811) нагрев проводили в присутствии избытка хлоранила (тетрахлор-хинона), реагирующего со свободными радикалами, содержащими алкильные группы, по следующему уравнению (стр. 806) [c.836]

Метиламин был установлен качественной реакцией с тетрахлор-хиноном в спиртовом растворе и количественно определялся титрованием, СО2 и H N — обычными методами , азотистая и азотная кислоты — нитрометром Лунге, муравьиная кислота обнаруживалась в виде следов только в начале активации платиновой сетки, когда синильная кислота еще отсутствовала. Гидроксиламин и формальдегид не были обнаружены. В условиях окисления метана и аммиака при соотношении Og СН4 NH3 = 1,4 1,0 0,8 синильной кислоте всегда сопутствовал метиламин (см. табл. 35). [c.110]

Хиноны [17], которые восстанавливаются до соответствующих гидрохинонов. Для ароматизации часто применяют хлоранил (2,3,5,6-тетрахлоро-1,4-бензохинон) и 2,3-дихлоро-5,6- [c.265]

Напишите структурные формулы следующих хинонов а) 1, 2-бензохинона б) 1, 4-бензохинона в) 2-метил-1, 4-бензохи-нона (толухинона) г) 2, 6-диметокси-1, 4-бензохинона д) 2, 3, 5, 6-тетрахлор-1, 4-бензохинона (хлоранила) е) 2, 3-дихлор-5,6-дици-ан-1, 4-бензохинона. [c.170]

Под действием тетрахлор-о-бензохинона (о-хлоранила) почти все производные пирокатехина с высоким выходом дегидрируются в соответствующие о-хиноны (Хорнер, 1959). [c.417]

Хиноны, содержащие электроноакцепторные заместители - 2,3,5,6-тетрахлор-1,4-бензохинон (хлоранил) или 2,3,5,6-тетрациано-1,4-бензохинон служат [c.1771]

Эти методы вытеснили старый громоздкий способ окисления вторичных спиртов по Оппенауэру (1937). Окисление по Оппенауэру заключается в нагревании спирта с алкоголятом алюминия в присутствии карбонильного соединения, которое выполняет функцию акцептора гидрид-иона. Окисление вторичных спиртов по Оппенауэру представляет собой обратимый процесс (обратная реакция назьшается восстановлением по Меервейну-Понндорфу-Верлею). Равновесие можно сместить вправо, если в качестве карбонильной компоненты будет выбран сильный акцептор гидрид-иона — я-хинон, флуоренон, бензофенон, хлора-нил (2,3,5,6-тетрахлор-1,4-бензохинон) [c.276]

Тетрахлоро-я-хинон Буфер- 50% диоксан 4.8 -0,10 [c.520]

Особенно легко реагируют олефины, двойная связь которых сопряжена с ароматическим кольцом. Активированные о-хиноны (например, тетрахлор-о-бен-зохинон) реагируют с олефинами в темноте. [c.478]

Исчерпывающее хлорирование анизол- и фенетолсульфокислот [109] приводит к смеси тетрахлор хинона (хлоранила) и тетрахлор-циклогексадиенона [c.213]

Очищенный тетралин ацилируют фталевым ангидридом в присутствии химически чистого хлористого алюминия к растворе тетрахлор-этана. /З-Тетралилкетокислота путем дробной кристаллизации легко отделяется от небольшого количества а-производного, образующегося в качестве побочного продукта. Чистое /3-производное при циклодегидратации при помощи 20 % олеума превращается главным образом в хинон нафтаценового ряда. [c.515]

Реакция. Получение ароматического гетероциклического соединения дегидрированием соответствующего насыщенного гетероароматическо-го соединения в присутствии палладия на угле. Для подобных целей пригодны также хиноны [например, тетрахлор-о-бензохинон или дихлор дициано- -бензохинон (ДДЦБХ)] [14]. [c.356]

При хлорировании или бромировании соединений, могущих легко перейти и хиноны, получается хлор- (соотв. бром-) анил, тетрахлор- (соотв.тетрабром-) хииои, иапример из изонитрозофенола [c.120]

Производные пиримидинов и триазинов в качестве адгезии резины к металлу заявлены в патенте США [278]. В нем все тот же Сейберт Р. для увеличения прочности связи обкладочных резин с латунированным металлокордом предлагает следующую резиновую смесь (ч.) 100 каучука 0,2-10 серы или донора серы 0,1-5 ускорителя тиазолового типа 0,5-20 промо-тора адгезии резины к металлу формулы Si= (Y)N= (X)A= (Z) и 0,05-20 вспомогательного вещества, повышающего адгезию (соли Со, например, стеарат Со 2,3, 5,6-тетрахлор-1,4-бензо-хинон различные резорцин-формальдегидные доноры и производные резорцина). В формуле A-N или СН X, Y, Z - независимо С1 или группы формулы К ФО-, R ON(R )-, R" N(R )-, где Ф - фенил R - НС1, алкил См2, ацил R - Н, алкил См2, гидроксил, алкокси или анилин R - Н, алкил С1-4 или фенил R" - Н, алкил i-8 R - Н, алкил С1-4, циклогексил. [c.250]

Интересно отметить, что обмен атомов галогена на фтор можно осуществить и в хинонах. Так, из 1,2,3,4-тетрахлорантрахинона тет-рафторпроизводное получается с выходом 92% [68]. Обмен атомов хлора на фтор может быть осуществлен и при пропускании паров хлорпроизводного через слой фторида калия. Таким путем из хлоранила был синтезирован фторанил [69], из 1,2,4,5-тетрахлор- [c.92]

Промежуточный кетен может реагировать также фотохимически с о-хино-нами (стр. 259). Например, если а-диазодезоксибензоин и тетрахлор-о-хинон совместно облучаются ультрафиолетовым излучением в растворе диэтилового эфира, то образуется соединение (XXVIII) [185] [c.267]

Окислительно-восстановительные реакции исследованы на колонках, заполненных обработанной тетрахлоргидрохиноном полиуретановой пеной с открытыми ячейками [6], Полиуретановая пена хорошо удерживает хлоранил (тетрахлор-п-хинон), и предложено использовать ее в качестве носителя вместо гранулированного кель-Р [28, 29] при этом приобретаются все преимущества колонок, заполненных пеной. [c.454]

Линстед и сотр. [177] исследовали действие хинона с высоким окислительно-восстановительным потенциалом на гидроароматические системы, блокированные метильными группами, связанными с четвертичными атомами углерода. Эти авторы нашли, что, в противоположность большинству процессов каталитического дегидрирования и дегидрирования серой или селеном, в данном случае ароматизация достигается перегруппировкой типа Вагнера — Меервейпа без отщепления метильной группы. При обработке диена XXI тетрахлор-1,8-дифенохиноном при 150 С в за- [c.166]

Тетрахлор-1,2-хинон реагирует с диметилкетеном, образуя производное диоксана 108 [89]. Дифенилкетен медленно взаимодействует с фенантренхиноном[169] подвлия- [c.741]

Реакция хинонов с каучуком частично может идти через присоединение хинонов. Например, известно [905], что чрезвычайно быстро действующий тетрахлор-п-бензохинон (хлоранил) после отщепления водорода может присоединяться к углеродному атому а-метн-леновой группы каучуковой цепи [c.326]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология