Гидрогенизация тепловой эффект реакции

По тепловому эффекту различают реакции эндотермические, идущие с поглощением тепла, и экзотермические, протекающие с выделением тепла. Так, реакции крекинга, пиролиза, каталитического риформинга являются эндотермическими, а гидрогенизации, алкилирования, полимеризации и др. — экзотермическими. Это требует и соответствующего конструктивного оформления аппарата, чтобы обеспечить подвод тепла в случае эндотермической реакции и отвод тепла в случае экзотермической реакции. [c.372]

Для выполнения ряда расчетов, связанных с деструктивной гидрогенизацией твердых топлив, смол, нефтепродуктов и индивидуальных соединений, необходимо иметь данные по тепло-там реакций, протекающих в этих процессах. Для индивидуальных соединений они определяются расчетным путем на основании составленных энергетических балансов. Однако для переработки таких сложных систем, как твердое топливо, тяжелые смолы и нефтепродукты, подобный подход неприемлем. В этом случае тепловой эффект реакции определяется на основании [c.230]

Тепловой эффект гидрогенизации бутенов и гексенов соответственно составляет 570 и 350 ккал на 1 кг и для бензола и нафталина (полная гидрогенизация) соответственно 660 и 550 ккал. Высокомолекулярные производные бензола и нафталина и высокомолекулярные олефины, конечно, имеют более низкие значения теплового эффекта. Следует помнить, что гидрогенизация ароматических углеводородов в промышленных процессах проходит лишь частично и, кроме того, она сопровождается реакциями разложения, поглощающими тепло. Согласно вычислениям, основанным на действительных результатах [c.219]

Реакции гидрогенизации высокоэкзотермичны, а реакции расщепления эндотермичны. При гидрокрекинге отрицательный тепловой эффект реакций расщепления перекрывается положительным тепловым эффектом реакций гидрирования. Следовательно, в процессе гидрокрекинга обогащенного водородом сырья, где требуется меньшее насыщение водородом продуктов превращения, в отдельных случаях, возможно, почти не будет необходимости в отводе тепла. При гидрокрекинге вторичных остатков, которые бедны водородом, должны протекать преимущественно экзотермичные реакции и потребуется отвод тепла. [c.170]

По своим тепловым характеристикам все химические проце"ссьг разделяются на два типа а) экзотермические, протекающие с выделением тепла, и б) эндотермические, поглощающие тепло при реакции. Примерами экзотермических процессов служат селективная и деструктивная гидрогенизация различных типов сырья, полимеризация алкенов, алкилирование изопарафинов и ароматических углеводородов, конверсия окиси углерода и пр. Представителями эндотермических реакций являются все виды крекинг-процесса, гидроформинг бензинов и лигроинов, каталитическая ароматизация алканов, дегидрирование бутанов и других газов, конверсия метана и пр. Лишь в немногих случаях тепловой эффект реа ции незначителен или близок [c.12]

Процесс гидрогенизации представляет собой в первом приближении сумму процессов гидрирования и крекинга. Тепло реакции гидрогенизации слагается из теплот двух этих процессов. При л<идкс фазной гидрогенизации твердого сырья сюда добавляется еще его теплота растворения. Определение этих составляю-П1ИХ в большинстве случаев практически неосуществимо, особенно для жидкой фазы. Поэтому приходится ограничиваться определением суммарного теплового эффекта реакции. Для того чтобы подсчитать эту величину, составляют тепловой и материальный [c.381]

При гидроформинге ароматические углеводороды обра зу-ются главным образом путем дегидрирования цикланов и по-глощен1 е тепла по сравнению с ароматизацией алканового сырья 1 ,есколько снижается. В зависимости от соотношения продуктов реакции (ароматические соединения и газ) и оперативных условии процесса (давление и температура) тепловой эффект колеблется в пределах от —62 до —174 ккал на 1 кг сырья. Повышение давления (в пределах 20— 40 ати), так же как и температуры (в границах 500—550° С), благоприятствует течению сопутствующей гидроформингу деструктивной гидрогенизации, благодаря чему суммарная теплота реакции уменьшается. [c.384]

Гидрогенизация высокомолекулярных соединений в промышло] -пых условиях проходит лишь частично и, кроме того, сопровождается реакциями разложения, поглощаюш,ими тепло, поэтому определение суммарного теплового эффекта процесса затруднено [32] как методами, основанными на его вычислении по разностям теплот горения реагентов до и после реакции [33, 34, 35], так и по энергиям образования связей отдельных структурных групп молекул углеводородов [36]. [c.40]

Экспериментальные определения теплавого эффекта гидрогенизации в лабораторных условиях осложняются тем, что процесс протекает при высоких давлениях и температурах. Тепловые балансы могут быть составлены только для промышленных и полузаводских реакторов. Надежность полученных при этом результатов снижается вследствие неточности имеющихся данных по теплоемкостям и теплосодержанию сырья и продуктов реакции под высоким давлением, а также по потерям тепла в окружающую среду. Неточность усугубляется неизбежными погрешностями при составлении материального баланса. Область применения этого метода ограничивается предварительно освоенными процессами, для которых на уже построенных установках могут быть приближенно определены средние значения выделений тепла [1, 2]. Изменение тепловых эффектов по мере углубления процесса не может быть изучено по этому методу. [c.98]