спектр циклических имидов

Как и в случае амидов, на ЯМР-спектры незамещенных имидов оказывает влияние ядерный квадрупольный момент ядер В связи с этим сигнал М—Н часто широк (около 9 Гц), и иногда его трудно обнаружить [8]. В случае фталимида наблюдается также сиин-спиновое взаимодействие протона К—И и ядер и 13С (/( М— Н) 93 Гц, /(13С—1Н) 141 Гц) [202]. ПМР-спектры имидов исследовались недостаточно систематически, однако можно отметить некоторые тенденции. Например, константа спин-спинового взаимодействия между соседними метиленовыми протонами в циклических имидах составляет 18,5 Гц для пятичленных колец, но уменьшается до 16,4 Гц для шестичленных колец. Кроме того, было отмечено, что химический сдвиг протонов в положении 2 и [c.447]

В ИК-спектре первой фракции наблюдаются четкие полосы 3460 и 3330, отвечающие ННг-колебаниям характерный дублет для циклического имида при 1745 и 1696 сложное поглощение в области 1634—1565, очень сильная полоса 1294 (Аг — N ) и умеренно сильная полоса 1111, которая вероятно отвечает алифатической эфирной группе. ИК-спектр очень характерен для красителей со структурой (9). [c.321]

Присутствие двух карбонильных групп по соседству с гетероатомом, как это имеет место в случае циклических ангидридов или амидов, заметно дестабилизирует молекулярный ион. В масс-спектрах ангидридов двухосновных кислот его пик обычно отсутствует, а в масс-спектрах циклических имидов имеет незначительную интенсивность, увеличивающуюся при наличии заместителя у атома азота. Распад циклических ангидридов протекает преимущественно с потерей либо СО2 (44 а.е.м.), либо С2О3 (72 а.е.м.). Фрагментация же имидов характеризуется обычно потерей HN O(R—N O). Например, в масс-спектре аддуктов диенов с N-фенилмалеинимидом непременно присутствуют интенсивные пики ионов (М—ИЭ)" и т/е 119 ( eHs-N O)-. [c.101]

Циклические имиды типа 2,4-азетидиндионов (40) ввиду высокой склонности четырехчленного кольца претерпевать распад пополам , обладают малостабильными М+. В процессе такого расщепления заряд фиксируется на кетеновом фрагменте, но не на изоцианатном, поскольку первый имеет более низкую энергию ионизации. Дальнейший распад кетеновых ионов происходит путем последовательного выброса части С-алкиль-ного заместителя и СО, что приводит к наиболее интенсивным пикам в спектрах [448] [c.260]

На ИК-спектрах чистого и-уразина появляются три полосы в области 1600—1800 см . Полоса при 1630 см связана с деформационными колебаниями связи N—Н эту полосу в литературе [475] называют П амидной полосой. Валентные колебания карбонильной группы проявляются при 1690 и 1710 см . Для шестичленных циклических имидов характерны двойные полосы такого типа [476]. [c.163]

Циклические имиды. Спектры насыщенных циклических имидов почти идентичны спектрам соответствующих дикетонов. В сукцинимиде происходит отрыв HN O (Дт 43) с последующим элиминированием СО (Дт 28). В ароматических циклических имидах происходит миграция ароила и отрыв СОг. [c.373]

Сиода и Коски [22] изучили полярографическое поведение 12 ароматических циклических ангидридов и имидов в диметилформамиде. Как правило, эти соединения тоже дают обратимую одноэлектронную волну восстановления (см. табл. 6.1). Спектры ЭПР полученных продуктов в больщинстве случаев подтверждают образование апиоп-радикала исходным соединением. Чтобы добиться лучшего разрешения, спектры записывали при температуре от О до —50 °С. [c.187]

Имиды ONH O. Эти системы изучены не так подробно, как ангидриды, но у них также можно предполагать плоскую структуру и, следовательно, дублетное карбонильное поглощение. Это относится к циклическим системам, поведение которых полностью аналогично поведению ангидридов. В спектрах фталимидов [24] наблюдаются две карбонильные полосы, из которых высокочастотная имеет меньшую интенсивность. То же относится к димерам изоцианата [25] и цианомочевой кислоте. В случае димеров ароматических изоцианатов [25] реализуется предельный случай, когда карбонильные диполи ориентированы в противоположных направлениях, как, например, в соединении П1 при этом, как и следует ожидать, высокочастотная полоса исчезает. Однако в случае [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология