Фталимид спектры

Как и в случае амидов, на ЯМР-спектры незамещенных имидов оказывает влияние ядерный квадрупольный момент ядер В связи с этим сигнал М—Н часто широк (около 9 Гц), и иногда его трудно обнаружить [8]. В случае фталимида наблюдается также сиин-спиновое взаимодействие протона К—И и ядер и 13С (/( М— Н) 93 Гц, /(13С—1Н) 141 Гц) [202]. ПМР-спектры имидов исследовались недостаточно систематически, однако можно отметить некоторые тенденции. Например, константа спин-спинового взаимодействия между соседними метиленовыми протонами в циклических имидах составляет 18,5 Гц для пятичленных колец, но уменьшается до 16,4 Гц для шестичленных колец. Кроме того, было отмечено, что химический сдвиг протонов в положении 2 и [c.447]

Спектры люминесценции этих соединений, как и длинноволновые полосы в спектрах поглощения, смещены в сторону длинных волн, по сравнению с аналогичными производными фталимида. [c.177]

Вартанян п Розенштейн [41 ] поставили эксперимент, который может служить доказательством того, что не существует триплетной проводящей полосы. Они показали, что в простых фосфоресцирующих органических кристаллах, таких как бензофенон, фталимид и др., энергия активации проводимости близка к син-глетному уровню и определенно лежит выше, чем триплетный уровень, полученный из фосфоресцентных спектров кристалла. [c.341]

Интересные результаты получены при фотолизе К-2-алкенил-и Ы-З-алкенилфталимидов [471, 481]. Выводы относительно конфигурации образующихся продуктов сделаны на основании спектров ПМР. Фотолиз (300 Вт, 5 ч, N2) Ы-(3-метил-2-бутенил)фталимида (2.34) в метаноле ведет к двум изомерным пирролоизоиндолам (2.35) и (2.36) с хорошим для таких превращений выходом (82 %) [481] [c.95]

Указанный механизм фотоциклизации подобен механизму реакции НоррЦша (тип 11) [405]. Попытки зафиксировать образование КПЗ (2.835) для фталимидов с различными п методом УФ спектроскопии оказались безуспешными. Но возникновение новой полосы поглощения, которую можно отнести к поглощению КПЗ, наблюдали в УФ спектре спиртового (3 ммоль) раствора N-мeтилфтaлимидa, содержащего 1,0 молей анизола. Более того, флуоресценция анизола (наблюдаемая при 310 нм, если возбуждать длиной волны в 280 нм для 1 М раствора в этаноле) эффективно тушится в присутствии Н-метилфтал-имида (10 — 10 мМ). Это косвенно подтверждает приведенную гипотезу о том, что актом, предшествующим фотоциклизации, является образование КПЗ (2.834). Авторы [405] допускают, что комбинацией донорно-акцепторных пар, изменяющих стабильность комплекса (2.834), можно осуществлять синтетический контроль фотоциклизации, представляющий интерес для направленного органического синтеза. [c.226]

Известно небольшое число простых аминофуранов, и поэтому спектроскопические данные о положении имин-аминного таутомер-ного равновесия для таких соединений отсутствуют. Однако по химическому поведению они никоим образом не напоминают ароматические амины. Большая часть классических методов синтеза оказалась непригодна для получения 2-аминофурана [I]. Как этиловый эфир (фурил-2)карбамиыовой кислоты, так и 2-(ацетилами-но)фуран теряют аммиак при кислотном или щелочном гидролизе. Первое из этих соединений было получено из этилового эфира 5-нитрофуранкарбоновой-2 кислоты или при действии метилмагний-иодида на (фурил-2) изоцианат, получаемый реакцией Курциуса из азида фуранкарбоновой-2 кислоты. Однако 2-аминофуран был получен гидразинолизом N-(фурил-2) фталимида, синтезированного с выходом 30 % из фталимида и 2,5-дигидро-2,5-диметоксифурана. 2-Аминофуран не был выделен, но его присутствие было установлено с помощью хроматомасс-спектрометрии и спектроскопии ПМР, Судя по спектру ЯМ.Р, имино-таутомер отсутствует [160]. [c.154]

Для N-алкилмалеимидов и N-алкилфталимидов характерны -разрывы в N-алкильной группе, которые приводят к максимальным пикам в спектрах. Для некоторых N-метил- и N-арил-фталимидов отмечены значительные пики ионов [М— которые, возможно, обусловлены термическими процессами [51]. [c.261]

Параметр mi определяют по наклону прямой, получаемой при построении графика уравнения (VI.14), /Пг наиболее просто находится из графического сравнения теоретически рассчитанных сдвигов спектров по уравнению (VI. 13) со сдвигами, найденными экспериментально. При этом искомый параметр /Пг (а также >Па, f) выбирается таким образом, чтобы точки лежали на прямой, пересекающей оси координат под углом 45°. Изложенная методика применена Бнлотом и Кавским для определения Ле и ф ряда производных стильбена, флуорена, нескольких фталимидов, нафтолов, нафтиламинов и других соединений [102—104]. [c.234]

Спектры ЯМР 81 и Р также подтверждают наличие внутримолекулярной координационной связи О 81 в К-(три-фторсилилметил)сукцинимиде 69 и -фталимиде 70. Об этом [c.123]

В работах Непорента экспериментально показано на примере производных фталимида, что их спектры люминесценции представляют собой сплошную полосу не только в конденсированном состоянии, но и в газообразном, при большем разренхении, когда исключены газокинетические соударения с другими молекулами. Следовательно, сплошные спектры могут быть присущими самим молекулам. [c.56]

Спектры поглощения и фосфоресценции фталевого ангидрида, фта-лимида и JV-метилфталимида структурны. Полоса фосфоресценции iV-метилфталимида (т = 2,5 с) смещена в красную область по отношению к полосе фталимида примерно на 600 m 1 [40, 44]. [c.163]

Имиды ONH O. Эти системы изучены не так подробно, как ангидриды, но у них также можно предполагать плоскую структуру и, следовательно, дублетное карбонильное поглощение. Это относится к циклическим системам, поведение которых полностью аналогично поведению ангидридов. В спектрах фталимидов [24] наблюдаются две карбонильные полосы, из которых высокочастотная имеет меньшую интенсивность. То же относится к димерам изоцианата [25] и цианомочевой кислоте. В случае димеров ароматических изоцианатов [25] реализуется предельный случай, когда карбонильные диполи ориентированы в противоположных направлениях, как, например, в соединении П1 при этом, как и следует ожидать, высокочастотная полоса исчезает. Однако в случае [c.141]

Информация о свойствах молекул во флуоресцентном возбужденном состоянии может быть значительно расширена, если наряду с обычным спектром флуоресценции измерять спектр флуоро-метрической фазы, т. е. запаздывание по фазе света люминесценции относительно возбуждающего света в узких спектральных участках на протяжении всего спектра флуоресценции. Этот метод, предложенный Черкасовым и сотрудниками, был использован ими для исследования растворов производных фталимида [70—73]. Было обнаружено, что в растворах производных фталимида в неполярных растворителях имеются, по крайней мере, два типа люминес-цирующих центров — с более коротковолновым (центры I) и более длинноволновым (центры И) спектрами флуоресценции, причем центры II образуются из непосредственно возбуждаемых центров I за время жизни возбужденного состояния. Установлено, что центры II представляют собой ассоциаты возбужденных молекул фталимидов с молекулами воды. [c.243]

Ховрович H.H., Борисевич Н.А. Изучение внутри- и межмолекулярных водородных связей производных фталимидов по их инфракрасным спектрам. - В кн. Молекулярная спектроскопия. М. Л., 1963, с.248-254. [c.198]

Спектр поглощения фталимида сходен со спектром ангидрида. Частота чистоэлектронной полосы Si — Sq-перехода в спектре фталимида в октане равна 33 650 см , а спектре фталимида в спирте уменьшена на 500 см . [c.168]

Структурный спектр фосфоресценции (т = 2,5 сек) фталимида имеет = 25 ООО см исследование влияния используемого растворителя на спектр фосфоресценции фталимида затруднено из-за плохой растворимости и выкристаллизации фталимида при замораживании. Однако это влияние можно оценить из спектров N-метил-фталимнда в разных растворителях. Длинноволновая полоса поглощения N-метилфталимида в -гексане лишь незначительно смещена по отношению к полосе фталимида, при использовании спирта в качестве растворителя наблюдается батохромный сдвиг этой полосы примерно на 450 см . [c.168]

Люминесцентные свойства N-метилфталимида аналогичны свойствам фталимида не флуоресцирует и имеет структурную полосу фосфоресценции (т = 2,5 сек), смещенную по отношению к полосе фталимида примерно на 600 см . Квазилинейчатую структуру спектра фосфоресценции со средним интервалом между полосами 100— 150 см удалось получить для. N-метилфталимида в гексане при 77 °К- Спектр начинается относительно слабой полосой при 24 950 см выделены колебательные частоты 550, 760, 637, 1170, 1680 и 1740 см , причем ни Одна из них не является доминирующей в спектре. Таким образом, в колебательной структуре спектра фосфоресценции N-метилфталимида также не проявляется признаков состояния лп -типа. [c.168]

Зелинский и сотр. установили наличие сильной зависимости т)ф, и т форф /т]ф от положения спектра флуоресценции для производных фталимида и антрацена и объяснили это изменением вероятности и интеркомбинационной конверсии. Авторы предположили, что процесс интеркомбинационной конверсии в этих молекулах является двухступенчатым молекула переходит из 5f-состояния в r- o TOHnHe через предиссоционное состояние. Поскольку уровень энергии состояния расположен между [c.168]

В числе чисто эмпирических параметров полярности следует упомянуть так называемую универсальную шкалу сольватирующей способности растворителей, предложенную Зелинским [58, 59] на основании данных о спектрах фталимидов, которая впоследствии подвергалась критике в работе Бахшиева [60]. [c.273]

М-Нафтенилпроизводные фталимида I получали нагреванием нафте-нилбромидов, фталимида и безводного карбоната калия в растворе диме-тилформамида в течение 6 ч при 145-150 °С. Гидразинолиз проводили по методике, приведенной в работе [5]. Выход аминов составил 68-75% в расчете на вступившие в реакцию бромиды. Амины перегнаны при 0,133 кПа, определен их состав и ИК-спектры. Характеристика 10-градусных фракций аминов дана в табл. 37. [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология