Полиэтилен высокого давления характеристическая

Свойства Полиэтилен высокого давления Полиэтилен низкого давления (с характеристической вязкостью 1,2-6) [c.409]

Полиэтилен высокого давления содержит боковые ответвления, и, как было показано выше, зависимость характеристической вязкости от молекулярного веса для этих полимеров не описывается формулой Марка — Хувинка. Однако Харрис предложил для полиэтиленов высокого давления следующую зависимость характеристической вязкости в ксилоле при 75° С от молекулярного веса [c.141]

При производстве труб диаметром 25/20 мм наиболее пригодным оказался полиэтилен с т]х = 1 2,5, так как при более высоких значениях характеристической вязкости (от 2,5 до 4) экструзия приобретает пульсирующий характер, а при значениях т]х более 4 развиваются недопустимо высокие давления в головке и нагрузки на двигатель. С повышением характеристической вязкости резко уменьшается производительность экструзионных машин. На рис. 224 показана такая зависимость [c.251]

При изготовлении изделий из полиэтилена низкого давления методом прессования требуется применение более высоких температур, чем из полиэтилена высокого давления, имеющего более низкий молекулярный вес (характеристическую вязкость). Прессование полиэтилена высокого давления является операцией крайне труди ш и не обеспечивает хорошего качества изделий, поэтому для указанных целей применяют полиэтилен только низкого давления средней и высокой вязкости. [c.196]

Рис. 14. Зависимость характеристической вязкости от молекулярного веса для полиэтиленов низкого ( ) и высокого (О) давления

Благодаря возможности определять длину коротких боковых цепей метод ЯМР стал мощным средством анализа полиэтиленов низкой плотности, полученных радикальной полимеризацией при высоком давлении. Спектр ЯМР С такого полиэтилена представлен на рис. 7. Очевидно, что больщинст-во коротких боковых цепей представляют собой бутильные, амильные и этильные радикалы присутствуют также и другие типы ответвлений. На основании исчерпывающего анализа в работе [91] сделан вывод, что для характеристики полиэтиленов низкой плотности нельзя использовать никакой однозначной структуры. Авторы обнаружили такие нелинейные короткие боковые цепи, как 1,3-спаренные этильные радикалы. В работе [94] сравнивалось содержание боковых цепей с шестью и более атомами углерода в полиэтиленах низкой плотности с величинами, полученными методом гель-проникающей хроматографии в сочетании с методом определения характеристической вязкости. На основании хорошего согласования результатов сделан вывод, что основная масса коротких боковых цепей содержит менее шести атомов углерода, а содержание в боковых цепях шести и более атомов углерода может быть полностью связано с существованием длинных боковых цепей. Другие авторы также опубликовали сходные результаты, полученные с одновременным использованием методов определения характеристик растворов и метода ЯМР С [95]. Однако [c.51]

Аналогичную картину наблюдали Медведев, Абкин, Хомиковский, Яковлева и Межирова [384] при полимеризации этилена. В растворах метилового спирта, циклогексана и н. гептана выходы твердого полиэтилена и скорость полимеризации в 15—25 раз превышают те же величины, полученные при полимеризации этилена в газовой фазе при равных условиях. Полученный полиэтилен, представляющий собой белый твердый порошок, хорошо растворяется в углеводородах, например в тетралине и октане, при 100—110°. Молекулярный вес по светорассеянию составляет 20 ООО—40 ООО. Характеристическая вязкость (0,15—0,2) значительно ниже, а плотность (0,953) выше, чем у обычного полиэтилена, получаемого известными способами при высоком и низком давлениях. [c.220]

Однако не следует считать уменьшение характернстнческой вязкости обязательным для любых образцов полиэтилена, полученных по свободнорадикалыюму механизму. Эрлих недавно установил, что полиэтилен, полученный в изотермических условиях и при более высоких, чем обычно, давлениях, имеет характеристическую вязкость, приближающуюся по своим значениям к характеристической вязкости линейного полиэти.тена и при высоких Л7 . Так, при Мп = 100 000 характеристическая вязкость этих образцов возрастает с 2,5 до 3,5 дл1г. Последнее значение характеристической вязкости почти в два раза превышает величину, получаемую по формуле Гарриса для нефракционированных образцов. С учетом поправки на молекулярно-весовое распределение этих нефракционированных образцов наивысшие значения вязкости, полученные Эрлихом, согласуются с величинами, характерными для линейного полиэтилена. Приблизительное значение поправки, найденное при сопоставлении характеристической вязкости нефракционированных и фракционированных образцов при одинаковых Л/ , составляет 30% (см. рис. 4). [c.26]