Ундекановая кислота, эфиры

Метиловый эфир -ундекановой кислоты 1,5 1 210 [c.21]

С увеличением длины цепи спиртового остатка вероятность образования фрагментов за счет двойной перегруппировки водорода увеличивается. Например, в масс-спектре октадецилового эфира ундекановой кислоты, идентифицированной при хромато-масс-снектральном исследовании ВОСКОВ клюва лебедей, интенсивность пика иона mie 187 [c.88]

При мольном соотношении эфира карбоновой кислоты и триэтилалюминия, равном 1 2, реакция протекает с образованием после гидролиза вторичных и третичных спиртов [148]. При взаимодействии этилового эфира ундекановой кислоты и триэтилалюминия при 80—120°С после гидролиза с высоким выходом получается [c.108]

Метиловый эфир ундекановой кислоты см. [c.309]

Наиболее старый - электрохимическая конденсация 11-ацетокси-ундекановой кислоты, получаемой из 11-бромундекаиовой кислоты и ацетата натрия, с моноэтиловым эфиром адипиновой кислоты, гидролиз образующегося этилового эфира 15-ацетоксипентадекановой кислоты и циклизация (через полиэфир) образующейся 11-гидроксипентадекановой кислоты в 15-пентадеканолид [182] [c.169]

Гептилбути- ролактон Смесь ундекано-вой кислоты (I), ундецилового эфира ундекановой кислоты (II), декана (III), ундекана (IV) Ni на SiOg, Ni на СгдОд 90—140 бар, 250— 290° С. Выход I — 52—65%, II до 23%, III — 1—6,3%, IV — 3—7,5%. На цинк-хромовом катализаторе и на ZnO с добавкой Си процесс протекает на д в том же направлении [1311] [c.668]

На хроматограммах получают достаточно симметричные пики по.таостью разделенных метиловых эфиров моно-(Сд -С ) и дикарбоновых (Са - J кислот, причем пик стандарта — метилбен-зоата выходит перед пиком метилового эфира ундекановой кислоты, а пик диметилтерефталата — перед пиком диметилового эфира унде-кандикарбоновой кислоты. [c.157]

Приводимый ниже пример иллюстрирует общий метод получения высших р-кетоэфиров из ацетоуксусных эфиров. Из ноианоилхлорида и метилового эфира ацетоуксусной кислоты получают метиловый эфир 3-кето-ундекановой кислоты. Деацетилирование осуществляют обработкой дикетоэфира метилатом натрия. [c.312]

Распад алифатических диацилперекисей, как известно, начинается с диссоциации перекисной связи и первоначального образования карбоксилатных радикалов с возможным последующим отщеплением от них двуокиси углерода и образованием углеводородных радикалов. В дальнейшем протекает индуцированное радикалами разложение с образованием эфиров, но не спиртов, как в случае разложения ацилгидроперекисей. Так, при разложении перекиси лаурила при 82° С в петролейном эфире и диоксане образуются дециловый эфир ундекановой кислоты, двуокись углерода, н-декан и н-эйкозан и в меньшем количестве — ундека-новая кислота. Образование эфира происходит по реакции [c.37]

НвС4 СНз Этиловый эфир р-окси-р-метил-ундекановой кислоты С н . /ОН [c.295]

Так, из метилового эфира ундециленовой кислоты получается эфир 11-окси-ундекановой кислоты (XLVI) с 50%-ным выходом [25] [c.219]

Обращение радикалов при реакции (—)-ментилового эфира о)-ацетилпеларгоновой кислоты с фенилмагнийбромидом такж( приводит к оптически-неактивному продукту— 0-окси-10-фенил-ундекановой кислоте [c.55]

Обращение радикалов при реакции (—)-ментилового эфира ш-ацетилпеларгоновой кислоты с фенилмагнийбромидом также приводит к оптически-неактивному продукту—1 О-окси-10-фенил-ундекановой кислоте [c.55]

Укажите способ, при помощи которого можно было бы из каприновой кислоты СНд(СИ2)8СООН через стадию восстановления сложного эфира синтезировать ундекановую кислоту СНз(СНд)аСООН. [c.76]

Эфир каприновой кислоты восстанавливают в спирт Hg( H2)g H20H, который одним из методов удлинения углеродной цепи (см. предыдущее упражнение) превращают в ундекановую кислоту СНд(СН2)9СООН. [c.271]

Монокарбоновые кислоты пропионовая масляная валериановая капроновая энантовая пеларгоновая ундекановая Монометиловые эфиры дикарбоновых кислот глутаровой пимелиновой азелаиновой нонандикарбоновой [c.81]

При синтезе эфиров добивались полного превращения спирта в эфир, для чего брали избыток кислоты (четырехкратный избыток муравьиной кислоты, полутора-двукратный— валериановой, ундекановой и лауриновой кислот) и в процессе синтеза отгоняли реакционную воду. Прекращение выделения воды свидетельствовало о завершении этерификации. По окончании кипячения избыток кислоты нейтрализовали содой, затем раствор эфира промывали водой и сушили. Эфиры лауриновой и ундекановой кислот выпадали из растворителя при охлаждении до 8—10°С их выделяли фильтрацией и очищали перекристаллизацией из циклогексана. Все прочие эфиры выделяли вакуумной разгонкой. Хроматографический анализ полученных эфиров и их омыление показали, что каждый обра--чец содержит не менее 98% основного вещества. [c.29]

Действие двуокиси углерода на смесь триалкильных соединений алюминия, полученную из триэтилалюминия и этилена [155]. В автоклав (0,5 л) загружено 58,7 г триэтилалюминия в 100 мл гептана затем пропущен этилен (давление40 ат). Реакционная смесь нагрета до 120— 130°С, при этом давление этилена упало почти до нуля. После охлаждения реакционная масса разбавлена 200 мл гептана и 60 мл эфира и перенесена в литровый автоклав, охлажденный до—70° С.После насыщения углекислотой из баллона смесь нагрета при 200— 220° С в течение 3 час. В результате обычной обработки получено 85 г смеси карбоновых кислот и 25 г нейтральных веществ. При фракционировании в вакууме полученной смеси кислот выделено 10,1 г пропионовой кислоты с т. кип. 61—62° С/30 мм 26,3 г валериановой кислоты с т. кип. 105—107° С132мм 18,3 г энантовой кислоты с т. кип. 133—135° С/32 мм 10,2 г пеларгоновой кислоты с т. кип. 157—159° С/30 жж 7 г ундекановой кислоты с т. кип 176—178° С/30 жд( и 12 г остатка (вероятно, высших кислот). [c.360]

Для количественного анализа реакционной смеси мы использовали метод внутреннего стандарта, В реакционную смесь вводилось два стандарта. В качестве одного из них использовали этиловый эфир ундекановой кислоты (У), позволяющий определять концентрации веществ (I), (П), (Ш) в качестве другого внутреннего стандарта применялся диметилдифурил (Я). Оба эти стандарта вводились в количествах до % по весу от исходного (I). [c.144]

Эталонные вещества. Монометиловые эфиры кислот 1 — глутаровой 2 — пимелиновой 3 — азелаиновой 4 — нонан-1,9-дикарбоновой. Кислоты 5 — пропионовая 6 — масляная 7 — валериановая 8 — капроновая 9 — энантовая 10 — пеларгоновая И — ундекановая 12 — пальмитиновая 13 — маргариновая 14 — стеариновая. [c.82]

В окисленном циклододекане присутствуют спирты—цикло-до деканол и ундеканол-1, а также кислоты, в основном моно-карбоновые лауриновая, ундекановая, каприновая, муравьиная. Поэтому естественно было искать среди омыляемых соединений сложные эфиры указанных спиртов и кислот. Поскольку эти эфиры не описаны, предварительно нужно было их синтезировать, чтобы определить их физико-хи.мическпе, хро.матографические и спектральные характе ристики. [c.28]

Смотреть страницы где упоминается термин Ундекановая кислота, эфиры: [c.159] [c.229] [c.355] [c.355] [c.465] [c.77] [c.170] [c.188] [c.314] [c.331] [c.336] [c.187] [c.295] [c.668] [c.173] [c.44] [c.44] [c.44] [c.208] [c.201] [c.203] [c.231] [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология