Дихлорбутадиен полимеризаци

Дихлорбутадиен полимеризуется аналогично. Интересно, что продукт полимеризации этого мономера являстся твердым пластиком, а не эластомером. [c.263]

Взаимное расположение молекул мономера в канале может либо способствовать соединению мономеров в полимерную цепь, либо препятствовать. В частности, удалось провести полимеризацию комплексов тиомочевины с 2,3-диметилбутадиеном, 2,3-дихлорбутадиеном, [c.512]

Если винилацетат полимеризовать при повышенных температурах, то должны образовываться разветвленные макромолекулы, особенно в конце полимеризации [401, 531—533]. Диены, такие как бутадиен [189, 236, 349], хлоропрен [534], 2, З-дихлорбутадиен-1, 3 [361] также дают разветвленные высокомолекулярные продукты. Связь физических и технических свойств с разветвлением была подробно изучена Конрадом и его сотрудниками [189, 236, 349]. [c.66]

Если дивинил содержит второй атом галогена в положении 3, то скорость полимеризации возрастает еще более интенсивно. Так, 2,3-дихлорбутадиен-1,3 [c.92]

Образование кристаллических полимеров, по наблюдениям Брауна и Уайта [209—211], может происходить в результате радикальной нолимеризации бутадиена, акрилонитрила, хлористого винила, випилиденхлорида, циклогексадиена и др. (всего 175 мономеров) под действием электронного пучка или --лучей. Основным условием успеха является применение клат-ратных соединений (соединений включения) указанных мономеров с мо-чевршой или тиомочевиной. После завершения полимеризации мочевину удаляют. ]Молекулы мономеров находятся в определенном положении относительно друг друга, и это приводит к образованию стереорегулярных полимеров. Бутадиен, 2,3-диметилбутадиеи, 2,3-дихлорбутадиен и 1,3-цикло- [c.55]

Полимеризация. 2,3-Дихлорбутадиен-1,3 хорошо полимеризуется подобно хлоропрену и изопрену с образованием твердой непластнчной массы полимеризация ускоряется инициаторами свободнорадикального типа [c.338]

Продуктами канальной полимеризации являются высококристаллические регулярно построенные линейные полимеры. При полимеризации сопряженных диенов образуются 1,4-формы, как это и следует ожидать из схемы (рис. 31). 2, 3-Диметилбута-диен-1,3, 2,3-дихлорбутадиен-1,3 и бутадиен-1,3 в комплексе с мочевиной и тиомочевиной полностью полимеризуются на ускорителе электронов (800 кэв, мощность дозы 2,3- 10 р1сек) в течение нескольких секунд (интегральная доза облучения 1—5 Мр) [13, 14]. [c.102]

Заметим, что определение анионной полимеризации ненасыщенных хлорсодержащих соединений, как процессов, протекающих с доминирующим обрывом, не распространяется на все мономеры этого рода. Так, от рассмотренных выше мономеров по поведению в анионных системах существенно отличается 2,3-дихлор-бутадиен-1,3. Сведения о его анионной полимеризации весьма ограничены. В соответствии с ними процессы, инициированные Л1еталлалкилами при комнатной температуре в углеводородной среде, протекают с гораздо большей скоростью, чем у других хлорсодержащих ненасыщенных мономеров [33]. Как мы видели (табл. 41), в этих условиях начальная скорость полимеризации хлоропрена и др. при концентрации инициатора 0.05—0.10 моль/л составляет 1—1.5%/час. В системе дихлорбутадиен—трибутил-димагнийиодид—гептан при концентрациях мономера и инициатора 2.0 и 0.025 моль/л соответственно средняя скорость полимеризации в течение нескольких часов удерживается на уровне 10%/час и процесс может быть доведен до высоких степеней превращения мономера. Следовательно, роль реакций кинетического обрыва для данного мономера весьма мала. Причина этого явления может состоять либо в повышенной реакционноспособности мономера, либо в чрезвычайно низком содержании или полном отсутствии в полимерной цепи подвижных атомов хлора (т. е. звеньев 1,2). [c.128]

Введение второго атома галоида еще больше увеличивает скорость полимеризации. Так, 2,3-дихлорбутадиен-1,3 полимеризуется в 2000 раз быстрее 2-метилбутадиена-1,3. Если же вместо второго хлора заместителем является алкил- или арилра-дикал, то наращивание скорости полимеризации значительно замедляется. [c.111]

Мономеры, применяющиеся при эмульсионной полимеризации хлоропрена, можно раздатить на основные (в данном случае хлоропрен) и дополнительные (изопрен, бутадиен, нитрил акриловой кислоты, стирол, хлоризо-прен, дихлорбутадиен, метилакрилат и др.). [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология