Дихлорбутадиен

Диены проявляют различную реакционную способность по отношению к данному диенофилу. Увеличение числа заместителей обычно снижает способность к присоединению. 1-Хлорбутадиен и 2,3-дихлорбутадиен не реагируют, тогда как 2-хлорбутадиен вступает в реакцию присоединения. Циклопентадиен [c.227]

Реактивы и материалы. Хлоропрен, дихлорбутадиен, дихлор-бутен, трихлорбутен, ч. [c.164]

Дихлорбутадиен Хлоропрен Бутадиен [c.84]

Дихлорбутадиен полимеризуется аналогично. Интересно, что продукт полимеризации этого мономера являстся твердым пластиком, а не эластомером. [c.263]

Взаимное расположение молекул мономера в канале может либо способствовать соединению мономеров в полимерную цепь, либо препятствовать. В частности, удалось провести полимеризацию комплексов тиомочевины с 2,3-диметилбутадиеном, 2,3-дихлорбутадиеном, [c.512]

Геворкян А. В. Температурная зависимость невозмущенных размеров молекул статистического сополимера хлоропрена с дихлорбутадиеном в растворах.— ВМС. Сер. Б, 1971, 13, № 2, с. 137—140. [c.347]

Поли-2, 3-дихлорбутадиен (транс) 1/моно. P2i/a 5.34 [c.134]

Дихлорбутадиен > Санитарно-токсикологический 0,03 [c.427]

Дихлорбутадиен-1,2 Метилакрилат Акрилонитрил Метилметакрилат [c.515]

Возвращаясь к диенам, можно сказать, что ряд алициклических производных бутадиена вступает в реакцию конденсации с типичными диенофилами,. однако 2,3-дихлорбутадиен, и более высокогалоидирован-ные бутадиены нереакционпоспособны. Высокая степень замещения диеновой системы ио концам молекулы также снижает ее реакционную способность. [c.178]

Позднее отмечалось [299], что при пластикации цатурального каучука и сополимера хлоропрена с 2,3-дихлорбутадиеном-1,3 [c.116]

Дихлорбутадиен-1,3 (I), акриловая кислота (И) 2.3-Дихлорбута-диен-1,3 (I), метакриловая кислота (11) 3,4-Дихлор-Д -тет-рагидробензойная кислота (III) 1-Метил-3,4-дихлор-Д -тетрагидробензой-ная кислота (IV) Al lg, в бензоле, в присутствии гидрохинона, I 11 = 1 1 (мол.), кипячение в течение нескольких часов. Выход 111 — 72%, IV — 34% [2142] [c.311]

Дихлорбутадиен-1,3 (I), метиловый (или бутиловый) эфир акриловой кислоты (И) Метиловый (или бутиловый) эфир 3,4-дихлор-Д -тетрагид-робензойной кислоты AI I3 в бензоле, в присутствии гидрохинона, I II == 1 1 (мол.), кипячение, несколько часов. Выход 68—80% [21421 [c.311]

Замещенный хлор-фенилдиазоний, 2,3-дихлорбутадиен-1,4 Замещенный 1-фенил-2,3,4-трихлор-бутен-2 u lj при охлаждении [501] [c.918]

Образование кристаллических полимеров, по наблюдениям Брауна и Уайта [209—211], может происходить в результате радикальной нолимеризации бутадиена, акрилонитрила, хлористого винила, випилиденхлорида, циклогексадиена и др. (всего 175 мономеров) под действием электронного пучка или --лучей. Основным условием успеха является применение клат-ратных соединений (соединений включения) указанных мономеров с мо-чевршой или тиомочевиной. После завершения полимеризации мочевину удаляют. ]Молекулы мономеров находятся в определенном положении относительно друг друга, и это приводит к образованию стереорегулярных полимеров. Бутадиен, 2,3-диметилбутадиеи, 2,3-дихлорбутадиен и 1,3-цикло- [c.55]

В сточной воде производства дихлорбутадиена присутствуют хлориды, хлорорганические вещества дихлорбутадиен, трихлор-бутадиен, хлоропрен, высококипящие хлорспирты. Очистка сточной воды предусматривается методом электрохимического окисления, где, как и в других методах очистки, используются теплообменники, отстойники, фильтры, насосы. Подбор коррозионностойких материалов для аппаратуры установки очистки сточных вод весьма затруднен. Это обусловленно тем, что входящие хлориды могут взаимодействовать с хромоникелевыми сталями, хлорорганические соединения являются растворителями многих полимерных материалов. В процессе электролиза сточной воды выделяются активный хлор, хлораты, которые характеризуются высокой коррозионной активностью. [c.54]

Следует отметить, что геометрия мочевиио-бутадиенового клатрата благоприятна только для 1,4-транс-присоединения и приводит поэтому к образованию совершенно стереорегулярной цепи. Большие полости, образованные спиральным расположением молекул тиомочевины, заполняются более крупными молекулами было найдено, что мономерные клатраты тиомочевины с 2,3-диметилбутадиеном, 2,3-дихлорбутадиеном, хлористым винили-деном и 1,3-гексадиеном под воздействием облучения полимеризуются [21]. [c.256]

Гексадиен особенно интересен тем, что он не полимеризуется в жидкой фазе, и, таким образом, протеканию цепной реакции способствует благоприятное геометрическое расположение молекул мономера в клатрате. Было найдено, что клатрат со смесью двух мономеров полимеризуется с образованием либо смеси гомополимеров, либо сополимеров в зависимости от того, был ли образован клатрат из одной или двух фаз. Интересен также тот факт, что, хотя циклопентадиен полимеризуется с трудом, а циклооктатетраен вообще не полимеризуется, смеси этих веществ в клатрате с тиомо-чевиной, содержащих, например, дихлорбутадиен, давали сополимеры. [c.256]

У гомологов дивинила и его хлорпроизводных направление присоединения нитрилиминов определяется положением заместителя. Изопрен и хлоропрен присоединяют дифенилнитрилимин преимущественно по более электрофильной двойной связи, а пиперилен и 1,2-дихлорбутадиен-1,3 — исключительно по менее замещенной двойной связи. Во всех случаях образуются 1,3-дифе-нил-5-алкенил- Д -пиразолины. [c.491]

Незначительная полярность молекулы изопрена (дипольный момент 0,381 ), как и в случае с дивинилом, не приводит к избирательноа1у присоединению iV-окисей нитрилов по одной из двух связей. iV-Окиси бензонитрила и ацетонитрила образуют с изопреном в отличие от дифенилнитрилимина, оба возможных моноаддукта в соотношении 1 1 и незначительное количество диаддукта (при избытке диена). В случае же хлоропрена присоединение идет гав1шм образом по более электрофильной двойной связи в положение 3, 4 г, з. Пиперилен и 1,2-дихлорбутадиен-1,3 образуют аддукты по менее замешенной связи > . [c.496]

Методы определения. В воздухе, воде — ГЖХ на приборе с пламенно-ионизационным детектором пределы обнаружения в анализируемом объеме — 0,001 мкг, в воздухе — 0,2 мг/м погрешность определения 10 % определение возможно в присутствии 2-хлор-1,3-бутадиена, дихлорбутадиенов, тетрахлорбутадиенов, пентахлорбутенов и гексахлорбутанов [40]. Колориметрический метод по хлорид-иону чувствительность 5 мкр в анализируемом объеме. [c.515]

Для полихлоропрена характерна склонность к кристаллизации, что отрицательно влияет на свойства клеев и клеевых соединений. Процесс кристаллизации происходит и в латексных клеях. Показано, что в пленках латекса Л-7, стабилизированного мылом диспропорционированной канифоли, и латекса неопрен 750 происходит кристаллизация полимера внутри частиц, что сопровождается ростом жесткости. Повышенной стойкостью к кристаллизации отличаются сополимеры хлоропрена с дихлорбутадиеном (латекс Л-14ДВХ). Для повышения липкости (конфекционных свойств) в клеи вводят низкомолекулярные смолы, в основном производные канифоли. Чем больше скорость кристаллизации, [c.103]

Поли(2,3-дихлорбутадиен) стабилизируется смесью фенилфосфи-ната натрия (изомер первичного фенилфосфонита) и фенольного или аминного антиоксиданта [633, 1728]. [c.264]

Смотреть страницы где упоминается термин Дихлорбутадиен: [c.229] [c.229] [c.379] [c.212] [c.23] [c.114] [c.171] [c.299] [c.249] [c.12] [c.10] [c.515] [c.286] [c.160] [c.512] [c.79] [c.170] [c.164] [c.534] [c.550] [c.608] [c.34] [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология