Хлор гексанол

Какой галоидный алкил получится при замещении гидроксила на хлор в 2,4-диметил-З-гексаноле [c.93]

Предскажите стереохимический результат гидролиза R, / )-4-хлор-3,4-диметил-3-гексанола. [c.42]

СгН СЮ К = ес-Ви 1-хлор-4-метил-2-гексанол [c.166]

Прохлорировав н-гексан (из маннита) [12] и отщепив спиртовой щелочью хлористый водород от хлористых гексилов, он получил смесь гексиленов, которую оставил на несколько недель стоять в темноте с концентрированной соляной кислотой в хорошо закрытых склянках. При последующей перегонке в головных погонах не оказалось никакого гексилена, так что весь олефин перешел в хлористый алкил, кипевший при 124—125°. Этот хлористый алкил был нагрет с ацетатом свинца и ледяной уксусной кислотой при 125°, причем произошло быстрое взаимодействие. Полученный сложный эфир подвергся омылению, и спирт был разогнан на две фракции, каждую из них окисляли отдельно. Поскольку было установлено только образование уксусной и масляной кислот, пропионовая кислота получалась, очевидно, в количествах, не обнаруживаемых применявшимися методами. Таким образом, вероятность присутствия этилпропилкетона, а следовательно, гексанола-3, была незначительна. Поэтому Шорлеммер мог лишь снова подтвердить то, что нашел уже 7 лет назад, а именно, что при действии хлора на н-гекса.н образуются только первичный и вторичнин хлористые алкилы. [c.536]

Смесь изомеров хлорэтилбензола и хлорстирола предложено разделять путем азеотропной ректификации с веществами, дающими азеотропы с минимумом температуры кипения с хлор-этилбензолом. Такими веществами являются, в частности, моно-бутилгликолевый эфир, метиламилкарбинол, гексанол, фурфу-риловый спирт, тетрагидрофурфуриловый спирт, масляная кислота, диацетоновый спирт, бензальдегид, ацетонилацетон,, 2-этилбутанол и др. [351]. Эти вещества образуют азеотропы с температурой кипения 60— 66° при давлении 10 мм рт. ст. и содержанием хлорэтилбензола в пределах 26—70%. Регенерация разделяющих агентов производится путем экстракции водой и ректификации при таком давлении, при котором не образуется азеотроп регенерируемого вещества с водой. [c.287]

Это подтверждается тем, что при взаимодействии цикло-гексена с хлором и водой образуется транс-изомер хлорцикло-гексанола [c.23]

Нарисуйте пространственные формулы следующих соединений а) (7 )-2-хлорбутана б) (5)-3-гексанола в) (5)-1,2-дибром-пропана г) (/ )-2,3-диметилпентана д) (5)-2-хлор-2-бромбутана. На примере этих соединений сравните возможности R, 8- и О, I-номенклатур. [c.36]

Показатели Беи- зол Цикло- гексан Цикло- гексанол Цакло- гекса- НО 1 Цккло- гекса- иои- оксим Капро- лактам Гидроксил- аминсульфат Три- хлор- этилея [c.246]

Квазилинейчатые спектры чувствительны к влиянию внутримолекулярных и межмолекулярных сил, и значительное воздействие на них оказывает водородная связь как в растворенном веществе, так и в растворителе. Например, спектр испускания флуоресценции пирена в этаноле при 77 К размыт, и это приписывают образованию сетки водородных связей между молекулами растворителя [285]. В гексаноле группы ОН оказывают относительно меньшее влияние по сравнению с углеводородной цепочкой, и в этом растворителе при 77 К спектр пирена разрешается лучше [285]. О ряде интересных примеров влияния замещающих групп в исследуемом веществе сообщают Шигорин и сотр. [298]. Так, в спектрах фосфоресценции антрахинона в гексане, гептане и октане при 77 К наблюдаются по-следовательно-сти резких полос, компоненты которых отделены друг от друга интервалом 0,166 мкм т. е. частотой полносимметричных колебаний группы С = 0 в основном состоянии. Аналогичная тонкая структура с той же частотой обнаруживается и в спектрах р-хлор-, р-метнл- и р-аминопроизводных. Но если некоторые заместители, в частности ОН, вводятся в а-положение, спектры [c.363]

Хлор-1,2-эпоксициклогексан (I) и 1-хлор-2,3-эпоксициклогек-сан (II) восстанавливаются до одного и того же ц с-2-хлорцикло-гексанола (III) однако в качестве побочного продукта реакции из (I) образуется 75%, а из (II) — 20% циклогексанола [2067] [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология