Этилпропилкетон

Приведите схему получения этилпропилкетона по реакции Грииьяра. [c.59]

Приведите реакции, с помощью которых можно различить соединения а) масляный альдегид и метилэтилкетон б) валериановый альдегид и амиловый спирт в) этилпропилкетон и н-гексан г) метилпропилкетон и диэтилкетон д) пропионовый альдегид и акролеин е) кротоновый альдегид и диметилкетен [c.84]

Прохлорировав н-гексан (из маннита) [12] и отщепив спиртовой щелочью хлористый водород от хлористых гексилов, он получил смесь гексиленов, которую оставил на несколько недель стоять в темноте с концентрированной соляной кислотой в хорошо закрытых склянках. При последующей перегонке в головных погонах не оказалось никакого гексилена, так что весь олефин перешел в хлористый алкил, кипевший при 124—125°. Этот хлористый алкил был нагрет с ацетатом свинца и ледяной уксусной кислотой при 125°, причем произошло быстрое взаимодействие. Полученный сложный эфир подвергся омылению, и спирт был разогнан на две фракции, каждую из них окисляли отдельно. Поскольку было установлено только образование уксусной и масляной кислот, пропионовая кислота получалась, очевидно, в количествах, не обнаруживаемых применявшимися методами. Таким образом, вероятность присутствия этилпропилкетона, а следовательно, гексанола-3, была незначительна. Поэтому Шорлеммер мог лишь снова подтвердить то, что нашел уже 7 лет назад, а именно, что при действии хлора на н-гекса.н образуются только первичный и вторичнин хлористые алкилы. [c.536]

В 1919 г. Линн нашел, что при действии на гептан хлористого нитрозила на свету получалось коричневое масло, которое, будучи перегнано с водяным паром, дало ди-н-пропилкетон и небольшие количества изомерных ему кетонов [93]. Митчелль и Карсон установили, что аналогичная обработка н-гексапа дала смесь метилбутил- и этилпропилкетона. При анализе этой смеси по методу Хартмана (см. стр. 538) оказалось, что она состояла из эквимолярной смеси гексанона-2 и гексанона-3 [94]. [c.573]

Охарактеризуйте отношение альдегидов и кетонов к окислителям. С какими из приведенных окислителей и как реагируют пропионовый альдегид и этилпропилкетон а) Ag(NH3),0H б) О а(воздух) [c.83]

ГЕКСАНОН (этилпропилкетон) С2Н3СОС3Н7, жидк. Скип 124 °С d 0,81491, н 1,39899 плохо раств. в воде, смешивается с орг. р-рителями. Получ. дегидрирование [c.122]

В реакцию Гриньяра, изменеиную таким образом, вступают метилэтил-кстон, этилпропилкетон и ацетофенон, но не ацетон. [c.206]

Однако в данном случае реакция сопровождается сильной полимеризацией окисей, поэтому продукты конденсации — диоксоланы получаются с относительно небольшим выходом. Например, окиси этилена, пропилена, псевдобутилена и эпихлоргидрина с ацетоном дают диоксоланы с выходом 12 22 35 и 58% соответственно [52]. В реакции с диэтил- и этилпропилкетонами выход соответствующих диоксоланов не превышает 2—3%. Масляный альдегид с окисью псевдобутилена образует 2-пропил-диоксолан с выходом 24% от теоретического [40]. [c.292]

Мустафаев Р. А., Аббасов А. А. Экспериментальное исследование теплопроводности этилпропилкетона при высоких температурах и давлениях. — Изв, вузов. Энергетика, 1979, № 6, с, 121, [c.285]

Какое соединение образуется, если этилпропилкетон вос- [c.39]

Как видно из таблицы, этилпропилкетон с ЫНаОН образует оксим Через час с выходом 36,8%, тогда как в тех же условиях выход оксима циклогексанона составляет 92%. [c.452]

Метилэтилкетон Метилпропилкетон Диэтилкетон Метилизопропилкётон Метилбутилкетон Этилпропилкетон [c.157]

Это объясняется тем, что в этилпропилкетоне возможно такое расположение атомов, при котором углерод группы С=0 оказывается экранированным. [c.452]

Дегидратацией пропанола-1 получают пропилен, из него присоединением бромистого водорода изопрояилбромид, затем изо-пропилмагнийбрташд и изомасляную кислоту. Восстановление последней алюмогид ридом лития дает изобутиловый спирт. При дегидратации изобутилово го спирта образуется изобутилен, аллильное хлорироваюие которого дает металлилхлорид. Из последнего при реакции с магнием и этилпропилкетоном образуется [c.204]

При нагревании с 20% раствором щелочи полученный тетра гидрофуран давал этилпропилкетон и уксусную кислоту. Полученные интересные результаты заставили нас проверить, не будет ли происходить образование производных тетрагидрофурана и при взаимодействии пинаконов со свободным ацетиленовым водородом с концентрированной серной кислотой при низких температурах. С этой целью нами совместно с А. В. Маршуевой [15] был синтезирован диметилэтилацетиленилэтиленгликоль— [c.152]

Написать уравнения реакций и назвать вещества, образующиеся при окислении следующих соединений а) метилпропилкетона б) изомасляного альдегида в) этилпропилкетона г) метилбутилкетона. [c.54]

Если карбанион образуется из этилпропионата, то в конечном итоге полу-чится тот же этилпропилкетон. [c.326]

Вопрос о направлении реакции замыкания, по-видимому, достаточно подробно не изучался. Это относится в первую очередь к соединениям, у которых группы, находящиеся в непосредственной близости к карбонилу, одинаковы (обе метиленовые или обе метиновые), а более удаленные радикалы К и R различны. В этих случах строение продуктов реакции остается, как правило, не установленным. Так, например, А. Е. Арбузов, И. А. Зайцев и А. И. Разумов в результате каталитического разложения фенилгидразона этилпропилкетона получили с выходом 46% индольное производное, которое может представлять собой 2,3-диэтил индол или 2-пропил-З-метилиндол, однако строение его не было выяснено. [c.19]

Как можно получить этилпропилкетон, имея пропиловый спирт и все необходимые неорганические вещества Напишите уравнения реакций. [c.52]

Какие из альдегидов и кетонов будут давать бисульфитные производные а) уксусный альдегид б) ацетон в) диизопропилкетон г) этилпропилкетон д) триметилуксусный альдегид. Для одного из этих соединений напишите уравнение реакции. Как можно из бисульфитного соединения выделить обратно альдегид (или кетон) Напишите уравнения реакций. [c.66]

Смотреть страницы где упоминается термин Этилпропилкетон: [c.50] [c.760] [c.105] [c.106] [c.382] [c.536] [c.847] [c.171] [c.325] [c.220] [c.136] [c.147] [c.119] [c.323] [c.219] [c.204] [c.10] [c.174] [c.225] [c.281] [c.233] [c.68]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.367 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.22 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.325 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.27 , c.220 ]

Справочник по экстракции (1972) -- [ c.91 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.225 ]

Стереодифференцирующие реакции (1979) -- [ c.108 ]

Акваметрия (1952) -- [ c.285 , c.308 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология