Адипиновая кислота карбонильными соединениями

В литературе имеется обширный материал, посвященный озонированию алифатических углеводородов и ароматических систем, нашедший прекрасное изложение в обзоре Бэйли . Что касается озонирования циклических алкенов, то по этому вопросу имеются довольно скупые сведения. В основном это работы, описывающие озонолиз циклогексена (с целью получения адипиновой кислоты), циклопентена и циклооктена Другие данные по озонированию циклических алкенов отсутствуют, вероятно, из-за недоступности самих исходных алкенов. Почти не описан в литературе, за исключением нескольких работ теоретического характера, и озонолиз диеновых и триеновых систем Судя по литературным данным реакция протекает через образование иона карбоння по механизму предложенному Криге Озонирование олефина вначале при водит к образованию амфиона и карбонильного соединения. В при сутствии инертного растворителя амфион либо реагирует с дру гим амфионом, образуя димерную или полимерную перекись, либо рекомбинирует с карбонильным соединением, давая озонид. При наличии реакционноспособных растворителей амфион реагирует с молекулой растворителя с образованием гидроперекиси [c.125]

Применение синильной кислоты в народном хозяйстве и органическом синтезе очень велико и разнообразно. Она используется как фумигант, ее соли— для извлечения золота из руд, для цементации стали, в гальванотехнике (цианистые электролиты) и т. д. Как промежуточный продукт органического синтеза синильная кислота участвует в ранее рассмотренных- процессах производства хлорциана, цианурхлорида и продуктов их переработки, циангидринов карбонильных соединений и из них — а-оксикислот и эфиров ненасыщенных кислот (акрилаты, метакрилаты), акрилонитрила, адиподинитрила, гексаметилендиамина и адипиновой кислоты и др. [c.621]

Азотистоводородная кислота вызывает аналогичные изменения других карбонильных соединений этот процесс известен как реакция Шмидта (ОР, 3, 293). Наиболее важное применение этой реакции — получение аминов из насыщенных алифатических кислот. Адипиновая кислота, например, дает путресцин с выходом 83% [c.181]

Для окисления других карбонильных соединений требуются очень жесткие условия, например горячая азотная кислота или горячий щелочной раствор КМПО4. При действии этих реагентов разрывается связь между карбонильной группой и а-углерод-ным атомом и каждый фрагмент окисляется до карбоновой кислоты. Реакция имеет некоторое промышленное значение для производства карбоновых кислот из циклических кетонов (рис. 8.43). Дикарбоновые кислоты, такие, как адипиновая, используются для производства некоторых видов найлона. [c.195]

Еще более удобными реагентами для очистки изопрена от ЦПД оказались некоторые карбонильные соединения, образующие с ЦПД малолетучие фульвены (второй тип реакций). Высокая селективность карбонильных веществ вытекает уже из того факта, что некоторые из них используются в качестве реагентов при количественном определении содержания ЦПД в изопрене [199]. Было предложено применять для указанной цели фурфурол в присутствии спиртового раствора щелочи [200]. Позднее, в совместной работе Стерлитамакского опытного и Куйбышевского заводов [201] было показано, что весьма эффективным реагентом является также цикло-гексанон, являющийся, как известно, полупродуктом при получении адипиновой кислоты. Цикяогексанон реагирует с ЦПД в щелочной среде по схеме [c.254]

В большинстве патентов, взятых на процесс карбонилирования метанола, указано, что те же катализаторы можно использовать для карбонилирования и высших спиртов. В присутствии соединений кобальта и железа карбонилируют предельные одноатомные спирты Сг—Са [215, 685, 694—696, 755—757] и гликоли [758, 759]. Более активными катализаторами являются соединения металлов группы платины [760]. В присутствии карбонильных комплексов родия или иридия при 140—215° С и давлении 22— 78 атм синтезируют пропионовую кислоту (выход 95%), к-масляную и изомасляную кислоты (95%), гексановые кислоты (65%) и га-толуилуксусную (82%) [761]. Адипиновую кислоту синтезируют из бутандиола-1,4 при 126—250° С и давлении [c.91]

В публикуемой статье содержатся обсуждение существующих и рекомендация новых методов хроматографического разделения смеси карбонильных соединений и спиртов, образующихся на стадиях получения акролеина и аллилово-го спирта. Основная трудность при хроматографическом анализе названных кислородсодержащих соединений заключается в разделении акролеина и ацетона (либо ацетона и изопропилового спирта), имеющих близкие сорбционные характеристики. Определяющую роль в решении этой проблемы играет выбор неподвижной фазы. Для разделения смесей кислородсодержащих соединений наиболее удобны различные полиэтиленгликоли [3, 4], полиэфиры адипиновой и янтарной кислот [5], трикрезилфосфат [3, 6], дифенилформамид [3]. [c.80]