Адипиновая кислота полиэфиры

К. этим процессам относятся реакции совместной поликонденсации диаминов с полиэфирами или дикарбоновых кислот с полиамидами. В нервом случае проводят предварительную поликонденсацию адипиновой кислоты с этиленгликолем, вводя в [c.168]

Полиэфир диэтиленгликоля и адипиновой кислоты Полиэфир диэтиленгликоля и янтарной кислоты [c.229]

Полиэфир адипиновой кислоты и пропиленгликоля (Рео-плекс-4С0) [c.214]

Основные молекулярные характеристики сложных полиэфиров адипиновой кислоты и различных гликолей [c.525]

Сырьем для производства поролона служат следующие продукты полиэфир на основе адипиновой кислоты, диэтиленгликоля и небольших количеств триметилолпропана (слаборазветвленный с молекулярным весом около 2000) толуилендиизоцианат (смесь 2,4- и 2,6-толуилендиизоцианатов), вода, катализаторы (диметилбензиламин, диметиланилин), эмульгаторы (натриевые соли сульфокислот), которые улучшают совместимость основных компонентов, замедляют скорость отверждения поверхности вспененного пенопласта для выхода избыточной двуокиси углерода, а также повышают устойчивость пены парафиновое масло — для регулирования размера пор. [c.86]

Полиэфиры линейного строения получают также при конденсации дикарбоновых кислот с двухатомными спиртами, в частности при конденсации адипиновой кислоты с этиленгликолем [c.186]

Адипиновая кислота широко применяется для синтеза эфиров, полиэфиров, полиамидов. [c.87]

Полиэфир, получаемый поликонденсацней адипиновой кислоты с 1,2-пропиленгликолем [c.420]

Полиэфир адипиновой кислоты [c.357]

Терефталевая кислота Адипиновая кислота Полиэфир 31 [c.322]

Обычно применяемые полиэфиры адипиновой кислоты и гликолей полиметиленового ряда имеют линейную, реже слаборазвет-вленную, структуру и являются кристаллическими при 20 °С. Отмечается, что с ростом длины полиметиленового звена склонность к кристаллизации увеличивается (табл. 3). [c.534]

AEG Полиэфир адипиновой кислоты и бутиленгликоля — [c.184]

В полиэфирах с концевыми н-бутоксильными группами более стойкой к гидролизу является связь кислота — спирт (адипиновая кислота — бутанол), причем заметное возрастание числа разорванных связей кислота — спирт у обоих полиэфиров происходит тогда, когда доля разорванных связей кислота — гликоль (адипиновая кислота — гликоль и адипиновая кислота — 2,2-диметил-пропандиол-1,3) достигает примерно одного и того же значения ( 0,15), т. е. определенного порогового значения кислотности системы, выше которого начинается гидролитический распад связей адипиновая кислота — бутанол. [c.97]

Б. Синтез сильноразветвленных полиэфиров Навески 16,9 г (0,12 моля) адипиновой кислоты, 42,5 г (0,15 моля) олеиновой кислоты, 44,4 г (0,30 моля) фталевого ангидрида и 105 г (0,78 моля) [c.195]

Адипиновую кислоту используют для синтеза полиамидов и полиэфиров (см. раздел 3.9). [c.434]

Действительно, в некоторых наших работах были исследованы свойства монослоев некоторых олигомеров и полимеров. Мы можем сопоставить данные по свойствам монослоев с данными по структуре адсорбционных слоев на том основании, что для последних также принимается модель мономолекулярного покрытия полимерными клубками. В работе [321 были исследованы свойства монослоев низкомолекулярных полиэфиров (олигомеров) на основе диэтилен-гликоля и адипиновой кислоты в зависимости от степени полимеризации. Полученные данные показали большую сжимаемость монослоев и существование значительных сил когезии между олигомерными молекулами на поверхности.Упаковка монослоев также оказывается зависимой от молекулярного веса. Это указывает на то, что в мономолекулярном слое возможны как сильные межмолекулярные взаимодействия, так и изменения конформаций макромолекул. Существенно, однако, также и то, что расчет площади, занимаемой молекулой на поверхности, дает аномально низкие значения, а толщина монослоя превосходит длину полностью вытянутой цепочки. Эти данные дали основание сделать вывод о том, что в данном случае толщина слоя при высоких степенях сжатия определяется образованием агрегатов молекул, являющихся самостоятельными кинетическими единицами. [c.104]

В отношении реакций конденсации и присоединения проведены лишь немногие исследования. Осуществили конденсацию низкомолекулярных сложных полиэфиров (этиленгликоля и адипиновой кислоты) с целлюлозой [1961, а также прививку силоксанов к целлюлозе по реакции конденсации [192]. По реакции присоединения к целлюлозе привили полиэтиленимин [45]. [c.400]

Циклогексанон или его алкилпроизводные при окислении органическими перкислотами или перекисью водорода при 80—150 °С в присутствии 0,1—5% сильной кислоты образуют е-капролактон и полиэфиры окисление последних 40—65%-ной азотной кислотой при 30—100 приводит к образованию адипиновой кислоты с выходом 83% (температура плавления 152 °С) [185]. [c.104]

Полиэфиры, образующиеся при взаимодействии пропиленгликоля и себациновой кислоты, напоминают по своим свойствам каучук и могут быть вулканизированы при помощи перекиси бензоила. Соответствующие эфиры этиленгликоля — хрупкие смолы, размягчающиеся выше 74°. Присутствие лишней метильной группы в пропиленгликоле сильно влияет на физические свойства полиэфира себациновой кислоты, например на температуру размягчения, которая лежит ниже комнатной [34]. Продукты, полученные из полиэфиров пропиленгликоля, применяют в США в качестве каучуков специального назначения. Сами по себе полиэфиры пропиленгликоля и себациновой или адипиновой кислот являются фиксированными пластификаторами. [c.371]

Левин и Темин [1162] синтезировали и определили свойства полиэфиров двухатомных фенолов и некоторых дикарбоновых кислот. Кристаллические продукты были получены ими из п, -диоксидифенилпропана и терефталевой кислоты и п,п -бифенола и адипиновой кислоты. Полиэфиры же гг,/г -диоксидн-фенилпропана с адипиновой, себациновой, 3-метиладипиновой кислотами и другие представляли собой аморфные вещества с температурами перехода, лежащими в интервале от 20 до 60 . [c.100]

Полиэфиры адипиновой кислоты Полиэфир себациновой кислоты Динонилфталат [c.879]

Десмофен 2000 получен на основе зтиленгликоля и адипиновой кислоты, десмофен 2001 - на основе зтиленгликоля, оутилеигликоля и адипиноБОй кислоты, десмофен 2100 - на основе диэтиленгликоля и адипиновой кислоты. Простые полиэфиры выпускаются также под маркой десмофен, но с иными индексами (3500, 3600, 3700 и др.). Дес. з ен 3500 - слаборазветвленный полиэфир (молекулярная масса 2500), дес-мофен 3600 - линейный (молекулярная масса 2000) и десмофен 700 -разветвленный (молекулярная масса 3500). [c.9]

Уретановые каучуки являются продуктами взаимодействия эфиров дикарбоновых кислот и гликолей с диизоцианатами. Они могут быть получены путем конденсации адипиновой кислоты с гликолем с последующим взаимодействием образующегося полиэфира с диизоцианатом, например с нафталиндиизоцианатом. [c.45]

Кроме нефтяных существуют и чисто синтетические смазочные масла. Так, во время второй мировой войны в Германии получали высококачественное смазочное масло для авиамоторов путем полимеризации этилена в присутствии хлористого алюминия и никеля (изомеризованпый полиэтилен). Очень хорошими показателями вязкости обладают полимеризаты тетрагидрофурана или полиэфиры адипиновой кислоты и дииропиленгликоля. [c.94]

При равной степени поликонденсации 1юлиэфиры разветвленного строения по сравнению с линейными полиэфирами более мягки, пластичны, менее прочны и размягчаются при более низкой температуре. Так, например, этиленгликоль образует с адипиновой кислотой твердый кристаллический полиэфир (темп. п.п. около 50°) [c.420]

Степень эластичности и пластичности определяется соотношением смолы и пластификатора [88, 89]. Пластификаторами для полихлорвинила служат сложные эфиры многоосновных кислот и высших спиртов (дибутилфталат, дигексилфталат, диоктилфталат, эфиры себациновой и фосфорной кислот). В последнее время предложено использовать в качестве пластификатора воскоподобные полиэфиры себациновой или адипиновой кислот и гликолей, на основания которых получают пластикаты более высокого качества. В настоящее время производство пластифицированного полихлорвинила (пластикат, кожзаменитель) основывается преимущественно на использовании сложных эфиров фталевой кислоты. [c.797]

Производство ненасыщенных полиэфиров малеиновой кислоты и их последующее отверждение основаны на использовании гликолей, малеинового ангидрида, стирола, отчасти фталевого ангидрида, себациновой и адипиновой кислот. Производство гликолей и двухосновных кислот описано соответственно на стр. 273 и 680, получение стирола на стр. 620 и в книге Мономеры [147] о получении фталевого ангидрида — па стр. 718. [c.726]

Полиэфир получают ноликонденсацией адипиновой кислоты с этиленгликолем (диэтиленгликолем или 1,4-бутандиолом) в эфиризаторе, снабженном паровой рубашкой для обогрева. В эфиризатор загружают адипиновую кислоту и нагревают до раснлавлення (выше 175 ). В расплавленную кислоту вводят диол. Температуру смеси повышают до 220° н при неремешивании проводят реакцию до выделения рассчитанного количества воды. Температура плавления полиэтиленгликольадипината равна 50—70°, гидроксильное число 55—65 (т. е. 1,5—1,7 гидроксильных групп на каждую макромолекулу), молекулярный вес 3000—5000. [c.732]

Полиэфируретаны нрименяют и в качестве лаковых покрытий. Для повышения твердости и прочности покрытия полиэфир получают полиэтерификацией адипиновой кислоты смесью диэтиленгликоля или 1,4-бутандиола с три-метилолнропапом (десмофен 1100, 1200), при этом образуется полиэфир разветвленной структуры его сочетают со смесью диизоцианата и триизоци-аната, в результате чего получается полиэфируретан, который также имеет сетчатую структуру [165]. Ароматические изоцианаты вступают в реакцию с нолиолами с большей скоростью, чем алифатические, поэтому их вводят в состав быстросохнущих лаков. [c.734]

Для получения полиуретановых каучуков применяют обычно вместо простого гликоля сложные линейные полиэфиры, полученные из адипиновой кислоты, этиленгликоля, 1, 2-пропиленгликоля или 2,3-бутиленгликоля, полиэфирамиды, при синтезе которых [c.217]

В трехгорлую колбу емкостью 500 мг, снабженную мешалкой, трубкой для подачи азота, опущенной ниже уровня реакционной смеси, прямым и обратным холодильниками, помещают 351.5 г (2,40 моля) адипиновой кислоты, 106,4 г (1,71 моля) перегнанного этиленгликоля и Я6,Э г (1,14 моля) перегнанного 1,2-пропиленглн-коля. Реакционную смесь нагревают до 140 на масляной баие при перемешивании. Через смесь медленно пропускают ток азота до тех пор, пока не прекратится отгонка воды. Эта операция может потребовать 10—15 час. Затем температуру поднимают до 200 и давление постепенно понижают до 20 мм с помощью водоструйного насоса. Реакционную смесь перемешивают и барботирование азота продолжается, прн атом отгоняется часть избыточного гликоля. Молекулярный вес полиэфира зависит от продолжительности нагревания в вакууме. После 23 час (всего нагревания) смесь охлаждают под азотом и получают белый воскообразный тверпый продукт. Если удалено недостаточное количество гликоля, в результате может образоваться вязкий снроп, и полученный полиэфир обладает очень низким молекулярным весом. [c.166]

А. Синтез слаборазветвленных полиэфиров Прибор для получения разветвленных полиэфиров состоит из трехгорлой колбы емкостью 500 мл, снабженной вводом для азота, мешалкой, термометром, касающимся дна колбы, дефлегматором длиной 20 см (в верхнюю часть дефлегматора вставлен термометр) и холодильником с пауком и приемником. В колбу помещают 146 г (1 моль) адипиновой кислоты, 110,5 г (1,04 моля) дигликоля (или ди-Р-оксиэтилового эфира) и 9,0 г (0,067 моля) безводного 1,1,1-тримети-лолпропана. Смесь постепенно нагревают, пропуская через нее небольшой ток азота. При 80—ЮО°С содержимое колбы становится настолько жидким, что можно включить мешалку. При 130—140 °С начинается реакция поликонден-сации, о чем свидетельствует появление воды. После этого температуру начинают повышать до 200 С с такой скоростью, чтобы температура в верхней части дефлегматора не превышала 100 С. За это время отгоняется основное количество воды (Зо г), (поэтому перемешивание нельзя прерывать, так как в противном случае жидкость может вспениться. [c.195]

Названия карбо- и гетероцепных полимеров образуются на основе химических классов и названий мономеров, из которых образованы эти полимеры, с добавлением приставки поли . Например, полимеры, получаемые из непредельных углеводородов — олефинов (этилена, пропилена, бутена-1 и т. д.), в общем называют полиолефины, конкретно — полиэтилен, полипропилен, полибу-тен-1 и т. д.) полимеры на основе эфиров непредельной метакри-ловой кислоты (метилметакрилата, этилметакрилата и т. д.) известны как полиметакрилаты, конкретно — полиметилметакрилат полиэтилметакрилат и т. д. Названия гетероцепных полимеров после приставки поли включают название повторяющегося звена например, полиэфир этиленгликоля и терефталевой кислоты называют полиэтилентерефталатом, полиамид, получаемый из гексаметилендиамина и адипиновой кислоты,— полигексаметилен-адипамидом и т. д. [c.10]

Стирольный раствор ненасыщенного полиэфира диэтиленгликоля и малеинового ангидрида, содержащий катализатор и ускоритель полимеризации, служит покрытием для плит из синтетических смол [44]. Термостойкие полиуретаны, применяемые в качестве лаков для покрытия металлических поверхностей, получаются из диэтиленгликоля и лабильных уретанов, производных диизоцианатов и фенолов [45]. Электроизоляционный лак, стойкий к нагреванию до 155 °С и устойчивый к влаге и химическим реагентам, обладающий хорошей адгезией и эластичностью, получается при этерификации терефталевой кислоты смесью ди- и этиленгликоля, а затем глицерином [46]. Клеи и герметики получаются при конденсации полиэфира на основе диэтиленгликоля и адипиновой кислоты с эпоксидной смолой [47]. [c.137]

Наиболее старый - электрохимическая конденсация 11-ацетокси-ундекановой кислоты, получаемой из 11-бромундекаиовой кислоты и ацетата натрия, с моноэтиловым эфиром адипиновой кислоты, гидролиз образующегося этилового эфира 15-ацетоксипентадекановой кислоты и циклизация (через полиэфир) образующейся 11-гидроксипентадекановой кислоты в 15-пентадеканолид [182] [c.169]

Ди (2-этилбутил) фталат Диоктиладипат Полиэфир адипиновой кислоты (мол. вес. 2000) [c.183]

Полиамид на основе адипиновой кислоты н гек-самстилеидиамниа Полиэфир на основе терефталевой кислоты н этиленглнколя Вискозное [c.405]

Для получения полидиэтиленгликольадипината в реактор загружают адипиновую кислоту и расплавляют при температуре выше 175 °С. В расплав вводят диэтиленгликоль, повышают температуру до 220 °С и нагревают при этой температуре до тех пор, пока из реактора не выделится в конденсатор рассчитанное количество реакционной воды. Диэтиленгликоль берут в некотором избытке с таким расчетом, чтобы в конце процесса на каждую макромолекулу полиэфира приходилось по 1,5—1,7 гидроксильных [c.412]

Для этой цели были взяты две узкие фракции полиэфиров. Одна была получена из адипиновой кислоты и этиленгликоля (полиэфир с молекулярным весом по вязкости Мо = 590, по карбоксильным группам М = 450 вторая представляла собой полиэфир из адипиновой кислоты и декаметилен-гликоля (полиэфир Ъ) с Ми = 5000 и УИ = 5200. Результаты вискозимет-рического и химического определений молекулярных весов смесей с различным содержанием указанных фракций приведены в табл. 2. [c.10]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.504 , c.507 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.475 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология