Гексаметилендиамин полиамиды смешанные

Исходные соединения для этого полиамида — капролактам и адипиновокислый гексаметилендиамин (соль АГ), т. е. соединения, применяемые для получения капрона и найлона. Смешанные полиамиды не имеют регулярного строения, так как участвующие в реакции вещества конденсируются не в определенной последовательности, а во всевозможных сочетаниях. [c.234]

Харитонов, Фрунзе и Коршак [10, 43, 44] изучили кинетику и механизм реакции образования смешанных полиамидов из солей гексаметилендиамина с адипиновой и азелаиновой кислотами, а также из е-капролактама и соли адипиновой или азелаиновой кислоты с гексаметилендиамином. Они нашли, что при этом в первую очередь вступает в реакцию мономер, имеющий меньшую энергию активации, и поэтому на этой стадии полимер содержит большее количество более активного мономера. Однако на последних этапах реакции достигается равновесие и в результате обменных реакций состав образующегося полиамида и состав исходной смеси мономеров становятся одинаковыми. [c.19]

Коршак, Фрунзе и Петрова [705] получили полиамид и ряд смешанных полиамидоэфиров при аминолизе полиэфира гексаметилендиамином. [c.147]

Кинетику и механизм реакции образования смешанных полиамидов из солей гексаметилендиамина с адипиновой и азелаиновой кислотами, а также из s-капролактама и соли адипиновой или азелаиновой кислоты с гексаметилендиамином исследовали Харитонов, Фрунзе и Коршак [863, 917]. [c.147]

Совместная поликонденсация представляет собой реакцию взаимодействия по функциональным группам трех и более различных мономеров или полимера и иного мономера. Этот процесс применяют для модификации свойств полимеров, для получения полимерных материалов с заданными свойствами. Например, смешанный полиамид получают при совместной поликонденсации гексаметилендиамина, адипиновой и терефталевой кислот [c.66]

В системе хлорангидрид адипиновой кислоты — этилендиамин — гексаметилендиамин более реакционноспособному диамину (гексаметилендиами-ну) свойственна и большая скорость диффузии, т. е. оба фактора (большая реакционноснособность и диффузия) действует в одном направлении — способствуют вступлению в реакцию гексаметилендиамина. Это и выражается в увеличении содерн ания гексаметилендиамина в смешанном полиамиде. [c.103]

Названные типы полиамидов являются основными и в настоящее время. В последние годы во Франции начато производство полиамида из сй-аминоундекановой кислоты [7—9], а в СССР разработан синтез (о-аминоэнантовой кислоты и поставлено опытное производство полиамида [10]. Также производятся полиамид из себациновой кислоты и гексаметилендиамина и смешанные полимеры различного состава. Каждый год появляются сообщения о синтезе десятков новых полиамидов, многие из которых имеют ценные технические свойства. [c.609]

Названные типы полиамидов являются основными и в настоящее время. В последние годы во Франции начато производство полиамида из ш-амипоундекановой кислоты [7—9], а в СССР разработан синтез (о-аминоэпантовой кислоты и поставлено опытное производство полиамида [10]. Также производятся полиамид из себациновой кислоты и гексаметилендиамина и смешанные полимеры различного состава. [c.584]

Путем сочетания различных исходных соединений могут быть получены смешанные полиамиды, стлнчающиеся от рассмотренных способностью растворяться в спиртах. Наиболее интересен смешанный полиамид, построенный из остатков аминокапроновой кислоты, гексаметилендиамина и адипиновой кислоты [c.234]

Кроме указанных выше полиамидов, окись этилена была также привита на метоксиметилированный найлон-6,6 на смешанный сополимер, полученный взаимодействием гексаметилен-бис-е-аминокапроновой кислоты и гексаметилендиамина на карбамидный полимер, полученный из лi-тoлyилeндиизoциaнaтa и гексаметилендиамина, и на полиамид, синтезированный поликонденсацией адипиновой кислоты, дигликолевой кислоты и гексаметилендиамина. Кроме окиси этилена, в качестве прививаемых мономеров были использованы окись пропилена, смесь окисей пропилена и этилена, глицидол, глицидолацетат, эпихлоргидрин и этилен-карбонат. [c.304]

Рис. 3. Зависимость темп-ры плавления смешанных полиамидов от состава бинарных систем 1 — соль гексаметилендиамина с адипиновой (АГ) и азелаиновой (АзГ) к-тами г — соль гексаметилендиамина с адипиновой (АГ) и себациновой (СГ) к-тами 3 — соль гексаметилендиамина с адипиновой (АГ) и пробковой (ПГ) к-тами.

Ведутся также работы по использованию смешанных полиамидов, получаемых сополиконденсацией капролактама, дикарбоновых кислот и диаминов, и синтезу новых полиамкдов. Теплостойкие формованные изделия подучены из гексаметилендиамина и адипиновой кислоты с добавкой 0,1—1,5% капролактама. Такой полиамид имеет относительную вязкость 2,67 140]. Смешанные полиамиды, содержащие разные количества АГ-соли и капролактама и тройные сополимеры АГ-, СГ-соли и капролактама, АГ-соли, [c.249]

Для спирторастворимых смешанных полиамидов, например поли-.амида из 40 ч. соли гексаметилендиамина и адипиновой кислоты (соли АГ), 30 ч. соли гексаметилендиамина и себациновой кислоты (соли СГ) и 6 ч. капролактама, рекомендуется следующая методика определения карбоксильных и аминных групп. [c.266]

Следует отметить, что смешанный полиамид, получаемый из гексаметилендиамина и смеси адипиновой и терефталевой кислот (2 3),— более устойчив к действию ионизирующих излучений, чем поли-е-капронамид и полигексаметиленадипинамид [235]. [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология