Модификация свойств волокнообразующих полимеров

Синтез волокнообразующих сополимеров. Метод модификации свойств волокон изменением химического состава исходного полимера широко применяется при производстве карбоцепных волокон, а также пластических масс и каучуков. В результате нарушения в процессе статистической сополимеризации регулярности строения макромолекулы линейного волокнообразующего сополимера и введения в макромолекулу новых реакционноспособных групп значительно изменяются свойства полимера и соответственно свойства волокон. Как правило, волокна, полученные из сополимера, отличаются повышенной растворимостью, улучшенной накрашиваемо-стью и увеличенной гигроскопичностью и эластичностью и т. п. [c.159]

Свойства. Большое разнообразие волокнообразующих полимеров, а также методов модификации как самих полимеров, так и волокон из них, позволяют производить В. X. с самыми различными текстильными (табл. 1) и другими свойствами (см,, напр., Антимикробные волокна, Медицинские нити. Термостойкие волокна). О методах модификации свойств В. х. см. Модификация химических волокон. [c.251]

Формование волокон из смесей полимеров. Этот метод представляет пъ существу один из вариантов описанного выше метода модификации свойств химических волокон введением малых добавок в раствор или расплав полимеров. Основное отличие рассматриваемого метода, определяющего значительные различия в технологическом и аппаратурном оформлении процесса, заключается в том, что вводимые добавки являются волокнообразующими полимерами, растворимыми в тех же растворителях, в которых растворим основной полимер. Следовательно, эти добавки участвуют в формировании структуры волокна и влияют не только на изменение отдельных специфических показателей, но и на комплекс свойств получаемых волокон. [c.150]

Основными путями модификации (изменения) свойств волокнообразующих полимеров являются следующие [c.26]

В последние годы для модификации волокнообразующих полимеров применяются методы привитой полимеризации, которые в ряде случаев дают возможность улучшить свойства -волокон или получить новые их виды. В качестве примера можно привести получение привитых сополимеров акрилонитрила на белковых молекулах или поливинилхлорида на поливиниловом спирте, нашедшие применение для получения новых видов штапельных волокон. Следует, однако, указать, что методы привитой сополимеризации больше применимы для модификации уже сформованных волокон. [c.28]

Описаны две группы методов синтеза волокнистых ионитов химическая модификация готовых волокон и формование волокон из смесей волокнообразующих полимеров без функциональных групп с неволокнообразующими, имеющими воно-генные группы. Рассмотрены свойства отдельных волокнистых ионитов и приведены примеры их практического применения. [c.269]

Основным направлением технического прогресса в промышленности химических волокон в настоящее время является не только разработка новых типов волокнообразующих полимеров, предназначенных для производства многотоннажных химических волокон, в первую очередь синтетических, но и модификация известных химических волокон, вырабатываемых в промышленных масштабах. Модификация этих волокон придает им новые заранее заданные свойства, и тем самым улучшается качество и расширяются области их применения. [c.147]

В данной главе рассмотрены способы получения и свойства нескольких классов термостойких волокон, работы в области которых вышли за рамки лабораторных исследований. Это — волокна на основе полностью ароматических полиамидов, полиимидов, полиоксадиазолов,. лестничных полимеров и другие. Производство некоторых волокон, таких, как полибензоксазольные, полихиноксалиновые и политиадиазоль-ные, несмотря на их высокие термические свойства, не получило пока развития. Причиной этого является отсутствие сырьевой базы, либа сложность технологии, а комплекс физико-механических характеристик получаемых волокон лишь не намного выше комплекса свойств уже известных волокон. В главе также кратко рассмотрены возможные пути модификации термостойких волокнообразующих полимеров и волокон на их основе. [c.92]

Введение в раствор вторичного ацетата целлюлозы или полиакрилонитрила в диметилформамиде небольших количеств полиуретанов значительно повышает устойчивость получаемого волокна к истиранию. Добавка каучука к раствору волокнообразующих полимеров повышает эластичные свойства волокна. Достигаемое в процессе формования волокна из растворов смесей полимеров смешивание волокнообразующих полимеров на уровне образования надмолекулярных структур обеспечивает, как правило, суммирование ценных свойств, характерных для каждого из полимеров, участвующих в образовании надмолекулярных структур. По-видимому, в ряде случаев улучшение требуемых свойств волокон, достигаемое этим методом, не может быть получено при использовании других методов модификации свойств волокон, в частности метода привитой сополимеризации. [c.151]

С современных позиций подробно изложены представления о полимерном состоянии вещества, о молекулярных массах и молекулярно-массовых распределениях, размерах и статистическом описании изолированных полимерных клубков, охарактеризована структура кристаллических и аморфных полимеров, детально обсуждены особенности стеклообразного и кристаллического состояний. Специальные разделы книги посвящены молекулярным механизмам и кинетике реакций синтеза, химической модификации и деструкции полимеров. Хорошо изложены основы термодинамической теории растворов. В отдельной главе рассмотрены свойства и применение эластомеров, волокнообразующих полимеров пластических масс. Описаны экспериментальные методы исследования и основные методы переработки полимеров. Таким образом предлагаемая книга вводит читателя во многие важнейшие разделы современной науки о полимерах. Однако в ней отсутствует информация о полиэлектролитах. [c.5]

Однако следует обратить внимание на нео1бходимо1сть сохранения способности кристаллизоваться три модификации структуры волокнообразующих полимеров. Дополнительное хлорирование поливинилхлорида приводит к снижению регулярности его структуры и позволяет облегчить растворимость полимера (хлорированный поливинилхлорид хорошо растворяется в доступном растворителе— ацетоне), но одновременно вызывает резкое снижение температуры стеклования полимера и делает его совершенно некри-сталлизующимся (см. табл. 1.1). Все это вызывает такое резкое снижение теплостойкости и механических свойств волокна хлорин, что оно уже не имеет перспективы дальнейшего развития, и с ло-явлением другого доступного растворителя — диметилформамида вытесняется поливинилхлоридными волокнами, особенно на основе теплостойкого (более регулярного по структуре и опособного кристаллизоваться) полив1инилхлорида. [c.23]

Дальнейшие исследования в области волокнообразующих полимерных материалов развиваются лреимущественно в направлении модификации свойств и синтеза новых полимеров. [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология