Полиамидо оксадиазолы

Поликонденсация и сополиконденсация в твердой фазе представляют интерес для получения полимеров из мономеров, разлагающихся в процессе плавления при этом введение сомономеров или следов растворителей позволяет значительно снизить температуру реакции. В качестве катализаторов применяют такие соединения, как борная кислота, окись магния и мочевина, которые одновременно являются регуляторами молекулярной массы полимера. Метод твердофазной поликонденсации может быть использован для синтеза полиамидов из солей диаминов и дикарбоновых кислот, полимеров, содержащих гетероатомы в основной цепи, неорганических высокомолекулярных соединений и т. д. Среди них следует особо отметить термостойкие полиимиды (с. 325), поли-оксадиазолы и полибензимиДазолы, которые получают с помощью реакции полициклоконденсации [c.80]

К. п. сочетают повыщ. теплостойкость с хорощей р-ри-мостью в орг. р-рителях хорошо совмещаются с разл. мономерами, олигомерами и др. полимерами. Известны кардовые полиарилаты, ароматич. полиамиды, простые полиэфиры, полиимиды, поли-1,3,4-оксадиазолы, полибензок-сазолы, а также кардовые карбоцепные полимеры, иапр полиметилиденфталид. Применяют К. п. для произ-ва пленок, пластмасс, связующих для армированных пластиков, клеев и др. [c.331]

Специально для термо- и светостабилизации полиамидов рекомендуется смесь 2-меркаптобензимидазола или его солей с фосфорной или фосфористой кислотой, их эфирами или солями и галогенидами щелочных или щелочноземельных металлов [300, 1579], композиции 2-меркаптобензимидазола с галогенидами меди (особенно ul) — для термостабилизации полиамидов [1279, 2491]. Ниже приведены меркаптаны, производные различных гетероциклических соединений 2,5-дизамещенные 1,3,4-оксадиазолы, содержащие SH-rpynny, например 2-меркапто-5-(3, 4, 5 -тригидроксифенил)-1,3,4-оксадиазол [c.282]

Формованием из растворов в концентрированной серной кислоте получают волокна на основе полигексаметилентерефталамида [52 , полиарилен-1,3,4-оксадиазолов [53], полибензимидазолов [54], ароматических полиамидов [51] и других волокнообразующих полимеров, [55]. Для получения высокопрочных волокон необходимо применять полимеры с высокой молекулярной массой и концентрацией. Такие прядильные растворы являются высоковязкими и нетекучими. Чтобы перевести их в текучее состояние, необходим нагрев до 80—90 °С. Осадительную ванну при этом необходимо охлаждать, поэтому единственно приемлемым способом для таких растворов является формование па сухо-мокрому способу. По данным [56], высокомолекулярный полигид-разидоксадиазол формуют из сернокислотного раствора, нагретого да 120°С, через фильеру, расположенную на расстоянии 1,27 см от поверх- [c.89]

B результате получался сополимер оксадиазола с полиамидом — полиамидо-1,3,4-оксадиазол. [c.295]

Коршак, Кронгауз и Русанов [193] получили сополимеры оксадиазолов с полиамидами — полиамидо-1,3,4-оксадиазолы. Для этого на первой стадии гидразид /г-ампнобензойной кислоты подвергался действию дихлорангидридов различных дикарбоновых кислот по реакции [c.293]

Лолучеппые этими способами полиамидо-1,3,4-оксадиазолы и полпзфи 1)о-1.3,4-07 садцазолы имеют в основном регулярное чередование амидных и соответственно эс )ирных звеньев с 1,3,4-оксадиазольными. Их свойства приведены в табл. 91. [c.299]

Среди других смешанных поли-1,3,4-оксадиазолов следует упомянуть полиамид-1,3,4-оксадиазолы, полученные автополиконденсацией аминотетразолов с дихлорангидридами дикарбоновых кислот по схеме С315, 316] [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология