Глицин поликонденсация

Порошин [640] исследовал кинетику полимеризации Ы-карбангидридов глицина и ,/-аланина и установил присутствие дикетопиперазина в продуктах поликонденсации. [c.235]

Рис. 1. Зависимость содержания дикетопиперазина в продуктах поликонденсации этилового эфира глицина от температуры проведения реакции.

Скогсайд [115] описал полистирольное производное, обладающее повышенным сродством к ионам калия. Многие исследователи пытались синтезировать иониты с хелатными свойствами. Среди ионитов этого типа, исследованных Грегором с сотрудниками [48], наиболее перспективным является ионит на основе ж-фениленди-глицина, формальдегида и вещества, образующего поперечные связи. Этот ионит обладает повышенной селективностью по отношению к ионам некоторых переходных элементов. Аналогичные иониты были получены Пеппером с сотрудниками [90] из хлорметилирован-ного сополимера стирола и дивинилбензола. Блазиус и Олбрих [6] получили смолу с хелатными свойствами поликонденсацией л-фени-лендиаминтетрауксусной кислоты с резорцином и формальдегидом. Емкость этого ионита около 0,5 мг-экв/г. Такие иониты использовались для аналитического отделения переходных металлов от щелочноземельных металлов. Сообщалось также об успешном разделении кобальта и никеля методом хроматографического элюирования. С помощью диаллилфосфатного комплексообразующего ионита, описанного Кеннеди с сотрудниками [66], удалось отделить бериллий от многовалентных катионов (гл. 15). [c.35]

Получение П. термич. поликонденсацией а-аминокислот возможно только в случае глицина. Остальные а-аминокислоты при нагревании разрушаются или превращаются в циклич. димеры — замещенные пипера-зиндиоды-2,5. Последние, в отличие от прочих циклич. амидов (лактамов), не способны к гидролитич. или ионной полимеризации. Исключение составляет незамещенный пиперазиндион-2,5, к-рый при нагревании в р-ре до 140°С и выше превращается в полиглицин. Три-функциональные аминокислоты (глутаминовая и аспарагиновая к-ты и лизин) при 160—200°С способны образовывать как гомополимеры, так и сополимеры с бифункциональными аминокислотами. Продукты реакции хотя и похожи по своим свойствам на пептоны, но содержат большое число неприродных са-амидных связей и рацемизованных аминокислотных звеньев. [c.17]

Кинетику поликонденсации этиловых эфиров глицина и аланина йзучали Коршак, Порошин и Козаренко [662, 665]. Они показали, что катализаторами процесса поликонденсации эфиров а-аминокислот являются вещества кислого характера — Шг, соляная кислота, серная, уксусная, полиглицин, полиаланин, аминоэнантовая, а также вода. Каталитическое действие кислот авторы связывают с активированием эфирной связи Н -ионом, а СОг — с образованием соли замещенной карбами-новой кислоты. Действие воды объясняется легкой омыляе-мостью эфирных групп полимера до карбоксильных, которые и являются катализаторами. [c.129]

Райдон и Смит [507, 544] при помощи количественной хроматографии изучали влияние длины полипептидной цепи на реакцию поликонденсации эфиров глицина и пролина, и обнаружили, что ди- и трипептиды полимеризуются много легче, чем более длинные пептиды. Они полимеризуются полностью при температурах, при которых не происходит полимеризации более высоких пептидов. Кроме того, показано, что метиловые эфиры полимеризуются энергичней, чем этиловые. [c.218]

Козаренко и Порошин [109] исследовали поликонденсацию метилового, этилового, изопропилового, н-пропилового и к-бутилового эфиров глицина и установили, что скорость процесса уменьшается в перечисленном выше ряду эфиров. Выход циклического дикетопиперазина составляет в этом ряду соответственАо 53 22 21,5 18 и 20%. Скорость поликондеисации метилового эфира глицина возрастает при повышении давления [116]. [c.156]

Порошин, Хургин и Козаренко [168] считают, что карбаматы эфиров, а-аминокислот, образующиеся при действии угольного ангидрида на свободные эфиры, являются катализаторами поликонденсации эфиров. Реакция протекает в случае этилового эфира глицина с константой скорости к = 7,72-10" сек молъ . [c.124]

Козаренко и Порошин [169] исследовали реакцию поликонденсации метилового, этилового, изопропилового, н.пропилового и н.бутилового эфиров глицина и установили, что скорость нроцесса уменьшается в перечисленном выше ряду эфиров. Выход циклического дикетопиперазина составляет в этом ряду соответственно 53% 22% 21,5% 18% 20%. [c.124]

Волокно- и пленкообразующие полиамиды, содержащие сульфамидную группу—ЫНЗОзМН—, были получены при поликонденсации дикарбоновых кислот, молекулы которых имели в своем составе эту группу, с диаминами [56]. Так, кислота 02 (МНСН2С00Н)2, полученная из сульфурилхлорида и этилового эфира глицина, конденсируется с гексаметилендиамином с образованием непрозрачного полимера, который может служить для получения волокна прядением из расплава. Этот полимер растворим в щелочах, и его можно применять в качестве добавки к вискозным прядильным растворам. [c.173]

Поликонденсация неактивированных аминокислот используется довольно редко. Однако описана поликонденсация глицина в водном аммиаке в автоклаве при 140° С. При этом были получены линоиные гомополипептиды со степенью полимериза[ ии и = 6, 12 п 18. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология