Метиловый эфир поликонденсация

Кроме того, этиленгликоль используется для получения синтетического волокна лавсан путем переэтерификации с ди-метиловым эфиром терефталевой кислоты с последующей поликонденсацией. Большое значение имеют также полигликоли, в особенности ди- и триэтиленгликоль, применяемые в качестве селективных растворителей для экстракции ароматических углеводородов из катализатов платформинга и при других процессах. [c.318]

Полиамиды из а-аминокислот впервые были получены в 1888 г. Курциусом и Гебелем [233] поликонденсацией метилового эфира гликоколя. [c.109]

Полякова, Верещагин и другие [703] показали, что повышение давления увеличивает скорость и глубину поликонденсации метилового эфира гликоколя. [c.129]

Алкиловые эфиры. Метиловые и этиловые эфиры обычно недостаточно реакционноспособны для их использования в пептидном синтезе. Тем не менее их иногда применяют для реакций поликонденсации [352, 435, 1177], а также для синтеза циклических [400] и линейных пептидов [1177]. Введение трифторацетильной защитной группы можно осуществить в очень мягких условиях действием метилового или этилового эфира трифторуксусной кислоты [2482, 2492, 2503]. Скорость аминолиза метиловых эфиров значительно возрастает в присутствии имидазола [2557] (об изучении кинетики реакции аминолиза обычных алкиловых эфиров см. [1796]). [c.149]

Изучение поликонденсации метиловых эфиров полипептидов в твердой фазе при 100 °С показало, что по мере протекания реакции меняется степень кристалличности продукта [c.262]

При повышенной температуре одновременно с образованием привитого сополимера происходит гомополимеризация метилового эфира (о-аминоэнантовой кислоты (эфир аминокислоты вступает в реакцию поликонденсации значительно легче, чем свободная аминокислота). Средняя степень полимеризации привитой цепи сополимера, получаемого указанным методом, очень невелика и составляет 4—6. Недостатком метода является образование больших количеств гомополимера расход эфира и-аминоэнантовой кислоты на образование гомополимера значительно превышает его расход на прививку. [c.461]

На практике редко выделяют кристаллические вещества, а используют в виде растворов в воде сразу же после получения. 30—75%-ные водные растворы первоначальных продуктов поликонденсации должны иметь слабощелочную среду (pH 7,5— 8,5), что обеспечивает длительное хранение. Они содержат до 4% непрореагировавшего формальдегида (характерный резкий запах) и имеют низкую вязкость (5—20 мПа-с). Более высокая вязкость достигается при добавлении 1—5% водорастворимых полимеров (простых и сложных эфиров целлюлозы, поливинил-метилового эфира, натриевой соли полиакриловой кислоты и др.). [c.119]

Наиболее вредными примесями являются альдегиды и соединения железа. В присутствии этих веществ получается сильно окрашенный полимер . Наличие небольших примесей монофункциональных кислот или спиртов приводит к снижению молекулярного веса образующегося полиэфира в результате блокирования концевых групп растущих цепей. По данным Б. В. Петухова , при содержании в реакционной смеси всего 0,05% метилового эфира п-толуиловой кислоты реакция поликонденсации прекращается. Поэтому чистота диметилтерефталата имеет важнейшее значение для синтеза высококачественного волокнообразующего полимера. [c.128]

Диэтилпирромел-лит, 4,4-диаминоди-фениловый эфир Метиловый эфир р -аланина Полиамид Поликонденсация Поли-Р-аланин, метанол NaO Hg в сухом диметилацетамиде, перемешивание, кипячение 25 мин. Выход 84,6% [375] с отщеплением спирта NaO Hg 0 С [376] [c.38]

Авторы указали, что в условиях поликонденсации выделяющийся этиленгликоль благодаря высокой и все растущей вязкости расплава и несмотря на высокую температуру, вакуум и перемешивание не может удаляться сразу из сферы реакции, а должен участвовать в акте переэтерификации неоднократно. Все же наблюдалось некоторое снижение молекулярной массы полимера, полученного поликонденсацией неполностью переэтерифицированного продукта, что и видно из рис. 3.14. Циммерманом и Беккером [120,121] были проведены дополнительные исследования путем моделирования условий неполной переэтерификации. Поликонденсация дигликольтерефталата с гликольметиптерефталатом проводилась в присутствии ацетата марганца. Концевыми группами поликонденсирующейся системы были метоксигруппы (2,5 и 5%). Было установлено, что в присутствии метоксигрупп постепенно понижается скорость роста молекулярной массы, хотя вязкость еще остается весьма низкой. Это хотя и не отрицает возможность переэтерификации метиловых эфиров и эфиров гликоля, но доказывает тормозящее действие метоксигрупп. [c.46]

Исходным сырьем [6, 7] при получении мономера служит фенол, двуокись углерода, окись этилена и метанол. Вначале из фенола по реакции Кольбе получают я-оксибензойную кислоту. Затем проводят ее оксиэтилп-рование и полученную и-оксибензойную кислоту превращают в метиловый эфир, который легко очищается перекристаллизацией из органических рао творителей (например, четыреххлористого углерода) и перегонкой под вакуумом. Температура его плавления 65—66 °С [8]. Полиэфир получают способом расплавной поликонденсации под вакуумом с выделением метилового спирта. [c.266]

Полиамид 6,8, который получают поликонденсацией адипиновой кислоты с ксилилендиамином, отличается повышенной теплостойкостью. Пластическая масса полиамид П-6 и волокно энант, по прочности превосходяп ие найлон 6 и найлон 6,6, получены на основе (о-аминоэнантовой кислоты. С целью снижения стоимости полиамидов для их синтеза используют смеси дикарбоновых алифатических кислот или их метиловых эфиров, получаемых окислением керогена сланца [46]. [c.250]

Метиловые эфиры ксилита и ксилитана использовались нами как мономерные вещества в реакциях поликонденсации с дикарбоновыми кислотами и сополимеризации их с диизоцианатами. [c.248]

Была изучена реакция расщепления аминами ангидридного кольца диангидрида ксилита, которая может быть широко использована для синтеза диаминов из тозилового эфира и синтеза моноаминов из других производных. Последние, в свою очередь, могут служить мономерами для реакций поликонденсации. Например, при нагревании до 140° С метилового эфира диангидрида с избытком этиламина получается 2-ме-тил-5-этиламино-1,4-ангидроксилит (т. кип. 100° С/2 мм ид 1,4642), в котором две функциональные группы — гидроксил и аминогруппа — должны вступать в реакции поликонденсации с диизоционатами и т. д. [c.249]

Аналогично идет реакция и с диаминами. В этом случае можно было ожидать получения поликонденсационного продукта за счет двух ангидридных колец, однако при нагревании метилового эфира диангидрида с избытком этилендиамина до 120° С в течение 48 час. был получен соответствующий моноамин (желтоватая вязкая жидкость т. кип. 132— 135° С/1—2 мм), охарактеризованный дитозиловым производным (т. пл. 95—96° С), который также является мономером для поликонденсации [c.249]

В нашей лаборатории были предложены аналитические методы переменнотокового определения фурфурола в формальдегид-моче-винных смолах [10], сточных водах [И], стабилизированных грунтах [12]. Во всех указанных работах использованы пики фурфурола не только для решения чисто аналитических, но и для некоторых технологических вопросов, например для контроля кинетики созревания стабилизированных фурфурольными смолами грунтов, кинетики поликонденсации фурфурола с мочевиной и ряд других. Высокая чувствительность переменнотоковой полярографии позволяет быстро определять до 0,5 мг л фурфурола в сточных водах. В работе Козловой [13] показана возможность определения методом переменнотоковой полярографии в разбавленных растворах и биологических объектах метилового эфира 5-нитропи-рослизевой кислоты, который был предложен в качестве консерванта. Определять можно до 10 моль л вещества. Этот же метод применен для определения ванилина в коньячных спиртах [14]. Чувствительность определения до 10 моль л. Изучение оксина и его производных методом переменнотоковой полярографии позволило Брэйеру с сотр. [15] использовать эти вещества для методов ам-нерометрического определения ряда неорганических ионов. [c.151]

Весьма примечательно, что при нагревании раствора метилового эфира триглицилглицина до 100° происходит поликонденсация, а не миграция метильных групп. Это показывает, что описанные выше необычные реакции могут протекать только под влиянием кристаллической решетки [99а]. По-видимому, это единственный описанный случай, в котором топохимиче-ские факторы приводят к такому направлению реакции, которое не осуществляется в жидкой фазе. [c.250]

Слейтерман и Венендал [672] установили, что реакция поликонденсации метиловых эфиров трипептидов подчиняется уравнению второго порядка. При этом наличие в середине трипеп-тида боковой цепи не влияет на скорость поликонденсации, присутствие же боковых цепей как с С-, так и с Н- конца трипептида уменьшает скорость поликонденсации в одинаковой степени, причем влияние тем сильнее, чем длиннее заместитель. [c.129]

Райдон и Смит [507, 544] при помощи количественной хроматографии изучали влияние длины полипептидной цепи на реакцию поликонденсации эфиров глицина и пролина, и обнаружили, что ди- и трипептиды полимеризуются много легче, чем более длинные пептиды. Они полимеризуются полностью при температурах, при которых не происходит полимеризации более высоких пептидов. Кроме того, показано, что метиловые эфиры полимеризуются энергичней, чем этиловые. [c.218]

Полиэфирные смолы. Полиэтилентерефталат. — это смола с линейными макромолекулами, содержащая много сложноэфирных групп —СОО—. Представляет собой продукт поликонденсации метилового эфира терефталевой кислоты и этиленгликоля [c.279]

Проведение поликонденсации 3,3 -димеркаптобензидина с дикарбоновыми кислотами [14, 16, 47—50], их метиловыми эфирами [50], динитрилами [49], дииминоаминами 1[49], диамидами [49, 50] в полифосфорной кислоте позволяет получать лилейные высокомолекулярные полибензтиазолы в одну стадию. Так как полибензтиазолы, содержащие как остатки ароматических дикарбоновых кислот, так и алифатических, нерастворимы в органических растворителях, то синтез этих полимеров с оформившейся гетероароматической структурой осложнит возможные способы их переработки. [c.75]

Как правило, реакции поликонденсации в твердой фазе протекают значительно медленнее, чем в расплаве и растворе. Например, при проведении синтеза полифениленсульфида в твердой фазе реакция протекает в 100 раз медленнее, чем в растворе , а реакция поликонденсации метилового эфира триглицина при 100 °С заканчивается полностью за 600 [c.258]

Кинетические кривые поликонденсации метилового эфира триглицина в зависимости от обработки [c.260]

Продолжительность процесса. Реакции поликондепсации в твердой фазе протекают обычно значительно медленнее, чем в расплаве и растворе. Например, синтез полифениленсульфида в твердой фазе протекает в 100 раз медленнее, чем в растворе [10], а поликонденсация метилового эфира триглицина при 100°С заканчивается полностью за 600 ч [11]. [c.220]

Как уже упоминалось, полиамиды в лакокрасочной промышленности применяются не только в качестве пленкообразующих, но и в композициях с эпоксидными олигомерами, в которых они выполняют роль отвердителей и модификаторов (об этих композициях см. подробнее в гл. 5). Для этой цели используют низкомолекулярные олигоамиды с концевыми аминогруппами, получаемые по реакции поликонденсации метиловых эфиров димеризовапных жирных кислот растительных масел с полиэтиленполиаминами. [c.155]

В качестве отвердителей эпоксидных олигомеров щирокое применение нашли низкомолекулярные олигоамиды с концевыми аминогруппами— олигоамидоамины. Их получают поликонденсацией алифатических полиаминов с производными алифатических кислот, например с димеризованными метиловыми эфирами жирных кислот растительных масел. Технология получения таких олигомеров рассмотрена в гл. Полиамиды . [c.276]

Полиэтилентерефталат, известный под названиями лавсан (СССР), терилен (Англия), дакрон (США), получают по реакции поликонденсации терефталевой килоты или ее метилового эфира с этиленгликолем по схеме [c.304]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология