Реакция термического крекинга

Рис. 1У-15. Технологические схемы неглубокой (а) и глубокой (б) ректификации продуктов реакции термического крекинга

Таблица 8 Скорость реакции термического крекинга (опыты в автоклавах)

Рис. 2.10. Константы скорости реакции термического крекинга (в предположении первого порядка)

По-видимому, ни один пз описанных выше процессов для реакций аммиака с олефинами с целью получения нитрилов не был осуществлен в промышленном масштабе. Реакции термического крекинга рассматриваются как идущие по свободно-радикальному механизму, и образование нитрилов из аммиака и олефинов требует дегидрогенизационных условий. Очень высокие выходы аминов получаются при термическом разложении спиртов, эфиров и других алкилпроизводных, которые разлагаются при более низкой температуре в присутствии аммиака. [c.381]

Задача 16.1. Скорость реакции термического крекинга газойлевой фракции при температуре 450 °С составляет [c.232]

С повышением температуры реакции термического крекинга не только увеличивается скорость процесса, но и несколько возрастает октановое число бензина. [c.54]

Данные по скоростям реакций термического крекинг-процесса обычно рассчитываются по уравнению. скорости для реакций первого порядка [c.41]

Этому уравнению подчиняется кинетика реакции термического крекинга н-гексадекана (рис. I, П), если о ней судить по. [c.55]

Определение скорости реакции. На практике для удобства за скорость реакции термического крекинга принимают количество крекинг-бензина, образующегося в единицу времени, т. е. его выход. Подобная условность допустима в пределах прямой пропорциональности выхода бензина от глубины разложения нефтяного сырья. Зависимость выхода бензина от температуры при одной и той же продолжительности реакции определяется уравнением [c.121]

Методы определения порядка проточных реакций использованы в ряде работ [33, 34]. Так, в работе Г. М. Панченкова и В. Я. Баранова [33] показано, что реакция термического крекинга сложной углеводородной смеси имеет первый порядок по сырью. [c.169]

В простейшей форме сжигание углеводородов в факеле сводится к следующему. В процессе горения молекулы топлива нагреваются и вступают 1В реакцию с молекулами окислителя образующиеся при этом продукты горения содержат в основном воду и двуокись углерода. Одновременно имеют место реакции термического крекинга, в результате которых образуются углерод, ненасыщенные соединения и полимеры. [c.50]

Для предотвращения реакций термического крекинга углеводородов при указанных температурах в реакционной зоне давление поддерживают на уровне 30— [c.132]

Пример 2. Скорость реакции термического крекинга газойле-вой фракции при 1 = 450°С составляет 1 = 0,25% масс, в 1 мин. Определить скорость реакции крекинга л 2 при 2 = 500°С. [c.122]

В паровой фазе, объем которой за счет происходящей конверсии меняется в реакторе от 57 до 90 % (табл.), наряду с реакциями термического крекинга происходят, в том числе, и реакции присоединения между предельными углеводородами, алкильными радикалами и непредельными углеводородами с образованием средних дистиллятов, близких по химическому составу прямогонным (йодные числа бензина не превышают 40 -50 г / 100 г).Изменение в зависимости от времени пребывания фракционного состава продуктов промышленного процесса висбрекинга с выносной реакционной камерой с восходящим потоком сырья (рис.) подтверждает образование средних и тяжелых дистиллятных продуктов висбрекинга за счет реакций присоединения. С увеличением времени пребывания сырья в реакционной камере растет выход дистиллятных продуктов с одновременным снижением выхода газа и бензина, то есть углеводороды, выкипающие в пределах бензиновой фракции, расходуются на реакции присоединения с образованием углеводородов большей молекулярной массы. [c.63]

ТЕПЛОТЫ РЕАКЦИИ ТЕРМИЧЕСКОГО КРЕКИНГА [c.52]

Теплоты реакций термического крекинга 53 [c.53]

Монография посвящена проблеме торможения и инициирования реакций термического крекинга алканов различными ингибиторами и инициаторами. В ней рассмотрены современные представления о механизме термического крекинга и действия ингибиторов в заторможенном и инициированном (или ускоренном) крекинге. , [c.2]

Изучение реакций термического крекинга предельных углеводородов имеет большое научное и практическое значение. Реакции термического распада алканов —путь к получению различных классов непредельных углеводородов, составляющих основу для большого химического синтеза самых разнообразных продуктов (спиртов, альдегидов, кислот, галоидопроизводных, полимеров, пластиков и т. д.). С другой стороны, пиролиз, или крекинг-процесс, является в настоящее время основным промышленным методом химической переработки нефтяных продуктов и газов с целью получения жидкого топлива и непредельных углеводородов, а термический крекинг — одной из распространенных форм этого метода. [c.3]

Однако вывод уравнения самотормозящихся реакций первого порядка, предложенный автором монографии, а также исследования влияний гетерогенного фактора на скорость крекинга, выполненные в нашей лаборатории и лаборатории Воеводского, приводят к заключению о гетерогенно-гомогенном характере реакций термического крекинга и, следовательно, существенно изменяют прежние представления, р. наших работах было показано, что скорость крекинга, рассчитанная на единицу объема, зависит от геометрической формы сосуда и пропорциональна диаметру сосуда, что с точки зрения цепной теории является следствием зарождения цепей на стенках, а не только обрывов их. С другой стороны, набивка реакционного сосуда кварцевыми трубочками оказывает замедляющее действие на некоторые реакции крекинга подобно продуктам распада. [c.7]

В новом туре исследований реакций термического крекинга алканов, предпринятых в Советском Союзе в сороковых 2й [c.28]

Вышеизложенные исследования приводят к новой точке зрения на уравнение (3), описывающее кинетику глубокого-крекинга алканов (и распада многих других органических и неорганических соединений), а вместе с этим и к новому пониманию реакций термического крекинга. [c.127]

Обнаружение самоторможения реакций термического крекинга алканов показало, что крекинг не является реакцией первого порядка. Существование ингибиторов крекинга является одним из наиболее убедительных доказательств цепного механизма процесса. Однако явление предела торможения, наблюдаемое при действии [c.216]

Процесс дегидрирования основан на эндотермических реакциях, причем равновесные реакции смещаются в сторону алкенов с повышением температуры. Наиболее неблагоприятна термодинамика для этана. Заметные выходы этилена, скажем, степень конверсии 15—20%, достигается при 600 °С. Дальнейшее углубление превращения приводит к развитию реакций термического крекинга. Оттого и выгоднее получать этилен пирогенетическим разложением, а не при помощи каталитического процесса. [c.109]

Пример 18.2. Для реакции термического крекинга н-бутана при температура 1 = 500° С и 2 = 600° С константы скорости сек ) соответственно равны 1,23-10 и 0,01 [148]. Определить константу скорости реакции при / = 5, 10° С и энергию активации. [c.517]

Теплота реакции термического крекинга выражается в расчете на 1 кг сырья или на 1 кг образующегося бензина. Она составляет 1,26—1,37 МДж/кг бензина при крекинге газойля и 0,63— 0,75 МДж/кг бензина при крекинге мазута. [c.183]

Примёрз. Найти разницу между теплотами (АН — М)) для реакции термического крекинга н-додекана, протекающей в газовой фазе под атмосферным давлением при 800° К. [c.11]

Реакция термического крекинга нефти [c.22]

На скорость и направление реакции термического крекинга смеси углеводородов оказывают существенное влияние следующие факторы [c.42]

Имеющийся в настоящее время огромный материал по изучению в лабораторных условиях термических превращений индивидуальных углеводородов, их смесей, а также нефтяных фракций (библиография по этому вопросу исчисляется сотнями наименований) даёт информацию о механизме и кинетике процесса термического крекинга [1—3]. Однако не подлежит сомнению, что механизм реакций термического крекинга достаточно сложен и до конца еще не изучен. [c.47]

Теплоту реакции термического крекинга иногда относят к единице массы продуктов превращения (бензин или сумма бензина и [c.49]

Кинетика первичных реакций термического крекинга при относительно небольшой его глубине приближенно подчиняется уравнению мономолекулярного превращения [c.60]

Так, скорость реакции термического крекинга при температуре ниже 375 С примерно удваивается при повыиюнии темиературь[ на 10° при более высоких температурах для удвоения скоростп реакции требуется следуюш ее повышение температуры прп 400° С па 12°, при 500° С на 16° С и т. д. [c.268]

Реакции термического крекинга ондотермичпы, в результате чего температура реакционной смеси несколько сни 1 ается при прохождении через реактор. Однако она остается достаточно высокой для завершения реакций крекинга. [c.281]

При каталитическом гидрооблагораживании нефтяных остатков наблюдаются два вида термодеструкции — термический крекинг и гидрокрекинг. Интенсивность протекания этих реакций с одной стороны обусловлена термической стабильностью сырья и с другой гидрокрекирующими функциями активных центров катализатора. Большинство опубликованных результатов по изучению реакций гидрокрекинга при обессеривании нефтяных остатков показьшают, что зти реакции идут лишь в начальной стадии процесса, т. е. на свежем катализаторе. Гидрокрекинг в основном обусловлен кислотными центрами [50], которые ввиду высокой концентрации азотсодержащих соединений, асфальтенов и смол быстро дезактивируются и степень Деструктивного разложения сырья на равновесном катализаторе в основном определяется реакциями термического крекинга, -протекающего в объеме. Длительность работы катализатора, в период которого заметны реад<ции гидрокрекинга обычно не превьпиает 100 ч. [c.58]

Позднее былц определены скорости реакции термического крекинга тетралина в интервале температур от 425 до 600° С (табл. 9). По этим данным была рассчитана энергия активации, равная 65 калориям на моль, которая аналогична величинам, полученным для парафинов с открытой цепью. Путем сравнения было установлено, что пятичленное кольцо индайа крекируется в два раза медленнее, чем тетралин, что указывает на несколько большую стабильность пятичленного кольца сравнительно с шестичленным. Декалин в аналогичных условиях разлагается еще быстрее, чем тетралин. При температуре 500° С и давлении около 7 ат за IV2 часа разлагалось 95% декалина. Продукт разложения состоял из тетралина, Таблица 9 нафталина, производных бензола и конденсированных продуктов. [c.112]

Интересной цепной реакцией, имеющей большое практическое значение, яьляется реакция термического крекинга углеводородов. Для вывода уравнении кинетики этой реакции можио исходить или из знания конкрегного механизма ее, т. е. знания всех элементарных процессов, из которых складывается весь процесс и целом, или из некоторых обни-ix качественных соображений, согласующихся с опытом. Первый путь практически невозможен, так как за исключетюм некоторых реакций в разреженных пламенах (см, гл. IV, 8), детальный механизм подавляющего большинства химических реакций неизвестен. Поэтому реальным является только второй путь, [c.210]

Реакция термического крекинга нефти относится к консекутив-ной реакции, причем бензин является промежуточным продуктом, распад ающимся на газообразные вещества. Определите максимальную конценграци о бензина и время ее достижения при крекинге 1 т нефти, если при б З К константа образования бензина = 0,283 ч" , а консганта распада бензина к = 0,102 ч . [c.357]

Повышение каталитической активности цеолитсодержащего катализатора, температуры при одновременном увеличении массовой скорости подачи сырья и сохранении постоянной глубины превращения способствует десорбции промежуточных продуктов реакции уплотнения, обрыву цепной реакции зарождения и уменьшению инициированной. цепной реакции образования на активных центрах твердых полимеров кокса. По мере утяжеления сырья, роста его коксогенности требуется все большая интенсификация процесса путем одновременного повышения температуры и сокращения продолжительности контакта сырья с катализатором. При сохранении глубины процесса постоянной наблюдается уменьшение выхода кокса на 20-30% и повышение выхода остальных продуктов. На многих заводах каталитическому крекингу подвергают мазуты и гудроны, содержащие до 50 млн 1 металлов при температуре в низу лифт-реактора 600 С и продолжительности контактирования не более 2 с. Дальнейшая интен-сификаххия процесса сдерживается ростом доли реакций термического крекинга, выхода сухого газа и ослаблением реакций Н-переноса. Таким образом, можйо сделать вывод, что многие каталитические процессы можно интенсифицировать за счет подбора для каждой пары катализатор-сырье соответствующей глубины превращения, повышения температурь и сокращения времени контактирования сырья с катализатором. [c.101]

Обнаружение ингибиторов реакций термического крекинга алканов является одним из наиболее убедительных доказательств существования реакционных цепей в термическом крекинге. Однако явлгаие предела торможения, наблюдаемое при действии ингибиторов, выдвигает перед исследователями дополнительную задачу изучения природы полностью заторможенного крекинга, так как наиболее простым объяснением этого явления может явиться представление об остаточной реакции на пределе торможения как чисто молекулярном превращении, на которое ингибиторы не могут оказывать влияния. Именно к такому выводу пришли английские исследователи в результате изучения термического распада алканов за последнее десятилетие. [c.29]

В этой форме (27) похоже на уравнение, предложенное для описания кинетики гетерогенно-каталитических реакций, замедляющихся продуктами реакции, благодаря избирательной адсорбции последних на поверхности катализатора [23]. Но так как скорость реакций термического распада алканов, как показали многочисленные опыты, практически не зависит от отношения поверхности реакционного сосуда к объему, то сомнений в гомогенном характере термического крекинга алканов не возникало, и уравнение (3) интерпретировали как уравнение гомогенных, самозамедляющихся продуктами распада реакций. В связи с этим и реакции термического крекинга индивидуальных алканов стали классифицировать как гомогенные самотормозящиеся с глубиной реакции. [c.106]

Расщепление боковых цепей у алкилировапных нафтенов принадлежит к важнейшим реакциям термического крекинга. Особую роль оно играет в процессах неглубокого крекинга высокомолекулярных фракций нефти, проводимого с целью понижения их вязкости. Устойчивость алкилирован-ных пафтенов чем больше, чем короче их боковые цепи, поскольку циклические системы, как правило, крекируются труднее. Наряду с реакцией расщепления нафтены еще и очень небольшой степени претерпева от дегидрирование с образованием ароматических циклов. Находящиеся в продуктах крекинга ароматические углеводороды, которые отсутствовали в исходном сырье, обязаны своим происхождепием в основном реакциям дегидрирования. [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология